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Rabies Vaccine – Vacuna contra Rabia

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Requiere Receta Médica

Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.

  • Rabia (una enfermedad viral que causa encefalitis aguda y es fatal si no se trata)
    Rabies (a viral disease that causes acute encephalitis and is fatal if untreated).

  Description

1. Identificación del Producto

  • Nombre Comercial: Ejemplos incluyen RabAvert® (Novartis), Verorab® e Imovax® Rabies.
  • Nombre Genérico: Vacuna contra la Rabia (virus de la rabia inactivado).
  • Fabricante:
    • RabAvert®: Bavarian Nordic (Alemania).
    • Verorab®: Sanofi Pasteur (Francia).
    • Imovax® Rabies: Sanofi Pasteur (Francia).
  • Código/ID del Producto: Depende del producto, incluye número de lote, número de serie y potencialmente un código NDC o GTIN.
  • Aprobación Regulatoria: Aprobada por autoridades sanitarias como la FDA (EE. UU.), EMA (Europa), precalificación de la OMS y COFEPRIS (México).

2. Indicaciones y Uso

  • Enfermedad Objetivo: Rabia (una enfermedad viral que causa encefalitis aguda y es fatal si no se trata).
  • Indicaciones por Edad/Población:
    • Vacunación profiláctica: Personas en riesgo de exposición a la rabia (veterinarios, viajeros a áreas endémicas).
    • Profilaxis postexposición (PEP): Personas mordidas o arañadas por animales potencialmente rabiosos.
    • Aprobada para todos los grupos de edad, incluidos lactantes y personas mayores.
  • Esquema de Vacunación:
    • Profilaxis preexposición (PrEP): 3 dosis (Día 0, Día 7 y Día 21 o 28).
    • Profilaxis postexposición (PEP): 4 dosis (Día 0, Día 3, Día 7 y Día 14), con inmunoglobulina antirrábica (RIG) el Día 0 para individuos no vacunados.
  • Eficacia: Eficacia cercana al 100% si se administra antes de la aparición de los síntomas.

3. Composición y Formulación

  • Ingredientes Activos: Virus de la rabia inactivado cultivado en células diploides humanas (HDCV), células de embrión de pollo o células vero.
  • Adyuvantes o Conservadores: Puede incluir trazas de albúmina, sulfato de neomicina o fenol.
  • Presentación:
    • Polvo liofilizado para reconstitución con un diluyente proporcionado.
    • Empacado en viales de dosis única.

4. Almacenamiento y Manejo

  • Requisitos de Temperatura: Almacenado a 2–8°C (refrigerado). No congelar.
  • Vida Útil: Generalmente de 3 a 5 años desde la fecha de fabricación.
  • Condiciones de Transporte: Requiere logística de cadena de frío para mantener la temperatura recomendada.

5. Detalles del Empaque

  • Tamaño por Unidad: Vial de dosis única.
  • Tamaño de Caja/Cartón: Comúnmente 10 o 20 viales por caja.
  • Etiquetado: Cumple con regulaciones locales, incluye instrucciones de uso, número de lote y fecha de caducidad.

6. Regulación y Cumplimiento

  • Documentación de Aprobación: Certificados de análisis (CoA), certificaciones de cumplimiento GMP y precalificación de la OMS si aplica.
  • Estado de Registro: Debe estar registrado ante COFEPRIS en México o la autoridad sanitaria correspondiente en el mercado objetivo.
  • Farmacovigilancia: Reportes regulares de eventos adversos a las autoridades sanitarias y cumplimiento con protocolos de farmacovigilancia.

7. Información de Administración

  • Vía de Administración: Intramuscular (IM); se prefiere el músculo deltoides.
  • Sitio de Inyección:
    • Adultos: Músculo deltoides.
    • Niños menores de 2 años: Cara anterolateral del muslo.
  • Equipamiento para Administración: Jeringa de 1 mL con aguja de calibre 22 a 25.

8. Precios y Disponibilidad

  • Precio por Unidad: Varía según la marca y la región; típicamente entre $10 y $50 USD por dosis en el mercado mayorista.
  • Descuentos o Precios por Volumen: Disponibles para pedidos de gran volumen; negociados directamente con el fabricante o distribuidor.
  • Tiempo de Entrega: 2–4 semanas, dependiendo del proveedor y los requisitos de aduana.

9. Información de Seguridad y Riesgos

  • Contraindicaciones:
    • Reacción alérgica grave a una dosis previa.
    • Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna (por ejemplo, neomicina o proteínas de huevo, dependiendo de la formulación).
  • Efectos Secundarios:
    • Comunes: Dolor localizado, enrojecimiento, hinchazón en el sitio de inyección, fiebre y dolor de cabeza.
    • Raros: Anafilaxia o síndrome de Guillain-Barré.
  • Advertencias de Interacción: Evitar la coadministración con inmunosupresores, ya que pueden reducir la eficacia.

Si necesita información específica sobre una marca o lote particular, los fabricantes o distribuidores locales pueden proporcionar detalles precisos.

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