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Pentavalent Vaccine – Vacuna Pentavalente

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Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.

Indicaciones y Uso: Enfermedad Objetivo:

    • Previene cinco enfermedades: Difteria, Tétanos, Tos ferina, Hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo b (Hib).

  Description

Información Detallada sobre la Vacuna Pentavalente


1. Identificación del Producto

  • Nombre Comercial: Ejemplos incluyen Pentacel®, Pentaxim® y Comvax®.
  • Nombre Genérico: Vacuna pentavalente (DTP-HepB-Hib).
  • Fabricante:
    • Pentacel®: Sanofi Pasteur (Francia).
    • Pentaxim®: Sanofi Pasteur (Francia).
    • Otras vacunas pentavalentes genéricas: Varios fabricantes.
  • Código/ID del Producto: Incluye número de lote, serie y NDC/GTIN (por ejemplo, NDC 49281-0510-05 para Pentacel®).
  • Aprobación Regulatoria: Aprobada por la FDA (EE. UU.), EMA (Europa), COFEPRIS (México) y precalificada por la OMS.

2. Indicaciones y Uso

  • Enfermedad Objetivo:
    • Previene cinco enfermedades: Difteria, Tétanos, Tos ferina, Hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo b (Hib).
  • Indicaciones por Edad/Población:
    • Recomendada para lactantes y niños pequeños a partir de las 6 semanas de edad.
    • No se recomienda generalmente para personas mayores de 7 años.
  • Esquema de Vacunación:
    • Serie primaria: 3 dosis administradas a los 2, 4 y 6 meses de edad.
    • Dosis de refuerzo: Una dosis entre los 15 y 18 meses de edad.
  • Eficacia:
    • Proporciona más del 90% de protección contra las cinco enfermedades objetivo cuando se administra según el esquema recomendado.

3. Composición y Formulación

  • Ingredientes Activos:
    • Toxoide de difteria.
    • Toxoide de tétanos.
    • Antígenos acelulares de pertussis (PT, FHA, PRN).
    • Antígeno de superficie recombinante de hepatitis B (HBsAg).
    • Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b conjugado con una proteína portadora.
  • Adyuvantes o Conservadores:
    • Fosfato o hidróxido de aluminio como adyuvante.
    • Trazas de formaldehído y polisorbato 80.
  • Presentación: Polvo liofilizado para reconstitución con un diluyente líquido.

4. Almacenamiento y Manejo

  • Requisitos de Temperatura: Almacenar entre 2–8°C (refrigerado). No congelar.
  • Vida Útil: Generalmente de 24 a 36 meses desde la fecha de fabricación si se almacena bajo condiciones recomendadas.
  • Condiciones de Transporte: Requiere logística de cadena de frío para mantener la temperatura adecuada durante el transporte.

5. Detalles del Empaque

  • Tamaño por Unidad:
    • Viales de dosis única o jeringas precargadas.
    • Viales multidosis también pueden estar disponibles dependiendo del fabricante.
  • Tamaño de Caja/Cartón: Generalmente contiene 10 viales de dosis única o jeringas precargadas por caja.
  • Etiquetado: Incluye el nombre del producto, número de lote, fecha de caducidad, instrucciones de administración y advertencias multilingües.

6. Regulación y Cumplimiento

  • Documentación de Aprobación:
    • Certificados de Análisis (CoA).
    • Certificaciones de cumplimiento GMP.
    • Precalificación por la OMS.
  • Estado de Registro: Aprobada por COFEPRIS en México y otras agencias regulatorias en todo el mundo.
  • Farmacovigilancia: Monitoreo continuo de eventos adversos posterior a la comercialización.
 

7. Información de Administración

  • Vía de Administración: Intramuscular (IM).
  • Sitio de Inyección:
    • Lactantes: Músculo anterolateral del muslo.
    • Niños mayores: Músculo deltoides del brazo.
  • Equipamiento para Administración: Se requiere una jeringa de 1 mL con una aguja de calibre 22 a 25.

8. Precios y Disponibilidad

  • Precio por Unidad: El costo mayorista varía entre $20 y $50 USD por dosis, dependiendo del fabricante y la región.
  • Descuentos o Precios por Volumen: Disponibles para programas de inmunización gubernamentales y compras a gran escala.
  • Tiempo de Entrega: Generalmente de 2 a 4 semanas, sujeto a la disponibilidad del proveedor y la autorización regulatoria.

9. Información de Seguridad y Riesgos

  • Contraindicaciones:
    • Reacción alérgica grave (por ejemplo, anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna.
    • Antecedentes de encefalopatía no atribuible a otra causa dentro de los 7 días posteriores a una vacuna previa que contenga pertussis.
  • Efectos Secundarios:
    • Comunes: Enrojecimiento, hinchazón y dolor en el sitio de inyección; fiebre leve; irritabilidad.
    • Raros: Reacciones alérgicas graves como anafilaxia; convulsiones febriles.
  • Advertencias de Interacción: Puede administrarse de manera segura junto con otras vacunas infantiles de rutina en diferentes sitios de inyección.
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Detailed Information on Pentavalent Vaccine


1. Product Identification

  • Brand Name: Examples include Pentacel®, Pentaxim®, and Comvax®.
  • Generic Name: Pentavalent vaccine (DTP-HepB-Hib).
  • Manufacturer:
    • Pentacel®: Sanofi Pasteur (France).
    • Pentaxim®: Sanofi Pasteur (France).
    • Other generic pentavalent vaccines: Various manufacturers.
  • Product Code/ID: Includes batch number, lot number, and NDC/GTIN (e.g., NDC 49281-0510-05 for Pentacel®).
  • Regulatory Approval: Approved by FDA (USA), EMA (Europe), COFEPRIS (Mexico), and WHO prequalified.

2. Indications and Usage

  • Target Disease:
    • Prevents five diseases: Diphtheria, Tetanus, Pertussis (whooping cough), Hepatitis B, and Haemophilus influenzae type b (Hib).
  • Age/Population Indications:
    • Recommended for infants and young children starting from 6 weeks of age.
    • Not typically recommended for individuals older than 7 years.
  • Vaccine Schedule:
    • Primary series: 3 doses administered at 2, 4, and 6 months of age.
    • Booster dose: One dose between 15–18 months of age.
  • Efficacy:
    • Provides over 90% protection against all five targeted diseases when administered according to the recommended schedule.

3. Composition and Formulation

  • Active Ingredients:
    • Diphtheria toxoid.
    • Tetanus toxoid.
    • Acellular pertussis antigens (PT, FHA, PRN).
    • Recombinant hepatitis B surface antigen (HBsAg).
    • Polysaccharide capsule of Haemophilus influenzae type b conjugated to a carrier protein.
  • Adjuvants or Preservatives:
    • Aluminum phosphate or hydroxide as an adjuvant.
    • Trace amounts of formaldehyde and polysorbate 80.
  • Presentation: Lyophilized powder for reconstitution with a liquid diluent.

4. Storage and Handling

  • Temperature Requirements: Store between 2–8°C (refrigerated). Do not freeze.
  • Shelf Life: Typically 24–36 months from the date of manufacture if stored under recommended conditions.
  • Transport Conditions: Requires cold chain logistics to maintain appropriate temperature during transport.

5. Packaging Details

  • Unit Size:
    • Single-dose vials or prefilled syringes.
    • Multidose vials may also be available depending on the manufacturer.
  • Box/Carton Size: Typically contains 10 single-dose vials or prefilled syringes per carton.
  • Labeling: Includes product name, lot number, expiry date, administration instructions, and multilingual warnings.

6. Regulatory and Compliance

  • Approval Documentation:
    • Certificates of Analysis (CoA).
    • GMP compliance certifications.
    • WHO prequalification.
  • Registration Status: Approved by COFEPRIS in Mexico and other regulatory agencies worldwide.
  • Pharmacovigilance: Ongoing post-market surveillance for adverse events.

7. Administration Information

  • Route of Administration: Intramuscular (IM).
  • Injection Site:
    • Infants: Anterolateral thigh muscle.
    • Older children: Deltoid muscle of the upper arm.
  • Administration Equipment: Requires a 1 mL syringe with a 22- to 25-gauge needle.

8. Pricing and Availability

  • Unit Pricing: Wholesale cost typically ranges between $20 and $50 USD per dose, depending on the manufacturer and region.
  • Discounts or Bulk Pricing: Available for government immunization programs and large-scale procurement.
  • Lead Time for Delivery: Typically 2–4 weeks, subject to supplier availability and regulatory clearance.

9. Safety and Risk Information

  • Contraindications:
    • Severe allergic reaction (e.g., anaphylaxis) to a previous dose or any component of the vaccine.
    • History of encephalopathy not attributable to another cause within 7 days of a previous pertussis-containing vaccine.
  • Side Effects:
    • Common: Redness, swelling, and pain at the injection site; mild fever; irritability.
    • Rare: Severe allergic reactions, such as anaphylaxis; febrile seizures.
  • Interaction Warnings: Can be safely administered with other routine childhood vaccines at different injection sites.

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