Avelumab 200mg
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Avelumab
Clase:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a las vías de muerte programada 1 (PD-1) y ligando de muerte programada 1 (PD-L1)
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal bloqueador del ligando 1 de muerte programada (PD-L1)
Se utiliza para ciertos tipos de carcinoma de células de Merkel, de células renales y de carcinoma urotelial.
Se han informado reacciones inmunomediadas; Es posible que sea necesario suspender o suspender permanentemente el tratamiento.
Description
Avelumab
Avelumab
Mecanismo de acción:
Avelumab es un anticuerpo monoclonal lambda IgG1 humano que se une al ligando 1 de muerte programada (PD-L1). PD-L1 puede expresarse en células tumorales y en células inmunitarias infiltrantes de tumores y puede contribuir a la inhibición de la respuesta inmunitaria antitumoral en el microambiente tumoral. La unión de PD-L1 a los receptores PD-1 y B7.1 que se encuentran en las células T y en las células presentadoras de antígenos suprime la actividad de las células T citotóxicas, la proliferación de las células T y la producción de citocinas. Avelumab se une a PD-L1 y bloquea la interacción de PD-L1 con los receptores PD-1 y B7.1. El bloqueo de la vía PD-1/PD-L1 mejora la respuesta inmune antitumoral al reducir las señales inmunosupresoras entre las células inmunes y las células tumorales. Además, avelumab indujo citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC) in vitro. En modelos de ratones, la inhibición de la actividad de PD-1 detuvo el crecimiento del tumor.
Farmacocinética
Avelumab se administra por vía intravenosa. En un análisis farmacocinético poblacional en pacientes con tumores sólidos que recibieron avelumab 10 mg/kg IV, el aclaramiento sistémico total fue de 0,59 l/día y la vida media terminal fue de 6,1 días. La eliminación disminuyó desde el inicio en un 32,1 % (coeficiente de variación, 36,2 %) con el tiempo en una subpoblación de pacientes con carcinoma de células de Merkel, lo que no se considera clínicamente importante; no hubo evidencia que sugiriera un cambio en el aclaramiento de avelumab con el tiempo en pacientes con carcinoma urotelial o de células renales. La media geométrica del volumen de distribución (Vd) en estado estacionario fue de 4,72 L. Avelumab se elimina principalmente mediante degradación proteolítica.
Vía Intravenosa:
En un análisis farmacocinético poblacional (n = 1629), las concentraciones de avelumab en estado estacionario se alcanzaron aproximadamente entre 4 y 6 semanas después de un régimen de dosificación cada 2 semanas; la acumulación sistémica fue aproximadamente 1,25 veces después de 4 a 6 semanas. La exposición a avelumab aumentó proporcionalmente en el rango de dosis de 10 a 20 mg/kg IV cada 2 semanas. Según las relaciones entre la eficacia de la exposición y la seguridad de la exposición, no se esperan diferencias clínicamente significativas en la seguridad, eficacia o exposición de avelumab administrado cada 2 semanas a una dosis de 800 mg o 10 mg/kg.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por la FDA, COFEPRIS, MHRA, EULA o WHO, para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
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