Trastuzumab Emtansine 100mg
$ 456 $ 560
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Trastuzumab Emtansine
Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu
Conjugados antineoplásicos anticuerpo monoclonal-fármaco (ADC).
DESCRIPCIÓN:
Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a células HER2 positivas
Se utiliza para el cáncer de mama temprano HER2 positivo con enfermedad residual después de taxano/trastuzumab neoadyuvante y cáncer de mama metastásico en pacientes que han recibido previamente taxano/trastuzumab, ya sea por separado o en combinación.
No sustituya ado-trastuzumab emtansina por otros productos a base de trastuzumab; evaluar la FEVI y la función hepática antes del inicio de la terapia y durante el tratamiento
Description
TRASTUZUMAB EMTANSINE
TRASTUZUMAB EMTANSINE
Mecanismo de Acción:
Ado-trastuzumab emtansina es un conjugado de fármaco-anticuerpo dirigido a HER2. Trastuzumab, un anticuerpo IgG1 anti-HER2 humanizado, está unido mediante un conector estable a DM1, un inhibidor de microtúbulos de molécula pequeña. El conector estable está diseñado para mantener DM1 unido a trastuzumab hasta que lo absorba una célula HER2 positiva. Al unirse al subdominio IV del receptor HER2, ado-trastuzumab emtansina sufre una internalización mediada por el receptor y una posterior degradación lisosomal, lo que da como resultado la liberación intracelular de DM1. Una vez dentro de la célula, DM1 se une a la tubulina, alterando las redes de microtúbulos de la célula y provocando apoptosis. Además, los estudios in vitro han demostrado que, de manera similar al trastuzumab, el ado-trastuzumab emtansina inhibe la señalización del receptor HER2, media la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos e inhibe la eliminación del dominio extracelular de HER2 en células de cáncer de mama humano que sobreexpresan HER2.
Farmacocinética:
Ado-trastuzumab emtansina se administra mediante inyección intravenosa (IV). Los estudios in vitro indican que la DM1 se une en un 93% a las proteínas plasmáticas. En los datos de un estudio de fase 1 y un análisis farmacocinético poblacional que utilizó datos agrupados de 5 ensayos en pacientes con cáncer de mama, ado-trastuzumab emtansina exhibió un modelo lineal de dos compartimentos con eliminación de primer orden del compartimento central. El volumen central de distribución (Vd) fue de 3,13 litros. El aclaramiento de ado-trastuzumab emtansina es de 0,68 l/día, con una vida media de eliminación de aproximadamente 4 días. No hubo acumulación después de dosis repetidas cada 3 semanas.
No se han realizado estudios formales de interacción farmacológica con ado-trastuzumab emtansina. Sin embargo, in vitro, el componente de molécula pequeña citotóxica de ado-trastuzumab emtansina, DM1, se metaboliza principalmente por CYP3A4/5; DM1 también es un sustrato de P-gp in vitro. Se han detectado catabolitos de ado-trastuzumab emtansina en niveles bajos en plasma humano, incluidos MCC-DM1, Lys-MCC-DM1 y DM1. DM1 no inhibe ni induce las principales enzimas CYP450 in vitro.
Isoenzimas y transportadores de fármacos del citocromo P450 afectados: CYP3A4/5, glicoproteína P (P-gp)
Vía Intravenosa:
Después de la administración intravenosa, las concentraciones máximas (Cmax) del conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) de ado-trastuzumab emtansina generalmente se observan cerca del final de la infusión. En pacientes con cáncer de mama metastásico, la Cmax media (desviación estándar) del ADC durante el ciclo 1 fue de 83,4 (16,5) mcg/ml, y para la DM1 fue de 4,61 (1,61) ng/ml. En pacientes con cáncer de mama temprano, la Cmax del ciclo 1 del ADC fue de 72,6 (24,3) mcg/ml y para la DM1 fue de 4,71 (2,25) mcg/ml. Un análisis farmacocinético poblacional no sugirió diferencias en la exposición a ado-trastuzumab emtansina según el estado de la enfermedad (adyuvante versus metastásico).
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por la COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA o WHO, para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Topotecan / Topotecan
$ 13Topotecan / Topotecan
Clase:
Análogos de camptotecina.
DESCRIPCIÓN:
Un derivado de camptotecina, inhibidor de la topoisomerasa I.
Utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de cuello uterino y cáncer de ovario.
Presentaciones:
*Oral: 0,25 mg, 1 mg
**Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 4 mg
***Sol inyectable intravenoso: 1 mg, 1 ml
Puede causar mielosupresión severa; controlar de cerca los recuentos sanguíneos completos.
Melphalan / Melfalan
$ 13Melphalan / Melfalan
Marca de Patente: ALKERAN
Clase:
Análogos de mostaza nitrogenada.
Cómo Suministrado:
-Melfalán Melfalán, Polvo Inyectable Para Solución Intravenoso : 50 mg
-Melfalán, Tableta Oral: 2 mg
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante
Se utiliza en el tratamiento paliativo del cáncer de ovario epitelial irresecable (tabletas de Alkeran), el tratamiento paliativo del mieloma múltiple (tabletas o inyección de Alkeran) y como tratamiento acondicionador en dosis altas antes de un autotrasplante de células madre en pacientes con mieloma múltiple ( Evomela); también se utiliza como terapia dirigida al hígado con un sistema de administración hepática en adultos con metástasis hepáticas irresecables debido a melanoma uveal (Hepzato).
Melphalan / Melfalan
$ 13
Leucovorin Calcium / Calcio de Leucovorina
$ 13Leucovorin Calcium / Calcio de Leucovorina
Marca de Patente: Calcio Leucovorina
Clase:
Agentes citoprotectores
Suplementos de calcio inyectables.
Cómo Suministrado:
-Leucovorina cálcica intramuscular Inj Pwd F/Sol: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 350 mg, 500 mg
-Leucovorina cálcica intramuscular Inj Sol: 1 ml, 10 mg
-Leucovorina cálcica intravenosa Iny Pwd F/Sol: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 350 mg, 500 mg
-Sol inyectable intravenoso de leucovorina cálcica: 1 ml, 10 mg
-Leucovorina cálcica, pastilla oral: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Una mezcla racémica del derivado 5-formilo del ácido tetrahidrofólico, una forma reducida de ácido fólico; El componente biológicamente activo es el isómero L.
Se utiliza para rescatar células expuestas a antagonistas del folato y para tratar anemias por deficiencia de folato y deficiencias nutricionales.
Potencia la eficacia del 5-FU en el tratamiento del cáncer de colon
Irinotecan
$ 13Irinotecan
Marca de Patente: CAMPTOSAR
Clase:
Análogos de camptotecina
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa de clorhidrato de irinotecán: 1 ml, 20 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la topoisomerasa I derivado de camptotecina
Se utiliza para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, así como para varias indicaciones no autorizadas.
