Dactinomycin / Dactinomicina
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Dactinomycin / Dactinomicina
Marca de Patente: COSMEGEN
Clase:
actinomicinas.
¿Cómo Suministrado?
Polvo para inyección intravenosa: 500 mcg.
DESCRIPCIÓN:
Un antibiótico antitumoral citotóxico.
Se utiliza en el tumor de Wilms, el rabdomiosarcoma, el sarcoma de Ewing, el cáncer testicular, la neoplasia trofoblástica gestacional y ciertas neoplasias malignas sólidas localmente recurrentes o locorregionales.
Description
Dactinomycin / Dactinomicina
Marca: COSMEGEN
Indicaciones:Dactinomycin / Dactinomicina
Mecanismo de acción:
La dactinomicina es un antibiótico inespecífico de la fase del ciclo celular que es más activo en las células que proliferan activamente. Forma complejo con el ADN al intercalarse entre residuos de ADN, lo que hace que la hélice se desenrolle y, por lo tanto, inhibe la síntesis de ADN y la síntesis de ARN dependiente de ADN. La dactinomicina inhibe selectivamente la síntesis de ARN mensajero.
Farmacocinética
La dactinomicina se administra por vía intravenosa (IV); además, puede administrarse mediante perfusión regional. La dactinomicina radiomarcada no atravesó la barrera hematoencefálica en 3 pacientes adultos con melanoma maligno. Se metaboliza mínimamente y se concentra en células nucleadas. Aproximadamente el 30% de la dactinomicina radiomarcada se recuperó en orina y heces en 1 semana.
La vida media plasmática terminal fue de aproximadamente 36 horas.
Isoenzimas o transportadores de fármacos del citocromo P450 afectados: P-gp, OATP1B3La dactinomicina es un sustrato de la glicoproteína P y de los transportadores OATP1B3 in vitro.
Vía Intravenosa:
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
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Marca de Patente: ALIMTA
Clase:
Análogos del ácido fólico.
Cómo Suministrado:
Polvo para inyección intravenosa para solución: 1 g, 100 mg, 500 mg, 750 mg
Solución intravenosa para inyección: 1 ml, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antifolato a base de pirimidina que se dirige a múltiples enzimas, incluidas la timidina sintasa, la dihidrofolato reductasa y la glicinamida ribonucleótido formiltransferasa.
Utilizado para el tratamiento del NSCLC y el mesotelioma.
Requiere suplementos de ácido fólico y vitamina B12 para mitigar las toxicidades hematológicas y gastrointestinales, y dexametasona para las toxicidades cutáneas.
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Clase:
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Cómo Suministrado:
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– Solución para inyección intravenosa: 1 mL., 5 mg/
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante a base de platino, no específico del ciclo celular
Utilizado para el tratamiento del cáncer colorrectal, en combinación con fluorouracilo y leucovorina.
Puede ocurrir neuropatía aguda o retardada; Evite la aplicación tópica de hielo, ya que las temperaturas frías pueden exacerbar la neuropatía aguda.
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Clase:
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Metotrexato sódico para inyección IntraVenosa: 1 g.
Metotrexato sódico en Solución IntraVenosa: 1 ml, 25 mg.
Pastillas Orales: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg.
Solucion Oral: 1 ml, 2,5 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antimetabolito de folato
Se utiliza para enfermedades malignas (p. ej., cáncer de mama, linfoma no Hodgkin, ALL) y no malignas (p. ej., artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, psoriasis); metotrexato intratecal utilizado para la profilaxis y el tratamiento de la leucemia meníngea
Su uso está contraindicado en pacientes con diagnóstico no maligno que estén embarazadas; Debido al potencial de reacciones adversas graves o fatales, el tratamiento con metotrexato requiere un médico experimentado.
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Clase:
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Cómo Suministrado:
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DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antineoplásicas.
Utilizado para pacientes adultos con síndrome mielodisplásico, mieloma múltiple, linfoma de células del manto, linfoma folicular y linfoma de la zona marginal.
