Mesna
$ 13
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Mesna
Marca de Patente: MESNEX
Clase:
-Agentes citoprotectores.
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa: 1 ml, 100 mg.
-Tableta oral: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Quimioprotector contra la cistitis hemorrágica; profilaxis más eficaz que los líquidos, los diuréticos, la diuresis forzada y la administración intravesical de otros compuestos de sulfhidrilo; no interfiere con la actividad antitumoral de ifosfamida o ciclofosfamida.
Description
Mesna
Marca: MESNEX
Indicaciones:Mesna
Mecanismo de acción:
Mecanismo de acción: Mesna forma enlaces tioéter con acroleína, 4-hidroxiifosfamida y cloracetaldehído, que son los metabolitos urotóxicos de los agentes de oxazafosforina. Dentro del riñón, la mesna reacciona con la acroleína. El complejo acroleína-mesna tioéter está inactivo y se elimina por la orina sin provocar cistitis hemorrágica. Mesna también bloquea o estabiliza la descomposición de 4-hidroxiifosfamida en la vejiga evitando la formación de más acroleína. Mesna no prevendrá las toxicidades no urológicas.
Farmacocinética
Mesna se administra por vía intravenosa (IV) u oral. La mesna se metaboliza a dimesna (sulfonato de 2,2'-ditio-bis-etano) mediante reacciones oxidativas catalizadas por metales. Dimesna no se distribuye fuera del espacio intravascular y se excreta rápidamente por el riñón. Prácticamente no existe metabolismo hepático de mesna. La mesna es filtrada por los glomérulos, reabsorbida por el túbulo proximal y luego secretada nuevamente en el túbulo del riñón. En el epitelio renal, la tiol transferasa y la glutatión reductasa reducen la dimesna a mesna. Tras la administración intravenosa, mesna y dimesna tienen vidas medias de 10,2 minutos y 66 minutos, respectivamente. La mayor parte de la dosis intravenosa se elimina en 4 horas. La vida media de mesna osciló entre 1,2 y 8,3 horas después de la administración de dosis intravenosas más orales. Aproximadamente el 5% de la dosis de mesna administrada como régimen intravenoso y oral se excreta durante el período de 12 a 24 horas en comparación con cantidades insignificantes en pacientes que reciben el régimen intravenoso..
Vía Intravenosa:
En comparación con mesna intravenoso, el régimen intravenoso más oral aumenta la exposición sistémica (150%) y proporciona una excreción más sostenida de mesna en la orina durante un período de 24 horas..
Vía Oral
La biodisponibilidad urinaria de mesna oral osciló entre el 45 y el 79% de la mesna intravenosa. Los alimentos no afectan la biodisponibilidad urinaria de mesna oral. La unión a proteínas de mesna es moderada (69—75%). En comparación con mesna intravenoso, el régimen intravenoso más oral aumenta la exposición sistémica (150%) y proporciona una excreción más sostenida de mesna en la orina durante un período de 24 horas.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Paclitaxel Protein-Bound
$ 13Paclitaxel Protein-Bound
Marca de Patente: ABRAXANE
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Polvo para suspensión intravenoso unido a albúmina (humana): 100 mg
DESCRIPCIÓN:
Taxano unido a albúmina en nanopartículas; un inhibidor de microtúbulos
Se utiliza para el cáncer de mama metastásico, el NSCLC localmente avanzado o metastásico y el cáncer de páncreas metastásico.
No inicie un nuevo ciclo si el RAN es inferior a 1500 células/mm3; La mielosupresión requiere seguimiento y posibles ajustes en la terapia.
Vinorelbine / Vinorelbina 10 mg
$ 780Vinorelbine / Vinorelbina 15mg (NAVELBINE)
Es un alcaloide de vinca semisintético derivado de la planta de la vinca, utilizado principalmente como agente quimioterapéutico.
Vinorelbine / Vinorelbina 10 mg
$ 780
Irinotecan
$ 13Irinotecan
Marca de Patente: CAMPTOSAR
Clase:
Análogos de camptotecina
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa de clorhidrato de irinotecán: 1 ml, 20 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la topoisomerasa I derivado de camptotecina
Se utiliza para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, así como para varias indicaciones no autorizadas.
Irinotecan
$ 13
Imatinib
$ 13Imatinib
Marca de Patente: GLEEVEC
Clase:
Inhibidores de la región de Abelson (BCR-ABL) del grupo de punto de ruptura antineoplásico de moléculas pequeñas
Inhibidores antineoplásicos del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) de molécula pequeña
Inhibidores de c-KIT de tirosina quinasa del receptor antineoplásico de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 100 mg.
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral de tirosina quinasa BCR-ABL
Se utiliza en leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y leucemia linfoblástica aguda Ph+ en adultos y pacientes pediátricos, y enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas, mastocitosis sistémica agresiva, síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica, dermatofibrosarcoma protuberans y tumores malignos del estroma gastrointestinal. en adultos.
