Clase:
Inhibidores de la biosíntesis de andrógenos citostáticos
Antineoplásico
Cómo Suministrado:
-Comprimidos Orales: 125 mg, 250 mg, 500 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la alfa-hidroxilasa/C17,20-liasa (CYP17) que bloquea la biosíntesis de andrógenos
Utilizado en combinación con un corticosteroide para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico sensible a la castración de alto riesgo y del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. Se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata, específicamente para el cáncer de próstata resistente a la castración avanzado o metastásico (mCRPC). Actúa inhibiendo la enzima CYP17A1, que es crucial para la producción de andrógenos. Al reducir los niveles de andrógenos, el acetato de abiraterona ayuda a ralentizar el crecimiento de las células del cáncer de próstata.
Aflibercept:100 mg/4 mL (25 mg/mL) Vial de Dosis Única: NDC 0024-5840-01 / Se está investigando su potencial para inhibir la angiogénesis en cánceres de mama que expresan VEGF, particularmente en el cáncer de mama triple negativo, mediante la administración dirigida de terapia anti-VEGF.
Clase:
Agentes citoprotectores.
Cómo Suministrado: Polvo para inyección intravenosa: 500 mg.
DESCRIPCIÓN:
Un profármaco que contiene sulfhidrilo fosforilado que protege los tejidos normales de la toxicidad de la radiación y la quimioterapia (es decir, mielotoxicidad, nefrotoxicidad, neurotoxicidad). Desarrollado originalmente por el ejército para su uso como radioprotector en caso de guerra nuclear.
Amivantamab is a bispecific monoclonal antibody indicated for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR exon 20 insertion mutations, particularly in patients whose disease has progressed on or after platinum-based chemotherapy.
Clase:
Antiestrogénico
Inhibidores citostáticos de la aromatasa
Cómo Suministrado:
-Comprimidos Orales: 1 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor selectivo de la aromatasa no esteroidea
Utilizado para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas.
Mejor supervivencia libre de enfermedad en comparación con tamoxifeno como terapia adyuvante para el cáncer de mama temprano; la supervivencia general fue similar
Clase:
Antieméticos antagonistas de la sustancia P/neuroquinina 1 (NK1)
Cómo Suministrado:
-Cápsula Oral: 40 mg, 80 mg, 125 mg, 80-125 mg
DESCRIPCIÓN:
Antagonista selectivo de la sustancia P (NK1), fosaprepitant es un profármaco de aprepitant
Se utiliza para la prevención de náuseas/vómitos inducidos por quimioterapia (CINV) debidos a regímenes altamente y moderadamente emetógenos; Aprepitant intravenoso (Aponvie) utilizado para la prevención de náuseas y vómitos posoperatorios (NVPO)
Para uso de CINV en combinación con un antagonista de 5HT3 y un corticosteroide: el aprepitant oral es un régimen de 3 días; El aprepitant intravenoso o el fosaprepitant intravenoso se administran en una dosis única.
se utiliza en el tratamiento del leucemia promielocítica aguda (APL). Actúa induciendo la apoptosis (muerte celular programada) y promoviendo la diferenciación de las promielocitos cancerosos en glóbulos blancos normales. Esto ayuda a restablecer la producción saludable de células sanguíneas y a combatir la progresión de la leucemia.
Clase:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a las vías de muerte programada 1 (PD-1) y ligando de muerte programada 1 (PD-L1)
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal bloqueador del ligando 1 de muerte programada (PD-L1)
Se utiliza para ciertos tipos de carcinoma de células de Merkel, de células renales y de carcinoma urotelial.
Se han informado reacciones inmunomediadas; Es posible que sea necesario suspender o suspender permanentemente el tratamiento.
Clase:
Clase:
Inhibidores antineoplásicos de la ADN metiltransferasa de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Polvo inyectable intravenoso para suspensión: 100 mg.
-Polvo para suspensión inyectable subcutáneo: 100 mg
-Comprimido oral: 200 mg, 300 mg
DESCRIPCIÓN:
Un agente de quimioterapia análogo de nucleósido de pirimidina.
Se usa por vía intravenosa o subcutánea en adultos con ciertos subtipos de síndrome mielodisplásico; utilizado por vía oral en adultos con leucemia mielógena aguda
Formulación inyectable contraindicada en pacientes con tumores hepáticos malignos avanzados o hipersensibilidad al manitol; El producto oral no debe sustituirse por una formulación inyectable.