Clase:
Otros agentes alquilantes.
DESCRIPCIÓN:
Agente antineoplásico alquilante
Se utiliza para el tratamiento del glioblastoma multiforme recién diagnosticado y del astrocitoma anaplásico refractario.
Presentaciones:
a) Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 100 mg
b) Cápsulas Oral: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg, 250 mg.
Clase:
Agentes para la lepra
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antitumorales.
Se utiliza para pacientes con eritema nudoso leproso; también se utiliza en combinación con dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
Teratógeno conocido que puede causar defectos de nacimiento o muerte embriofetal; se requieren pruebas de rutina;
Clase:
Análogos de camptotecina.
DESCRIPCIÓN:
Un derivado de camptotecina, inhibidor de la topoisomerasa I.
Utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de cuello uterino y cáncer de ovario.
Presentaciones:
*Oral: 0,25 mg, 1 mg
**Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 4 mg
***Sol inyectable intravenoso: 1 mg, 1 ml
Puede causar mielosupresión severa; controlar de cerca los recuentos sanguíneos completos.
Trastuzumab Deruxtecan (comercializado como Enhertu) es una terapia dirigida indicada para el tratamiento de:
Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu
Conjugados antineoplásicos anticuerpo monoclonal-fármaco (ADC).
DESCRIPCIÓN:
Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a células HER2 positivas
Se utiliza para el cáncer de mama temprano HER2 positivo con enfermedad residual después de taxano/trastuzumab neoadyuvante y cáncer de mama metastásico en pacientes que han recibido previamente taxano/trastuzumab, ya sea por separado o en combinación.
No sustituya ado-trastuzumab emtansina por otros productos a base de trastuzumab; evaluar la FEVI y la función hepática antes del inicio de la terapia y durante el tratamiento
Clase:
Alcaloides y análogos de la vinca.
Cómo Suministrado:
Solución para inyección intravenosa: 1 mg, 1 mL.
DESCRIPCIÓN:
Un agente alcaloide de la vinca.
Utilizado para leucemias agudas en pacientes pediátricos y adultos; utilizado como parte de una terapia combinada para el linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, el rabdomiosarcoma, el neuroblastoma y el tumor de Wilms.
Sólo para uso intravenoso; puede ser mortal si se administra mediante inyección intratecal.
Clase:
No clasificado
DESCRIPCIÓN:
La vindesina es un alcaloide de la vinca derivado de la vinblastina que se utiliza para diversos tipos de neoplasias malignas, pero principalmente para la leucemia linfocítica aguda.
Es un alcaloide de vinca semisintético derivado de la planta de la vinca, utilizado principalmente como agente quimioterapéutico.
Clase:
Bifosfonatos inyectables
DESCRIPCIÓN:
Potente bifosfonato intravenoso de tercera generación; Seleccionar cuidadosamente el producto según la indicación de uso.
Se utiliza para la hipercalcemia de tumores malignos y metástasis óseas (p. ej., Zometa); administrado como una dosis única para la enfermedad de Paget (p. ej., Reclast)
Administrado una vez al año para la osteoporosis y la osteoporosis inducida por corticosteroides y su prevención tanto en hombres como en mujeres, y cada 2 años para la profilaxis de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.