Clase:
Inhibidores citostáticos de la aromatasa.
Cómo Suministrado:
Pastillas Orales: 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral irreversible de la aromatasa esteroide para el cáncer de mama temprano (receptor de estrógeno positivo después de 2 a 3 años de terapia con tamoxifeno) o cáncer de mama avanzado
Carece de resistencia cruzada con otros inhibidores de la aromatasa o tamoxifeno; bloqueo estrogénico más completo que anastrazol o letrozol.
Clase:
Antineoplásico
Análogos de purina
Cómo Suministrado:
-Sol inyectable intramuscular: 0,5 ml, 125 mcg.
-Sol inyectable subcutáneo: 0,5 ml, 125 mcg, 63-94 mcg.
DESCRIPCIÓN:
Pacientes con leucemia linfocítica crónica que no hayan respondido, o hayan empeorado, durante o después de uno (por lo menos) o más cursos de tratamiento estándar. La seguridad y efectividad en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados o no refractarios ha sido probada.
Agente antineoplásico nucleósido de purina
Se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica de células B que no han respondido o cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con al menos 1 régimen estándar que contenga un agente alquilante.
Clase:
Antineoplásico
Análogos de pirimidina
Antimetabolitos tópicos
Cómo Suministrado:
-Solución Para Inyección Intravenosa: 10 ml, 250 mg.
DESCRIPCIÓN:
Agente antineoplásico antimetabolito; agente antineoplásico de pirimidina fluorada; la toxicidad y la eficacia del 5-FU difieren según la vía de administración; utilizado para el cáncer de mama, colorrectal, gastrointestinal y de cabeza y cuello; Se utiliza tópicamente para las queratosis malignas.
Clase:
Antineoplásico
Análogos de pirimidina
Antimetabolitos tópicos
Cómo Suministrado:
-Solución Para Inyección Intravenosa: 1 ml, 50 mg.
DESCRIPCIÓN:
Agente antineoplásico antimetabolito; agente antineoplásico de pirimidina fluorada; la toxicidad y la eficacia del 5-FU difieren según la vía de administración; utilizado para el cáncer de mama, colorrectal, gastrointestinal y de cabeza y cuello; Se utiliza tópicamente para las queratosis malignas.
Clase:
Antineoplásico
Inhibidores antineoplásicos de EGFR (HER1) de molécula pequeña.
Cómo Suministrado:
-Comprimido Oral: 250 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral del receptor de tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TKI)
Se utiliza para el tratamiento de primera línea del NSCLC metastásico positivo para EGFR con deleciones del exón 19 o mutación de sustitución del exón 21 (L858R)
Hydroxyurea se usa en el tratamiento de la leucemia mieloide cr?nica, el c?ncer de ovario, y ciertos tipos de c?ncer de la piel (c?ncer de c?lulas escamosas de la cabeza y el cuello).
Clase:
Inhibidores antineoplásicos de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) de molécula pequeña.
Cómo Suministrado:
-Suspensión oral de ibrutinib: 1 ml, 70 mg
-Cápsula oral de Imbruvica: 70 mg, 140 mg
-Pastillas orales de Imbruvica: 140 mg, 280 mg, 420 mg, 560 mg.
DESCRIPCIÓN:
Un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)
Se utiliza en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica, linfoma linfocítico pequeño y macroglobulinemia de Waldenstrom y en pacientes adultos y pediátricos de 1 año o más con enfermedad de injerto contra huésped crónica.
Clase:
Antraciclinas
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa de clorhidrato de idarubicina: 1 mg, 1 mL.
DESCRIPCIÓN:
Agente de quimioterapia con antraciclina
Usado en combinación con otros medicamentos antileucémicos en adultos con leucemia mielógena aguda
Se han informado cardiotoxicidad y mielosupresión.