Clase:
Inhibidores de la quinasa objetivo de la rapamicina (mTOR) en mamíferos
Inhibidores antineoplásicos de la diana de rapamicina (mTOR) en mamíferos de molécula pequeña.
Cómo Suministrado:
-Comprimido Oral: 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg.
DESCRIPCIÓN:
Profilaxis del rechazo de órganos en transplantes alogénicos de riñón o corazón.
Análogo inmunosupresor macrólido de sirolimus; inhibe el objetivo mamífero de la rapamicina (mTOR), una serina-treonina quinasa
Afinitor se utiliza para ciertos pacientes con cáncer de mama, tumores neuroendocrinos de origen pancreático, gastrointestinal o pulmonar, carcinoma de células renales y ciertas afecciones asociadas al complejo de esclerosis tuberosa (CET) (por ejemplo, astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA), angiomiolipoma renal, y convulsiones de inicio parcial); Zortress se utiliza para la profilaxis del rechazo de trasplantes de riñón o hígado.
Clase:
Inhibidores citostáticos de la aromatasa.
Cómo Suministrado:
Pastillas Orales: 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral irreversible de la aromatasa esteroide para el cáncer de mama temprano (receptor de estrógeno positivo después de 2 a 3 años de terapia con tamoxifeno) o cáncer de mama avanzado
Carece de resistencia cruzada con otros inhibidores de la aromatasa o tamoxifeno; bloqueo estrogénico más completo que anastrazol o letrozol.
Clase:
Factores estimulantes de colonias
Cómo Suministrado:
-Solución para inyección intravenosa: 0,5 ml, 0,8 ml, 1 ml, 1,6 ml, 300 mcg, 480 mcg
-Solución para inyección subcutánea: 0,5 ml, 0,8 ml, 1 ml, 1,6 ml, 300 mcg, 480 mcg
DESCRIPCIÓN:
Factor estimulante de colonias de granulocitos
Se utiliza para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de infección en pacientes que reciben quimioterapia mielosupresora o quimioterapia mieloablativa seguida de un trasplante de médula ósea; También se utiliza para la movilización de células progenitoras de sangre periférica para leucoféresis, para el tratamiento de la neutropenia crónica grave y para mejorar la supervivencia después de una exposición aguda a la radiación.
Clase:
Antineoplásico
Análogos de purina
Cómo Suministrado:
-Sol inyectable intramuscular: 0,5 ml, 125 mcg.
-Sol inyectable subcutáneo: 0,5 ml, 125 mcg, 63-94 mcg.
DESCRIPCIÓN:
Pacientes con leucemia linfocítica crónica que no hayan respondido, o hayan empeorado, durante o después de uno (por lo menos) o más cursos de tratamiento estándar. La seguridad y efectividad en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados o no refractarios ha sido probada.
Agente antineoplásico nucleósido de purina
Se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica de células B que no han respondido o cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con al menos 1 régimen estándar que contenga un agente alquilante.
Clase:
Antineoplásico
Análogos de pirimidina
Antimetabolitos tópicos
Cómo Suministrado:
-Solución Para Inyección Intravenosa: 1 ml, 50 mg.
DESCRIPCIÓN:
Agente antineoplásico antimetabolito; agente antineoplásico de pirimidina fluorada; la toxicidad y la eficacia del 5-FU difieren según la vía de administración; utilizado para el cáncer de mama, colorrectal, gastrointestinal y de cabeza y cuello; Se utiliza tópicamente para las queratosis malignas.
Clase:
Antineoplásico
Inhibidores antineoplásicos de EGFR (HER1) de molécula pequeña.
Cómo Suministrado:
-Comprimido Oral: 250 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral del receptor de tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TKI)
Se utiliza para el tratamiento de primera línea del NSCLC metastásico positivo para EGFR con deleciones del exón 19 o mutación de sustitución del exón 21 (L858R)
Clase:
Antitumoral,
Análogos de pirimidina
Cómo Suministrado:
-Polvo Para Solución Inyectable Intravenoso: 1 g, 2 g, 200 mg.
-Solución Inyectable Intravenosa: 1 ml, 38 mg, 100 mg, 10-0,9 %.
DESCRIPCIÓN:
Adenocarcinoma de páncreas metastásico o localmente avanzado, refractario a 5-FU; tratamiento paliativo de cáncer pulmonar de células no pequeñas metastásico o localmente avanzado; tratamiento del carcinoma metastásico de vejiga.
Inhibidor de nucleósidos antimetabolitos de desoxicitidina
Se utiliza para el cáncer de mama, el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), el cáncer de ovario y el cáncer de páncreas.
Hydroxyurea se usa en el tratamiento de la leucemia mieloide cr?nica, el c?ncer de ovario, y ciertos tipos de c?ncer de la piel (c?ncer de c?lulas escamosas de la cabeza y el cuello).
Clase:
Inhibidores antineoplásicos de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) de molécula pequeña.
Cómo Suministrado:
-Suspensión oral de ibrutinib: 1 ml, 70 mg
-Cápsula oral de Imbruvica: 70 mg, 140 mg
-Pastillas orales de Imbruvica: 140 mg, 280 mg, 420 mg, 560 mg.
DESCRIPCIÓN:
Un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)
Se utiliza en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica, linfoma linfocítico pequeño y macroglobulinemia de Waldenstrom y en pacientes adultos y pediátricos de 1 año o más con enfermedad de injerto contra huésped crónica.