Clase:
Compuestos de Platino
Cómo Suministrado:
– Polvo para inyección intravenosa para solución: 50 mg, 100 mg
– Solución para inyección intravenosa: 1 mL., 5 mg/
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante a base de platino, no específico del ciclo celular
Utilizado para el tratamiento del cáncer colorrectal, en combinación con fluorouracilo y leucovorina.
Puede ocurrir neuropatía aguda o retardada; Evite la aplicación tópica de hielo, ya que las temperaturas frías pueden exacerbar la neuropatía aguda.
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Solución para inyección intravenosa: 1 ml, 6 mg.
DESCRIPCIÓN:
Taxano diterpenoide semisintético derivado de la corteza del tejo del Pacífico; la secuencia de administración en combinación con otros agentes es importante en términos de toxicidad y eficacia; eficaz en numerosas enfermedades, incluidos cánceres de mama, pulmón, ovario y vejiga, sarcoma de Kaposi solo o como parte de regímenes combinados.
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Polvo para suspensión intravenoso unido a albúmina (humana): 100 mg
DESCRIPCIÓN:
Taxano unido a albúmina en nanopartículas; un inhibidor de microtúbulos
Se utiliza para el cáncer de mama metastásico, el NSCLC localmente avanzado o metastásico y el cáncer de páncreas metastásico.
No inicie un nuevo ciclo si el RAN es inferior a 1500 células/mm3; La mielosupresión requiere seguimiento y posibles ajustes en la terapia.
Clase:
Factores estimulantes de colonias.
Cómo Suministrado:
Sol inyectable subcutáneo: 0,6 ml, 6 mg.
DESCRIPCIÓN:
Factor de crecimiento estimulante de colonias de granulocitos
Indicado para disminuir la incidencia de infección en pacientes con neoplasias malignas no mieloides que reciben quimioterapia mielosupresora asociada con una incidencia clínicamente significativa de neutropenia febril y para aumentar la supervivencia en pacientes expuestos de forma aguda a dosis mielosupresoras de radiación.
Clase:
Interferones para la hepatitis B y C
Interferones alfa.
Cómo Suministrado:
Inj subcutánea Pwd F/Sol: 50 mcg, 80 mcg, 120 mcg, 150 mcg, 296 mcg, 444 mcg, 888 mcg.
DESCRIPCIÓN:
Conjugado covalente de interferón alfa-2b recombinante con PEG
Utilizado como monoterapia o en combinación con otros antivirales para tratar la infección crónica por el virus de la hepatitis C; utilizado como tratamiento adyuvante del melanoma con afectación ganglionar microscópica o macroscópica dentro de los 84 días posteriores a la resección quirúrgica definitiva, incluida la linfadenectomía completa
Puede causar o agravar trastornos neuropsiquiátricos, autoinmunes, isquémicos e infecciosos mortales o potencialmente mortales.
Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea el receptor de muerte programada-1 (PD-1), mejorando la respuesta inmunitaria del cuerpo contra las células tumorales.
Clase:
Análogos del ácido fólico.
Cómo Suministrado:
Polvo para inyección intravenosa para solución: 1 g, 100 mg, 500 mg, 750 mg
Solución intravenosa para inyección: 1 ml, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antifolato a base de pirimidina que se dirige a múltiples enzimas, incluidas la timidina sintasa, la dihidrofolato reductasa y la glicinamida ribonucleótido formiltransferasa.
Utilizado para el tratamiento del NSCLC y el mesotelioma.
Requiere suplementos de ácido fólico y vitamina B12 para mitigar las toxicidades hematológicas y gastrointestinales, y dexametasona para las toxicidades cutáneas.
Pertuzumab es un anticuerpo monoclonal utilizado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo, incluyendo el cáncer de mama metastásico y en etapas tempranas.