BRENTUXIMAB 50MG Brentuximab vedotin, comercializado bajo la marca Adcetris®, está disponible en la siguiente presentación:

• Polvo Liofilizado para Inyección:
  • Concentración: 50 mg por vial de dosis única.
  • Empaque: Suministrado como un polvo liofilizado estéril, libre de conservantes, de color blanco a blanquecino en viales de dosis única. Cada vial se empaqueta individualmente y requiere reconstitución con 10.5 mL de Agua Estéril para Inyección para obtener una solución que contenga 5 mg/mL de brentuximab vedotin.

Código Nacional de Medicamento (NDC):

• NDC: 51144-050-01

Uso Médico y Mecanismo de Acción El brentuximab vedotin es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) que combina un anticuerpo monoclonal dirigido al CD30 con el agente citotóxico monometil auristatina E (MMAE). Está diseñado para dirigirse y eliminar células malignas que expresan CD30. Brentuximab vedotin está indicado para el tratamiento de:

• Linfoma de Hodgkin clásico (cHL) después del fallo del trasplante autólogo de células madre (ASCT) o después del fallo de al menos dos regímenes previos de quimioterapia combinada en pacientes que no son candidatos para ASCT.
• Linfoma sistémico de células grandes anaplásicas (sALCL) después del fallo de al menos un régimen previo de quimioterapia combinada.
• Linfoma primario cutáneo de células grandes anaplásicas (pcALCL) o micosis fungoide (MF) que expresa CD30 en pacientes que han recibido terapia sistémica previa.