Vindesine / Vindesina
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Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Vindesine / Vindesina
Clase:
No clasificado
DESCRIPCIÓN:
La vindesina es un alcaloide de la vinca derivado de la vinblastina que se utiliza para diversos tipos de neoplasias malignas, pero principalmente para la leucemia linfocítica aguda.
Description
Vindesine / Vindesina
Indicaciones:
Para el tratamiento de la leucemia aguda, el linfoma maligno, la enfermedad de Hodgkin, la eritremia aguda y la panmielosis aguda.
Vindesine / Vindesina
Mecanismo de acción:
La vindesina actúa provocando la detención de las células en la mitosis en metafase a través de su inhibición de la función mitótica de la tubulina. El fármaco es específico del ciclo celular para la fase S.
Farmacocinética
Vindesine está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda infantil resistente a la vincristina y al cáncer de pulmón no de células de avena. La vindesina provoca la detención de las células en la mitosis en metafase. Es tres veces más potente que la vincristina y casi 10 veces más potente que la vinblastina para provocar la detención mitótica en estudios in vitro en dosis diseñadas para detener del 10 al 15% de las células en mitosis. La vindesina y la vincristina son aproximadamente equipotentes en niveles de dosis que detienen del 40 al 50% de las células en mitosis. A diferencia de la vinblastina, la vindesina produce muy pocas células posmetafase. La vindesina ha demostrado actividad en pacientes que han recaído mientras recibían un tratamiento con múltiples agentes que incluía vincristina.
Vía Intravenosa:
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Mecanismo de acción:
La vindesina actúa provocando la detención de las células en la mitosis en metafase a través de su inhibición de la función mitótica de la tubulina. El fármaco es específico del ciclo celular para la fase S.
Farmacocinética
Vindesine está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda infantil resistente a la vincristina y al cáncer de pulmón no de células de avena. La vindesina provoca la detención de las células en la mitosis en metafase. Es tres veces más potente que la vincristina y casi 10 veces más potente que la vinblastina para provocar la detención mitótica en estudios in vitro en dosis diseñadas para detener del 10 al 15% de las células en mitosis. La vindesina y la vincristina son aproximadamente equipotentes en niveles de dosis que detienen del 40 al 50% de las células en mitosis. A diferencia de la vinblastina, la vindesina produce muy pocas células posmetafase. La vindesina ha demostrado actividad en pacientes que han recaído mientras recibían un tratamiento con múltiples agentes que incluía vincristina.
Vía Intravenosa:
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