Adalimumab 40mg
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Adalimumab
Marca de Patente: HUMIRA
Clase:
Anticuerpos monoclonales antipsoriásicos y otros, Anticuerpos monoclonales antirreumáticos; Inhibidores alfa del factor de necrosis tumoral (TNF)
Presentación
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– 1 Caja, 1 Jeringa(s) prellenada(s), 0.8 mL, 40/0.8 mg/ml
– Pluma, para solución de inyección subcutánea: 0,8 ml/40 mg
DESCRIPCIÓN:
Bloqueador del TNF-alfa (bloqueador del TNF); para uso subcutáneo. Se utiliza para la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la artritis idiopática juvenil poliarticular, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa, la psoriasis en placas, la espondilitis anquilosante, la hidradenitis supurativa y la uveítis
Description
Adalimumab 40mg/0.8 mL. PFS
Clave: 010.000.4512.00Indicaciones
- Reducir los signos y síntomas de la artritis reumatoide activa de moderada a grave, inducir una respuesta clínica importante, inhibir la progresión del daño estructural y mejorar la función física.
- Tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa de moderada a grave como monoterapia o con metotrexato.
- Tratamiento de la artritis psoriásica activa para reducir síntomas, inhibir progresión del daño estructural y mejorar la función física.
- Reducir los signos y síntomas de la espondilitis anquilosante activa.
- Tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes candidatos a terapia sistémica o fototerapia.
- Tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave.
- Tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
- Tratamiento de la hidradenitis supurativa de moderada a grave.
- Tratamiento de uveítis no infecciosa (incluidas intermedia, posterior y panuveítis).
Mecanismo de Acción
Adalimumab neutraliza la actividad biológica del TNF-alfa uniéndose a él y bloqueando su interacción con los receptores TNF p55 y p75. También lisa células que expresan TNF de superficie in vitro en presencia de complemento. No se une a linfotoxina (TNF-beta). TNF-alfa es una citocina involucrada en la inflamación e inmunidad. Estimula la producción de IL-1, IL-6, permeabilidad endotelial, expresión de moléculas de adhesión, activación de neutrófilos y eosinófilos, y proliferación de fibroblastos. También induce diferenciación de osteoclastos y resorción ósea. Se han encontrado niveles elevados de TNF en el líquido sinovial de pacientes con AR, AIJ, PsA, y EA, y en placas de psoriasis. Adalimumab reduce la inflamación, PCR, VSG, IL-6 y MMP-1 y MMP-3 tras su administración.Farmacocinética
Administración: SubcutáneaVolumen de distribución (Vd): 4.7 a 6 L
Aclaramiento sistémico: Aproximadamente 12 ml/h
Vida media terminal: ~2 semanas (10–20 días)
En pacientes con AR, las concentraciones en líquido sinovial fueron entre 31% y 96% del suero.
Isoenzimas citocromo P450 afectadas: Ninguna
Vía Intravenosa
Cinética lineal entre 0.5 a 10 mg/kg. Vida media terminal ~2 semanas.Vía Subcutánea
Dosis única de 40 mg: concentración sérica máxima de 4.7 ± 1.6 mcg/ml en 5.5 días (131 ± 56 horas). Biodisponibilidad subcutánea promedio: 64%. Concentraciones mínimas en estado estacionario aumentan proporcionalmente con dosis (20, 40, 80 mg) cada 2 semanas o semanal.Nota: Los artículos y la información de productos proporcionados en este sitio web tienen fines informativos y educativos únicamente.
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