Peginterferon Beta-1a
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Peginterferon Beta-1a
Marca de Patente: PLEGRIDY
Clase:
Interferones beta
Agentes de EM.
Cómo Suministrado:
-Sol inyectable intramuscular: 0,5 ml, 125 mcg.
-Sol inyectable subcutáneo: 0,5 ml, 125 mcg, 63-94 mcg.
DESCRIPCIÓN:
Conjugado covalente de interferón beta-1a recombinante con PEG utilizado para tratar la esclerosis múltiple recurrente
Administrado cada 14 días en comparación con la administración más frecuente con productos con interferón beta-1a
Se ha observado daño hepático con el uso; monitorear signos o síntomas de lesión.
Description
Peginterferon Beta-1a
Marca: PLEGRIDY
Indicaciones:Peginterferon Beta-1a
Mecanismo de acción:
El interferón beta suprime la proliferación de células T específicas de la proteína básica de mielina e inhibe la expresión de citoquinas proinflamatorias, incluidas la interleucina-17, la osteopontina y el INF-G, que se cree que es un factor importante responsable de desencadenar la reacción autoinmune que conduce a la esclerosis múltiple (EM). Además, se induce la formación de citocinas antiinflamatorias, como la interleucina-10. Se inhibe la migración de células T a través de la barrera hematoencefálica. Estas acciones protegen a las neuronas de la desmielinización. También se ha descubierto que el interferón beta aumenta la producción del factor de crecimiento nervioso (NGF), que promueve la supervivencia y diferenciación de los oligodendrocitos y la recuperación axonal. Esto puede tener un efecto favorable sobre la remielinización.
Farmacocinética
El peginterferón beta-1a se administra por vía subcutánea o intramuscular. Las dosis se administran una vez cada 14 días. El fármaco se excreta principalmente por vía renal. No se produce un metabolismo extenso en el hígado. La vida media es de aproximadamente 78 horas en pacientes con esclerosis múltiple.
Isoenzimas y transportadores de fármacos del citocromo P450 afectados: Ninguno Conocido
Vía Intramuscular:
La farmacocinética de una dosis única de 125 mcg de peginterferón beta-1a administrada por vía intramuscular y subcutánea es similar.
Vía Subcutánea
Después de una dosis subcutánea de 125 mcg en pacientes con esclerosis múltiple, las concentraciones séricas máximas de peginterferón beta-1a se alcanzaron entre 1 y 1,5 días. El fármaco no se acumuló en suero después de múltiples dosis subcutáneas de 125 mcg cada 14 días en sujetos sanos.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
