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Trastuzumab 150mg

$ 250

Trastuzumab 150mg

Marca: HERCEPTIN

Descripción del Paquete: 1 VIAL, MONODOSIS en 1 CAJA (50242-132) / 15 mL en 1 VIAL

Clase Farmacéutica: Antagonistas de HER2/Neu/cerbB2 [MoA], Antagonista del receptor HER2/neu [EPC]

DESCRIPCIÓN: Anticuerpo monoclonal IgG1 kappa humanizado derivado de ADN recombinante contra la proteína HER2 Se utiliza para los cánceres de mama y gástrico que sobreexpresan HER2.

Trastuzumab 440mg

$ 375
Trastuzumab

Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu

DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal IgG1 kappa humanizado derivado de ADN recombinante contra la proteína HER2
Se utiliza para los cánceres de mama y gástrico que sobreexpresan HER2.

Trastuzumab Deruxtecan 100mg

$ 1,850

Trastuzumab Deruxtecan (comercializado como Enhertu) es una terapia dirigida indicada para el tratamiento de:

  • Cáncer de mama HER2-positivo
  • Cáncer de mama metastásico HER2-bajo
  • Cáncer de pulmón no microcítico con mutación HER2
  • Adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2-positivo

Trastuzumab Emtansine 100mg

$ 560
Trastuzumab Emtansine

Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu
Conjugados antineoplásicos anticuerpo monoclonal-fármaco (ADC).

DESCRIPCIÓN:
Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a células HER2 positivas
Se utiliza para el cáncer de mama temprano HER2 positivo con enfermedad residual después de taxano/trastuzumab neoadyuvante y cáncer de mama metastásico en pacientes que han recibido previamente taxano/trastuzumab, ya sea por separado o en combinación.
No sustituya ado-trastuzumab emtansina por otros productos a base de trastuzumab; evaluar la FEVI y la función hepática antes del inicio de la terapia y durante el tratamiento

Trastuzumab Emtansine 160mg

$ 780
Trastuzumab Emtansine

Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu
Conjugados antineoplásicos anticuerpo monoclonal-fármaco (ADC).

DESCRIPCIÓN:
Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a células HER2 positivas
Se utiliza para el cáncer de mama temprano HER2 positivo con enfermedad residual después de taxano/trastuzumab neoadyuvante y cáncer de mama metastásico en pacientes que han recibido previamente taxano/trastuzumab, ya sea por separado o en combinación.
No sustituya ado-trastuzumab emtansina por otros productos a base de trastuzumab; evaluar la FEVI y la función hepática antes del inicio de la terapia y durante el tratamiento

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