Clase:
Agentes para la lepra
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antitumorales.
Se utiliza para pacientes con eritema nudoso leproso; también se utiliza en combinación con dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
Teratógeno conocido que puede causar defectos de nacimiento o muerte embriofetal; se requieren pruebas de rutina;
Clase:
Miméticos de incretina,
Un agonista de los receptores GIP y GLP-1, por lo que funciona (mecanismo de acción) activando los receptores hormonales tanto GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) como GLP-1 (péptido 1 similar al glucagón).
Cómo Suministrado:
-Forma de dosificación: Inyección subcutánea (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg por 0,5 ml en pluma monodosis)
DESCRIPCIÓN:
La tirzepatida (Zepbound, Mounjaro) se usa para bajar de peso y para la diabetes tipo 2 en adultos. La tirzepatida actúa para bajar de peso al disminuir el apetito y ralentizar el movimiento de los alimentos desde el estómago al intestino delgado, lo que puede hacer que se sienta satisfecho más rápidamente y durante un período de tiempo más prolongado. La tirzepatida también disminuye los niveles de azúcar en sangre al aumentar la producción de insulina y reducir la cantidad de azúcar que produce el hígado.
Class:
Anticuerpos monoclonales antirreumáticos
Inhibidores de interleucina-6 (IL-6)
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal humanizado inhibidor del receptor de IL-6
Se utiliza en adultos para la artritis reumatoide (AR) de moderada a grave, la arteritis de células gigantes (arteritis temporal), la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica, el síndrome de liberación de citoquinas y la COVID-19; utilizado en pacientes pediátricos de 2 años y mayores con artritis idiopática juvenil (AIJ) activa o síndrome de liberación de citocinas; EUA para COVID-19 en pacientes pediátricos de 2 años y mayores
Clase:
Análogos de camptotecina.
DESCRIPCIÓN:
Un derivado de camptotecina, inhibidor de la topoisomerasa I.
Utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de cuello uterino y cáncer de ovario.
Presentaciones:
*Oral: 0,25 mg, 1 mg
**Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 4 mg
***Sol inyectable intravenoso: 1 mg, 1 ml
Puede causar mielosupresión severa; controlar de cerca los recuentos sanguíneos completos.