Amifostine / Amifostina
$ 85
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Amifostine / Amifostina
Marca de Patente: ETHYOL
Clase:
Agentes citoprotectores.
Cómo Suministrado: Polvo para inyección intravenosa: 500 mg.
DESCRIPCIÓN:
Un profármaco que contiene sulfhidrilo fosforilado que protege los tejidos normales de la toxicidad de la radiación y la quimioterapia (es decir, mielotoxicidad, nefrotoxicidad, neurotoxicidad). Desarrollado originalmente por el ejército para su uso como radioprotector en caso de guerra nuclear.
Description
Amifostine / Amifostina
Marca: ETHYOL
Indicaciones:Amifostine / Amifostina
Mecanismo de acción:
Clínicamente, la amifostina administrada antes de la terapia citotóxica atenúa los efectos hematológicos, neurológicos y/o nefrotóxicos secundarios a la quimioterapia o la radiación. La amifostina puede aumentar las dosis tolerables de agentes alquilantes, otros agentes que reaccionan con el ADN y radiación ionizante. La actividad citoprotectora de la amifostina se debe al tiol activo desfosforilado, WR-1065. La amifostina se activa mediante enzimas fosfatasas alcalinas unidas a la membrana y se absorbe de manera dependiente del pH. WR-1065 inactiva los iones carbonio cargados de agentes alquilantes activados uniéndose directamente a la molécula reactiva, protegiendo así los ácidos nucleicos de la alquilación. El aumento de la expresión y actividad de la fosfatasa alcalina en células normales en comparación con las células tumorales es una razón para la protección selectiva de la amifostina. Además, el pH más bajo que rodea a las células tumorales disminuye la actividad de la fosfatasa alcalina. WR-1065 también actúa como donante de hidrógeno para reparar el ADN dañado y es un eliminador de radicales libres de especies reactivas de oxígeno creadas tras la exposición a agentes antineoplásicos y radiación. Esta actividad complementa la protección proporcionada por otros captadores de radicales libres intrínsecos como el glutatión. Los efectos protectores renales de la amifostina se deben a la presencia de grupos sulfhidrilo. Como el cisplatino se une ampliamente a las proteínas de los túbulos renales, los grupos sulfhidrilo adicionales proporcionados por la amifostina brindan protección a los túbulos renales. En comparación con los factores estimulantes de colonias, la amifostina proporciona protección de tres linajes (glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos) a las células madre hematopoyéticas, mientras que los factores estimulantes de colonias estimulan la recuperación de líneas celulares individuales (p. ej., granulocitos).
Farmacocinética
La amifostina se administra por vía intravenosa. Después de la administración, las células normales absorben rápidamente la amifostina y la desfosforilan a WR-1065 y otros metabolitos. El metabolismo de la amifostina a través de las enzimas fosfatasa alcalina puede ser saturable, lo que da como resultado una mayor exposición al fármaco en dosis más altas, lo que provoca más reacciones adversas. Dosis más bajas de amifostina (es decir, 740 mg/m2) producen una eficacia similar y una mejor tolerancia con una menor incidencia de hipotensión y náuseas/vómitos. Los datos en animales revelan una amplia distribución tisular, especialmente en el hígado, los riñones, el corazón, la médula ósea y las glándulas salivales. La amifostina no atraviesa la barrera hematoencefálica. Los niveles en estado estacionario se producen en 10 a 15 minutos. La vida media beta de la amifostina es inferior a 10 minutos.
Vía Intravenosa:
Después de la administración, las células normales absorben rápidamente la amifostina y la desfosforilan a WR-1065 y otros metabolitos. Se han encontrado niveles mensurables del metabolito tiol en las células de la médula ósea de 5 a 8 minutos después de la infusión intravenosa. La amifostina y sus metabolitos producen concentraciones en tejidos normales que pueden alcanzar hasta 100 veces más que en tejidos tumorales en los primeros 30 minutos después de la administración. Se puede mantener una diferencia de 10 veces durante al menos 60 minutos.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Paclitaxel
$ 13Paclitaxel
Marca de Patente: ONXOL
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Solución para inyección intravenosa: 1 ml, 6 mg.
DESCRIPCIÓN:
Taxano diterpenoide semisintético derivado de la corteza del tejo del Pacífico; la secuencia de administración en combinación con otros agentes es importante en términos de toxicidad y eficacia; eficaz en numerosas enfermedades, incluidos cánceres de mama, pulmón, ovario y vejiga, sarcoma de Kaposi solo o como parte de regímenes combinados.
Paclitaxel
$ 13
Leuprolide / Acetato de Leuprolida
$ 13Leuprolide Acetate / Acetato de Leuprolida
Marca de Patente: ELIGARD
Clase:
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina citostática
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina
Cómo Suministrado:
-Acetato de leuprolida: polvo inyectable intramuscular para suspensión: 3,75 mg, 7,5 mg, 11,25 mg, 15 mg, 22,5 mg, 30 mg, 45 mg
-Acetato de leuprolida: Solución inyectable subcutánea: 0,2 ml, 1 mg
DESCRIPCIÓN:
Análogo sintético no peptídico de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)
Utilizado para la endometriosis, la pubertad precoz, el cáncer de próstata y los fibromas uterinos.
Leucovorin Calcium / Calcio de Leucovorina
$ 13Leucovorin Calcium / Calcio de Leucovorina
Marca de Patente: Calcio Leucovorina
Clase:
Agentes citoprotectores
Suplementos de calcio inyectables.
Cómo Suministrado:
-Leucovorina cálcica intramuscular Inj Pwd F/Sol: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 350 mg, 500 mg
-Leucovorina cálcica intramuscular Inj Sol: 1 ml, 10 mg
-Leucovorina cálcica intravenosa Iny Pwd F/Sol: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 350 mg, 500 mg
-Sol inyectable intravenoso de leucovorina cálcica: 1 ml, 10 mg
-Leucovorina cálcica, pastilla oral: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Una mezcla racémica del derivado 5-formilo del ácido tetrahidrofólico, una forma reducida de ácido fólico; El componente biológicamente activo es el isómero L.
Se utiliza para rescatar células expuestas a antagonistas del folato y para tratar anemias por deficiencia de folato y deficiencias nutricionales.
Potencia la eficacia del 5-FU en el tratamiento del cáncer de colon
Imatinib
$ 13Imatinib
Marca de Patente: GLEEVEC
Clase:
Inhibidores de la región de Abelson (BCR-ABL) del grupo de punto de ruptura antineoplásico de moléculas pequeñas
Inhibidores antineoplásicos del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) de molécula pequeña
Inhibidores de c-KIT de tirosina quinasa del receptor antineoplásico de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 100 mg.
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral de tirosina quinasa BCR-ABL
Se utiliza en leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y leucemia linfoblástica aguda Ph+ en adultos y pacientes pediátricos, y enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas, mastocitosis sistémica agresiva, síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica, dermatofibrosarcoma protuberans y tumores malignos del estroma gastrointestinal. en adultos.
