Brentuximab 50mg
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Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
El brentuximab vedotin es una terapia dirigida utilizada para tratar ciertos tipos de linfomas, entregando un potente agente anticancerígeno directamente a las células malignas, inhibiendo así su crecimiento y supervivencia.
Description
BRENTUXIMAB 50MG Brentuximab vedotin, comercializado bajo la marca Adcetris®, está disponible en la siguiente presentación:
- Polvo Liofilizado para Inyección:
- Concentración: 50 mg por vial de dosis única.
- Empaque: Suministrado como un polvo liofilizado estéril, libre de conservantes, de color blanco a blanquecino en viales de dosis única. Cada vial se empaqueta individualmente y requiere reconstitución con 10.5 mL de Agua Estéril para Inyección para obtener una solución que contenga 5 mg/mL de brentuximab vedotin.
- Linfoma de Hodgkin clásico (cHL) después del fallo del trasplante autólogo de células madre (ASCT) o después del fallo de al menos dos regímenes previos de quimioterapia combinada en pacientes que no son candidatos para ASCT.
- Linfoma sistémico de células grandes anaplásicas (sALCL) después del fallo de al menos un régimen previo de quimioterapia combinada.
- Linfoma primario cutáneo de células grandes anaplásicas (pcALCL) o micosis fungoide (MF) que expresa CD30 en pacientes que han recibido terapia sistémica previa.
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Clase:
Análogos de camptotecina.
DESCRIPCIÓN:
Un derivado de camptotecina, inhibidor de la topoisomerasa I.
Utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de cuello uterino y cáncer de ovario.
Presentaciones:
*Oral: 0,25 mg, 1 mg
**Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 4 mg
***Sol inyectable intravenoso: 1 mg, 1 ml
Puede causar mielosupresión severa; controlar de cerca los recuentos sanguíneos completos.
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Clase:
Agentes para la lepra
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antitumorales.
Se utiliza para pacientes con eritema nudoso leproso; también se utiliza en combinación con dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
Teratógeno conocido que puede causar defectos de nacimiento o muerte embriofetal; se requieren pruebas de rutina;
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Marca de Patente: ELOXATIN
Clase:
Compuestos de Platino
Cómo Suministrado:
– Polvo para inyección intravenosa para solución: 50 mg, 100 mg
– Solución para inyección intravenosa: 1 mL., 5 mg/
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante a base de platino, no específico del ciclo celular
Utilizado para el tratamiento del cáncer colorrectal, en combinación con fluorouracilo y leucovorina.
Puede ocurrir neuropatía aguda o retardada; Evite la aplicación tópica de hielo, ya que las temperaturas frías pueden exacerbar la neuropatía aguda.
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Marca de Patente: FEMARA
Clase:
-Inhibidores citostáticos de la aromatasa.
Cómo Suministrado:
-Tableta oral: 2,5 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la aromatasa oral no esteroideo
Se utiliza en mujeres posmenopáusicas como terapia adyuvante para el cáncer de mama temprano, terapia adyuvante prolongada después de completar 5 años de tamoxifeno y para el cáncer de mama avanzado; utilizado sin autorización para la infertilidad, la baja estatura idiopática en los niños y el retraso de la pubertad en los niños
Contraindicado en el embarazo; considerar el control de la densidad mineral ósea y el control del colesterol.
