Brentuximab 50mg
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Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
El brentuximab vedotin es una terapia dirigida utilizada para tratar ciertos tipos de linfomas, entregando un potente agente anticancerígeno directamente a las células malignas, inhibiendo así su crecimiento y supervivencia.
Description
BRENTUXIMAB 50MG Brentuximab vedotin, comercializado bajo la marca Adcetris®, está disponible en la siguiente presentación:
- Polvo Liofilizado para Inyección:
- Concentración: 50 mg por vial de dosis única.
- Empaque: Suministrado como un polvo liofilizado estéril, libre de conservantes, de color blanco a blanquecino en viales de dosis única. Cada vial se empaqueta individualmente y requiere reconstitución con 10.5 mL de Agua Estéril para Inyección para obtener una solución que contenga 5 mg/mL de brentuximab vedotin.
- Linfoma de Hodgkin clásico (cHL) después del fallo del trasplante autólogo de células madre (ASCT) o después del fallo de al menos dos regímenes previos de quimioterapia combinada en pacientes que no son candidatos para ASCT.
- Linfoma sistémico de células grandes anaplásicas (sALCL) después del fallo de al menos un régimen previo de quimioterapia combinada.
- Linfoma primario cutáneo de células grandes anaplásicas (pcALCL) o micosis fungoide (MF) que expresa CD30 en pacientes que han recibido terapia sistémica previa.
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Clase:
Bifosfonatos inyectables
DESCRIPCIÓN:
Potente bifosfonato intravenoso de tercera generación; Seleccionar cuidadosamente el producto según la indicación de uso.
Se utiliza para la hipercalcemia de tumores malignos y metástasis óseas (p. ej., Zometa); administrado como una dosis única para la enfermedad de Paget (p. ej., Reclast)
Administrado una vez al año para la osteoporosis y la osteoporosis inducida por corticosteroides y su prevención tanto en hombres como en mujeres, y cada 2 años para la profilaxis de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.
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Marca de Patente: ELOXATIN
Clase:
Compuestos de Platino
Cómo Suministrado:
– Polvo para inyección intravenosa para solución: 50 mg, 100 mg
– Solución para inyección intravenosa: 1 mL., 5 mg/
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante a base de platino, no específico del ciclo celular
Utilizado para el tratamiento del cáncer colorrectal, en combinación con fluorouracilo y leucovorina.
Puede ocurrir neuropatía aguda o retardada; Evite la aplicación tópica de hielo, ya que las temperaturas frías pueden exacerbar la neuropatía aguda.
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Marca de Patente: FEMARA
Clase:
-Inhibidores citostáticos de la aromatasa.
Cómo Suministrado:
-Tableta oral: 2,5 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la aromatasa oral no esteroideo
Se utiliza en mujeres posmenopáusicas como terapia adyuvante para el cáncer de mama temprano, terapia adyuvante prolongada después de completar 5 años de tamoxifeno y para el cáncer de mama avanzado; utilizado sin autorización para la infertilidad, la baja estatura idiopática en los niños y el retraso de la pubertad en los niños
Contraindicado en el embarazo; considerar el control de la densidad mineral ósea y el control del colesterol.
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Marca de Patente: GLEEVEC
Clase:
Inhibidores de la región de Abelson (BCR-ABL) del grupo de punto de ruptura antineoplásico de moléculas pequeñas
Inhibidores antineoplásicos del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) de molécula pequeña
Inhibidores de c-KIT de tirosina quinasa del receptor antineoplásico de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 100 mg.
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral de tirosina quinasa BCR-ABL
Se utiliza en leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y leucemia linfoblástica aguda Ph+ en adultos y pacientes pediátricos, y enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas, mastocitosis sistémica agresiva, síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica, dermatofibrosarcoma protuberans y tumores malignos del estroma gastrointestinal. en adultos.
