Carmustine / Carmustina
$ 13
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Carmustine / Carmustina
Marca de Patente: BiCNU
Clase:
Nitrosoureas
Cómo Suministrado:
Polvo para inyección intravenosa para solución: 50 mg, 100 mg, 300 mg
DESCRIPCIÓN:
Un agente alquilante de nitrosourea.
Formulación intravenosa utilizada para tumores cerebrales, incluidos gliomas malignos y glioblastoma multiforme, mieloma múltiple, linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin; oblea implantable utilizada para el glioma de alto grado recién diagnosticado como complemento de la cirugía y la radiación y para el glioblastoma recurrente como complemento de la cirugía
La formulación intravenosa tiene un recuadro negro de advertencia sobre mielosupresión y toxicidad pulmonar.
Description
Carmustine / Carmustina
Marca: BiCNU
Indicaciones:Carmustine / Carmustina
Mecanismo de acción:
Los agentes antineoplásicos de nitrosourea son agentes alquilantes. Esta clase de fármacos actúa inhibiendo la replicación del ADN, la transcripción del ARN y la función del ácido nucleico. Específicamente, la carmustina posee dos grupos cloroetilo que alquilan ácidos nucleicos y proteínas celulares y forman enlaces cruzados ADN-ADN o ADN-proteína. Durante la descomposición de la carmustina, también se forman isocianatos que pueden reaccionar carbamoilando residuos de lisina de proteínas. Se ha demostrado que el isocianato de 2-cloroetilo de la carmustina inhibe la reparación de las roturas de las cadenas de ADN; por lo tanto, tanto la alquilación como la carbamoilación de los aminoácidos en las proteínas contribuyen al mecanismo de acción de las nitrosoureas. Las nitrosoureas no son específicas del ciclo celular. Aunque en general se acepta que la carmustina alquila el ADN y el ARN, la resistencia cruzada con otros agentes alquilantes, como la ciclofosfamida, es poco común.
Farmacocinética
La carmustina se administra por vía intravenosa y como implante de oblea intracavitaria en el cerebro.
Vía Intravenosa:
La carmustina intravenosa atraviesa la barrera hematoencefálica; La radioactividad fue del 50% o más en el líquido cefalorraquídeo en comparación con los niveles plasmáticos después de una dosis de carmustina radiactiva. La vida media de eliminación osciló entre 15 y 75 minutos después de una breve infusión intravenosa. La carmustina se metaboliza mediante reacciones de desnitrosación catalizadas por enzimas citosólicas y microsomales, incluidas NADPH y glutatión-S-transferasa. Después de una dosis de carmustina intravenosa radiomarcada, aproximadamente del 60% al 70% de la dosis total se excretó en la orina dentro de las 96 horas; El 10% del medicamento expiró en forma de CO2.
Vía/Ruta Intracavitaria:
No se han determinado las concentraciones de carmustina en el tejido cerebral humano tras la inserción de obleas de carmustina. Después de la inserción de la oblea, la Cmáx media de carmustina en sangre total fue de 10,2 ng/ml (desviación estándar de 4,8 ng/ml). Cuando se midieron los niveles durante aproximadamente 24 horas, la Tmax se alcanzó aproximadamente 3 horas después de la inserción de la oblea. Las obleas de carmustina son biodegradables cuando se implantan en el cerebro. Se degradan de forma espontánea y metabólica. Más del 70% del copolímero se degrada en 3 semanas. Se observaron restos de agua en las tomografías computarizadas realizadas 49 días después de la implantación de la oblea. También se observaron restos de oblea en la reoperación y en la autopsia hasta 7,8 meses después de la implantación de la oblea; estos restos consistían principalmente en agua y componentes monoméricos y tenían una cantidad mínima de carmustina detectable.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Sorafenib / Sorafenib
$ 15Sorafenib / Sorafenib 200mg
Clase:
Inhibidores antineoplásicos multiquinasa de molécula pequeña.
¿Cómo se Suministra?
Tosilato de Nexavar/Sorafenib, pastilla oral: 200 mg
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de multiquinasas dirigido a varias quinasas intracelulares y de superficie celular
Utilizado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular, carcinoma de células renales y cáncer diferenciado de tiroides refractario al tratamiento con yodo radiactivo.
Las toxicidades dermatológicas se encuentran entre las reacciones adversas más comunes asociadas con el tratamiento con sorafenib y pueden requerir una interrupción del tratamiento o una reducción de la dosis.
Paclitaxel
$ 13Paclitaxel
Marca de Patente: ONXOL
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Solución para inyección intravenosa: 1 ml, 6 mg.
DESCRIPCIÓN:
Taxano diterpenoide semisintético derivado de la corteza del tejo del Pacífico; la secuencia de administración en combinación con otros agentes es importante en términos de toxicidad y eficacia; eficaz en numerosas enfermedades, incluidos cánceres de mama, pulmón, ovario y vejiga, sarcoma de Kaposi solo o como parte de regímenes combinados.
Paclitaxel
$ 13
Mitomycin / Mitomicina
$ 13Mitomycin / Mitomicina
Marca de Patente: MUTAMYCIN
Clase:
Antineoplásico, Otros antibióticos citotóxicos, otras ayudas quirúrgicas.
Cómo Suministrado:
Polvo para inyección intravenosa para solución: 5 mg, 20 mg, 40 mg.
Polvo oftálmico: 0,2 mg.
Polvo tópico: 0,2 mg.
JELMYTO Polvo ureteral para reconstitución: 40 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antibiótico antitumoral; agente alquilante
Utilizado sistémicamente para el tratamiento del cáncer de estómago y páncreas; utilizado tópicamente en el sitio quirúrgico durante la cirugía de glaucoma; utilizado para la administración pielocalicial para el tratamiento del cáncer urotelial.
Imatinib
$ 13Imatinib
Marca de Patente: GLEEVEC
Clase:
Inhibidores de la región de Abelson (BCR-ABL) del grupo de punto de ruptura antineoplásico de moléculas pequeñas
Inhibidores antineoplásicos del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) de molécula pequeña
Inhibidores de c-KIT de tirosina quinasa del receptor antineoplásico de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 100 mg.
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral de tirosina quinasa BCR-ABL
Se utiliza en leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y leucemia linfoblástica aguda Ph+ en adultos y pacientes pediátricos, y enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas, mastocitosis sistémica agresiva, síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica, dermatofibrosarcoma protuberans y tumores malignos del estroma gastrointestinal. en adultos.
