Chlorambucil / Clorambucilo
$ 13
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Chlorambucil / Clorambucilo
Marca de Patente: LEUKERAN
Clase:
Análogos de mostaza nitrogenada
Cómo Suministrado:
Comprimidos Orales: 2 mg.
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante oral
Aprobado para su uso como tratamiento paliativo de la leucemia linfocítica crónica, el linfoma de Hodgkin y ciertos linfomas no Hodgkin, incluidos el linfosarcoma y el linfoma folicular gigante.
Tiene advertencias de recuadro negro sobre mielosupresión grave, carcinogenicidad, teratogenicidad e infertilidad.
Description
Chlorambucil / Clorambucilo
Marca: LEUKERAN
Indicaciones:Chlorambucil / Clorambucilo
Mecanismo de acción:
El clorambucilo es un agente alquilante bifuncional y ejerce sus efectos quimioterapéuticos sustituyendo grupos alquilo por iones de hidrógeno en varios compuestos orgánicos. Se produce el entrecruzamiento entre cadenas de ADN-ADN y el entrecruzamiento de ADN-proteína, lo que conduce a interferencias en la replicación del ADN, la transcripción del ARN y la función del ácido nucleico. El inicio de la actividad del clorambucilo es extremadamente lento, lo que probablemente explica la falta de toxicidad aguda del fármaco. El metabolito predominante del clorambucilo, la mostaza con ácido fenilacético, también tiene propiedades antineoplásicas y puede contribuir a la citotoxicidad del fármaco.
Farmacocinética
El clorambucilo se administra por vía oral. El clorambucilo se une ampliamente a las proteínas plasmáticas (99%). Se produce cierta distribución al tejido adiposo, lo que genera un depósito de fármaco que se escapa lentamente con el tiempo y prolonga los efectos mielosupresores del clorambucilo. El clorambucilo atraviesa la placenta y se distribuye en el líquido ascítico. Se desconoce si este medicamento atraviesa la barrera hematoencefálica o si pasa a la leche materna. El metabolismo del metabolito activo, la mostaza de ácido fenilacético, se produce en el hígado. El clorambucilo y el ácido fenilacético se hidrólisis a compuestos inactivos que se eliminan ampliamente en la orina. Sólo el 1% de la dosis se elimina como fármaco activo. La vida media del clorambucilo es de aproximadamente 92 minutos y la vida media del ácido fenilacético es de 145 minutos. No se ha explorado exhaustivamente la importancia clínica de una exposición más prolongada al metabolito activo.
Vía Oral:
El clorambucilo se absorbe bien después de la administración oral. La biodisponibilidad oral del clorambucilo oscila entre el 56 y el 105%. Cuando se toma con el estómago vacío, la biodisponibilidad puede ser tan baja como el 50%, pero cuando se toma con alimentos la biodisponibilidad puede ser del 75%. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 1 hora después de la administración. El metabolito activo, la mostaza con ácido fenilacético, alcanza una concentración máxima en 2 a 4 horas.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Thalidomide / Talidomida
$ 13Thalidomide / Talidomida
Clase:
Agentes para la lepra
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antitumorales.
Se utiliza para pacientes con eritema nudoso leproso; también se utiliza en combinación con dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
Teratógeno conocido que puede causar defectos de nacimiento o muerte embriofetal; se requieren pruebas de rutina;
Oxaliplatin / Oxaliplatino
$ 13Oxaliplatin / Oxaliplatino
Marca de Patente: ELOXATIN
Clase:
Compuestos de Platino
Cómo Suministrado:
– Polvo para inyección intravenosa para solución: 50 mg, 100 mg
– Solución para inyección intravenosa: 1 mL., 5 mg/
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante a base de platino, no específico del ciclo celular
Utilizado para el tratamiento del cáncer colorrectal, en combinación con fluorouracilo y leucovorina.
Puede ocurrir neuropatía aguda o retardada; Evite la aplicación tópica de hielo, ya que las temperaturas frías pueden exacerbar la neuropatía aguda.
Melphalan / Melfalan
$ 13Melphalan / Melfalan
Marca de Patente: ALKERAN
Clase:
Análogos de mostaza nitrogenada.
Cómo Suministrado:
-Melfalán Melfalán, Polvo Inyectable Para Solución Intravenoso : 50 mg
-Melfalán, Tableta Oral: 2 mg
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante
Se utiliza en el tratamiento paliativo del cáncer de ovario epitelial irresecable (tabletas de Alkeran), el tratamiento paliativo del mieloma múltiple (tabletas o inyección de Alkeran) y como tratamiento acondicionador en dosis altas antes de un autotrasplante de células madre en pacientes con mieloma múltiple ( Evomela); también se utiliza como terapia dirigida al hígado con un sistema de administración hepática en adultos con metástasis hepáticas irresecables debido a melanoma uveal (Hepzato).
Melphalan / Melfalan
$ 13
Letrozole / Letrozol
$ 13Letrozole / Letrozol
Marca de Patente: FEMARA
Clase:
-Inhibidores citostáticos de la aromatasa.
Cómo Suministrado:
-Tableta oral: 2,5 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la aromatasa oral no esteroideo
Se utiliza en mujeres posmenopáusicas como terapia adyuvante para el cáncer de mama temprano, terapia adyuvante prolongada después de completar 5 años de tamoxifeno y para el cáncer de mama avanzado; utilizado sin autorización para la infertilidad, la baja estatura idiopática en los niños y el retraso de la pubertad en los niños
Contraindicado en el embarazo; considerar el control de la densidad mineral ósea y el control del colesterol.
