Dactinomycin / Dactinomicina

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Dactinomycin / Dactinomicina

Marca de Patente: COSMEGEN

Clase:
actinomicinas.

¿Cómo Suministrado?
Polvo para inyección intravenosa: 500 mcg.

DESCRIPCIÓN:
Un antibiótico antitumoral citotóxico.
Se utiliza en el tumor de Wilms, el rabdomiosarcoma, el sarcoma de Ewing, el cáncer testicular, la neoplasia trofoblástica gestacional y ciertas neoplasias malignas sólidas localmente recurrentes o locorregionales.

Description

Dactinomycin / Dactinomicina

Marca: COSMEGEN

Indicaciones:

Para el tratamiento de la enfermedad trofoblástica gestacional.

Para el tratamiento de la enfermedad trofoblástica gestacional metastásica no metastásica o de bajo riesgo, como agente único. Dosis intravenosa.

Para enfermedad trofoblástica gestacional de alto riesgo en combinación con metotrexato, leucovorina, etopósido, ciclofosfamida y vincristina (régimen EMA-CO).

Para enfermedad trofoblástica gestacional de alto riesgo en combinación con metotrexato, leucovorina, etopósido y cisplatino (régimen EMA-EP).

Para el tratamiento del cáncer testicular no seminomatoso metastásico, como parte de un régimen de quimioterapia combinada multifase.

Para el tratamiento del tumor de Wilms, como parte de un régimen de quimioterapia combinada multifase.

Para el tratamiento del melanoma maligno. Para el tratamiento del melanoma maligno como agente único o en combinación con otra quimioterapia.

Para el tratamiento del rabdomiosarcoma. Para el tratamiento del rabdomiocarcoma, como parte de un régimen de quimioterapia combinada multifase.

Para el tratamiento de primera línea del rabdomiosarcoma, en combinación con vincristina, ifosfamida y doxorrubicina.

Para el tratamiento del sarcoma osteogénico†. Dosis intravenosa.

Para el tratamiento del sarcoma de Kaposi†. Dosis intravenosa Adultos y Adolescentes.

Dactinomycin / Dactinomicina
Mecanismo de acción:
La dactinomicina es un antibiótico inespecífico de la fase del ciclo celular que es más activo en las células que proliferan activamente. Forma complejo con el ADN al intercalarse entre residuos de ADN, lo que hace que la hélice se desenrolle y, por lo tanto, inhibe la síntesis de ADN y la síntesis de ARN dependiente de ADN. La dactinomicina inhibe selectivamente la síntesis de ARN mensajero.

Farmacocinética
La dactinomicina se administra por vía intravenosa (IV); además, puede administrarse mediante perfusión regional. La dactinomicina radiomarcada no atravesó la barrera hematoencefálica en 3 pacientes adultos con melanoma maligno. Se metaboliza mínimamente y se concentra en células nucleadas. Aproximadamente el 30% de la dactinomicina radiomarcada se recuperó en orina y heces en 1 semana.
La vida media plasmática terminal fue de aproximadamente 36 horas.

Isoenzimas o transportadores de fármacos del citocromo P450 afectados: P-gp, OATP1B3La dactinomicina es un sustrato de la glicoproteína P y de los transportadores OATP1B3 in vitro.

Vía Intravenosa:

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