Decitabine / Decitabina
$ 13
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Decitabine / Decitabina
Marca de Patente: DACOGEN
Clase:
Inhibidores antineoplásicos de la ADN metiltransferasa de molécula pequeña.
Cómo Suministrado:
Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 50 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antimetabolito de pirimidina
Utilizado en pacientes adultos con síndrome mielodisplásico.
Description
Decitabine / Decitabina
Marca: DACOGEN
Indicaciones:Decitabine / Decitabina
Mecanismo de acción:
La decitabina es un antimetabolito que puede reemplazar a la citosina en el ADN pero, a diferencia de la citosina, no puede metilarse. No se ha determinado el mecanismo exacto de la actividad de la decitabina y puede implicar múltiples vías. Se cree que la decitabina actúa principalmente corrigiendo la metilación del ADN, un mecanismo importante para la expresión genética. En algunas células cancerosas, la hipermetilación bloquea la actividad de los genes supresores de tumores, que regulan la división y diferenciación celular para prevenir la transformación maligna. Cuando se bloquea la actividad del gen supresor, la división celular se desregula, lo que lleva a la formación de células neoplásicas. La decitabina regula la metilación del ADN (se dirige específicamente a la metiltransferasa), desmetilando y reactivando eficazmente diferentes genes supresores de tumores. Debido a que la hipermetilación ocurre temprano en la transformación maligna de las células, la decitabina puede tener actividad en la quimioprevención. Otros posibles mecanismos para la actividad de la decitabina incluyen la citotoxicidad debido a la incorporación al ADN similar a otros antimetabolitos, la inducción de la expresión génica independiente de la metilación y la degradación de la ADN metiltransferasa 1.
Farmacocinética
La decitabina se administra mediante infusión intravenosa (IV). La unión de decitabina a las proteínas plasmáticas es inferior al 1%. En una evaluación farmacocinética, los valores medios de aclaramiento fueron 125 L/hora/m2 (coeficiente de varianza (CV), 53%) y 210 L/hora/m2 (CV, 47%) en 11 pacientes que recibieron 15 mg/m2 IV. más de 3 horas cada 8 horas durante 3 días (opción 1) y 14 pacientes que recibieron 20 mg/m2 IV durante 1 hora al día durante 5 días (opción 2), respectivamente. Los valores de vida media fueron de 0,62 horas (CV, 49%) y 0,54 horas (CV, 43%) con la opción 1 y la opción 2, respectivamente. La decitabina parece eliminarse mediante desaminación por la citidina desaminasa, que se encuentra intracelularmente en el hígado, los granulocitos, el epitelio intestinal y la sangre completa. Es poco probable que decitabina inhiba o induzca las enzimas del citocromo P450.
Vía Intravenosa:
Se evaluaron los parámetros farmacocinéticos (PK) en 11 pacientes que recibieron 15 mg/m2 IV durante 3 horas cada 8 horas durante 3 días (opción 1) y 14 pacientes que recibieron 20 mg/m2 IV durante 1 hora al día durante 5 días (opción 2). ). Los valores de Cmax fueron 73,8 ng/mL (CV, 66%) y 147 ng/mL (CV, 49%) con la opción 1 y 2, respectivamente. Los perfiles de concentración plasmática-tiempo después de la infusión de decitabina mostraron una disminución biexponencial. No se produjo acumulación sistémica de decitabina ni cambios significativos en los parámetros farmacocinéticos con dosis repetidas. El valor acumulativo del AUC de decitabina por ciclo fue 2,3 veces menor con la opción 2 (570 ng/ml x hora) en comparación con la opción 1 (1332 ng/ml x hora).
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Paclitaxel Protein-Bound
$ 13Paclitaxel Protein-Bound
Marca de Patente: ABRAXANE
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Polvo para suspensión intravenoso unido a albúmina (humana): 100 mg
DESCRIPCIÓN:
Taxano unido a albúmina en nanopartículas; un inhibidor de microtúbulos
Se utiliza para el cáncer de mama metastásico, el NSCLC localmente avanzado o metastásico y el cáncer de páncreas metastásico.
No inicie un nuevo ciclo si el RAN es inferior a 1500 células/mm3; La mielosupresión requiere seguimiento y posibles ajustes en la terapia.
Topotecan / Topotecan
$ 13Topotecan / Topotecan
Clase:
Análogos de camptotecina.
DESCRIPCIÓN:
Un derivado de camptotecina, inhibidor de la topoisomerasa I.
Utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de cuello uterino y cáncer de ovario.
Presentaciones:
*Oral: 0,25 mg, 1 mg
**Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 4 mg
***Sol inyectable intravenoso: 1 mg, 1 ml
Puede causar mielosupresión severa; controlar de cerca los recuentos sanguíneos completos.
Sorafenib / Sorafenib
$ 15Sorafenib / Sorafenib 200mg
Clase:
Inhibidores antineoplásicos multiquinasa de molécula pequeña.
¿Cómo se Suministra?
Tosilato de Nexavar/Sorafenib, pastilla oral: 200 mg
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de multiquinasas dirigido a varias quinasas intracelulares y de superficie celular
Utilizado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular, carcinoma de células renales y cáncer diferenciado de tiroides refractario al tratamiento con yodo radiactivo.
Las toxicidades dermatológicas se encuentran entre las reacciones adversas más comunes asociadas con el tratamiento con sorafenib y pueden requerir una interrupción del tratamiento o una reducción de la dosis.
Pemetrexed / Pemetrexed Disódico
$ 13Pemetrexed / Pemetrexed Disódico
Marca de Patente: ALIMTA
Clase:
Análogos del ácido fólico.
Cómo Suministrado:
Polvo para inyección intravenosa para solución: 1 g, 100 mg, 500 mg, 750 mg
Solución intravenosa para inyección: 1 ml, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antifolato a base de pirimidina que se dirige a múltiples enzimas, incluidas la timidina sintasa, la dihidrofolato reductasa y la glicinamida ribonucleótido formiltransferasa.
Utilizado para el tratamiento del NSCLC y el mesotelioma.
Requiere suplementos de ácido fólico y vitamina B12 para mitigar las toxicidades hematológicas y gastrointestinales, y dexametasona para las toxicidades cutáneas.
