Erlotinib
$ 13
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Erlotinib
Marca de Patente: TARCEVA
Clase:
Inhibidores antineoplásicos de EGFR (HER1) de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Pastillas orales: 25 mg, 100 mg, 150 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral del receptor de tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TKI)
Se utiliza para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con deleciones del exón 19 o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R) como monoterapia, y para el tratamiento del cáncer de páncreas localmente avanzado, irresecable o metastásico con gemcitabina.
Description
Erlotinib
Marca: PLEGRIDY
Indicaciones:Erlotinib
Mecanismo de acción:
Erlotinib es una quinazolinamina sintética que inhibe reversiblemente la actividad quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), previniendo la autofosforilación de los residuos de tirosina asociados con el receptor y, por lo tanto, inhibiendo una mayor señalización posterior. EGFR se expresa en las superficies celulares de células normales y cancerosas. En algunas células tumorales, la señalización a través de este receptor desempeña un papel en la supervivencia y proliferación de las células tumorales, independientemente del estado de mutación de EGFR. Erlotinib tiene una mayor afinidad de unión por las mutaciones de deleción del exón 19 de EGFR o de sustitución del exón 21 (L858R) en comparación con su afinidad por el receptor de tipo salvaje; La inhibición de otros receptores de tirosina quinasa por erlotinib no se ha caracterizado completamente.
Farmacocinética
Erlotinib se administra por vía oral. La unión a proteínas plasmáticas, principalmente albúmina y glicoproteína ácida alfa-1, es del 93%. El volumen aparente de distribución (Vd) es de 232 litros. La mediana de la vida media de eliminación de erlotinib cuando se administra como monoterapia de segunda o tercera línea es de 36,2 horas; el tiempo para alcanzar la concentración plasmática en estado estacionario es de 7 a 8 días. La excreción se realiza predominantemente (83%) a través de las heces, y sólo el 1% de la dosis se recupera como fármaco original intacto; la eliminación renal de erlotinib representa el 8% de la dosis administrada (0,3% como fármaco original intacto).
Isoenzimas del citocromo P450 afectadas: : CYP3A4, CYP1A2, CYP1A1
Erlotinib sufre un metabolismo hepático significativo, predominantemente por CYP3A4 y, en menor medida, por CYP1A2 y la isoforma extrahepática CYP1A1. Se espera que la coadministración con inhibidores o inductores potentes de CYP3A4 afecte la exposición a erlotinib. Fumar cigarrillos (inductor moderado de CYP1A2) también aumenta significativamente el aclaramiento de erlotinib en comparación con exfumadores o nunca fumadores.
Vía Oral:
Los niveles plasmáticos máximos de erlotinib se producen 4 horas después de la administración con una biodisponibilidad media del 60%. La biodisponibilidad aumenta en un 100% con la administración de alimentos. Tras la administración diaria continua de una dosis oral de 150 mg, la concentración máxima de erlotinib es de 2690 ng/ml y el AUC es de 38,4 mcg*hora/ml con una variabilidad significativa entre pacientes e intrapaciente.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Paclitaxel Protein-Bound
$ 13Paclitaxel Protein-Bound
Marca de Patente: ABRAXANE
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Polvo para suspensión intravenoso unido a albúmina (humana): 100 mg
DESCRIPCIÓN:
Taxano unido a albúmina en nanopartículas; un inhibidor de microtúbulos
Se utiliza para el cáncer de mama metastásico, el NSCLC localmente avanzado o metastásico y el cáncer de páncreas metastásico.
No inicie un nuevo ciclo si el RAN es inferior a 1500 células/mm3; La mielosupresión requiere seguimiento y posibles ajustes en la terapia.
Sorafenib / Sorafenib
$ 15Sorafenib / Sorafenib 200mg
Clase:
Inhibidores antineoplásicos multiquinasa de molécula pequeña.
¿Cómo se Suministra?
Tosilato de Nexavar/Sorafenib, pastilla oral: 200 mg
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de multiquinasas dirigido a varias quinasas intracelulares y de superficie celular
Utilizado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular, carcinoma de células renales y cáncer diferenciado de tiroides refractario al tratamiento con yodo radiactivo.
Las toxicidades dermatológicas se encuentran entre las reacciones adversas más comunes asociadas con el tratamiento con sorafenib y pueden requerir una interrupción del tratamiento o una reducción de la dosis.
Methotrexate / Metotrexato
$ 13Methotrexate / Metotrexato
Marca de Patente: TREXALL
Clase:
-Análogos del ácido fólico
-Otros inmunosupresores
-Otros antirreumáticos específicos
-Otros antipsoriáticos sistémicos
Cómo Suministrado:
Metotrexato sódico para inyección IntraMuscular: 1 g.
Metotrexato sódico para inyección IntraVenosa: 1 g.
Metotrexato sódico en Solución IntraVenosa: 1 ml, 25 mg.
Pastillas Orales: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg.
Solucion Oral: 1 ml, 2,5 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antimetabolito de folato
Se utiliza para enfermedades malignas (p. ej., cáncer de mama, linfoma no Hodgkin, ALL) y no malignas (p. ej., artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, psoriasis); metotrexato intratecal utilizado para la profilaxis y el tratamiento de la leucemia meníngea
Su uso está contraindicado en pacientes con diagnóstico no maligno que estén embarazadas; Debido al potencial de reacciones adversas graves o fatales, el tratamiento con metotrexato requiere un médico experimentado.
Lenalidomide / Lenalidomida
$ 13Lenalidomide / Lenalidomida
Marca de Patente: REVLIMID
Clase:
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
Cómo Suministrado:
-Cápsulas orales de lenalidomida: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antineoplásicas.
Utilizado para pacientes adultos con síndrome mielodisplásico, mieloma múltiple, linfoma de células del manto, linfoma folicular y linfoma de la zona marginal.
