Mesna
$ 13
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Mesna
Marca de Patente: MESNEX
Clase:
-Agentes citoprotectores.
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa: 1 ml, 100 mg.
-Tableta oral: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Quimioprotector contra la cistitis hemorrágica; profilaxis más eficaz que los líquidos, los diuréticos, la diuresis forzada y la administración intravesical de otros compuestos de sulfhidrilo; no interfiere con la actividad antitumoral de ifosfamida o ciclofosfamida.
Description
Mesna
Marca: MESNEX
Indicaciones:Mesna
Mecanismo de acción:
Mecanismo de acción: Mesna forma enlaces tioéter con acroleína, 4-hidroxiifosfamida y cloracetaldehído, que son los metabolitos urotóxicos de los agentes de oxazafosforina. Dentro del riñón, la mesna reacciona con la acroleína. El complejo acroleína-mesna tioéter está inactivo y se elimina por la orina sin provocar cistitis hemorrágica. Mesna también bloquea o estabiliza la descomposición de 4-hidroxiifosfamida en la vejiga evitando la formación de más acroleína. Mesna no prevendrá las toxicidades no urológicas.
Farmacocinética
Mesna se administra por vía intravenosa (IV) u oral. La mesna se metaboliza a dimesna (sulfonato de 2,2'-ditio-bis-etano) mediante reacciones oxidativas catalizadas por metales. Dimesna no se distribuye fuera del espacio intravascular y se excreta rápidamente por el riñón. Prácticamente no existe metabolismo hepático de mesna. La mesna es filtrada por los glomérulos, reabsorbida por el túbulo proximal y luego secretada nuevamente en el túbulo del riñón. En el epitelio renal, la tiol transferasa y la glutatión reductasa reducen la dimesna a mesna. Tras la administración intravenosa, mesna y dimesna tienen vidas medias de 10,2 minutos y 66 minutos, respectivamente. La mayor parte de la dosis intravenosa se elimina en 4 horas. La vida media de mesna osciló entre 1,2 y 8,3 horas después de la administración de dosis intravenosas más orales. Aproximadamente el 5% de la dosis de mesna administrada como régimen intravenoso y oral se excreta durante el período de 12 a 24 horas en comparación con cantidades insignificantes en pacientes que reciben el régimen intravenoso..
Vía Intravenosa:
En comparación con mesna intravenoso, el régimen intravenoso más oral aumenta la exposición sistémica (150%) y proporciona una excreción más sostenida de mesna en la orina durante un período de 24 horas..
Vía Oral
La biodisponibilidad urinaria de mesna oral osciló entre el 45 y el 79% de la mesna intravenosa. Los alimentos no afectan la biodisponibilidad urinaria de mesna oral. La unión a proteínas de mesna es moderada (69—75%). En comparación con mesna intravenoso, el régimen intravenoso más oral aumenta la exposición sistémica (150%) y proporciona una excreción más sostenida de mesna en la orina durante un período de 24 horas.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Thalidomide / Talidomida
$ 13Thalidomide / Talidomida
Clase:
Agentes para la lepra
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antitumorales.
Se utiliza para pacientes con eritema nudoso leproso; también se utiliza en combinación con dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
Teratógeno conocido que puede causar defectos de nacimiento o muerte embriofetal; se requieren pruebas de rutina;
Paclitaxel
$ 13Paclitaxel
Marca de Patente: ONXOL
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Solución para inyección intravenosa: 1 ml, 6 mg.
DESCRIPCIÓN:
Taxano diterpenoide semisintético derivado de la corteza del tejo del Pacífico; la secuencia de administración en combinación con otros agentes es importante en términos de toxicidad y eficacia; eficaz en numerosas enfermedades, incluidos cánceres de mama, pulmón, ovario y vejiga, sarcoma de Kaposi solo o como parte de regímenes combinados.
Paclitaxel
$ 13
Oxaliplatin / Oxaliplatino
$ 13Oxaliplatin / Oxaliplatino
Marca de Patente: ELOXATIN
Clase:
Compuestos de Platino
Cómo Suministrado:
– Polvo para inyección intravenosa para solución: 50 mg, 100 mg
– Solución para inyección intravenosa: 1 mL., 5 mg/
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante a base de platino, no específico del ciclo celular
Utilizado para el tratamiento del cáncer colorrectal, en combinación con fluorouracilo y leucovorina.
Puede ocurrir neuropatía aguda o retardada; Evite la aplicación tópica de hielo, ya que las temperaturas frías pueden exacerbar la neuropatía aguda.
Leuprolide / Acetato de Leuprolida
$ 13Leuprolide Acetate / Acetato de Leuprolida
Marca de Patente: ELIGARD
Clase:
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina citostática
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina
Cómo Suministrado:
-Acetato de leuprolida: polvo inyectable intramuscular para suspensión: 3,75 mg, 7,5 mg, 11,25 mg, 15 mg, 22,5 mg, 30 mg, 45 mg
-Acetato de leuprolida: Solución inyectable subcutánea: 0,2 ml, 1 mg
DESCRIPCIÓN:
Análogo sintético no peptídico de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)
Utilizado para la endometriosis, la pubertad precoz, el cáncer de próstata y los fibromas uterinos.
