Mitomycin / Mitomicina
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Mitomycin / Mitomicina
Marca de Patente: MUTAMYCIN
Clase:
Antineoplásico, Otros antibióticos citotóxicos, otras ayudas quirúrgicas.
Cómo Suministrado:
Polvo para inyección intravenosa para solución: 5 mg, 20 mg, 40 mg.
Polvo oftálmico: 0,2 mg.
Polvo tópico: 0,2 mg.
JELMYTO Polvo ureteral para reconstitución: 40 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antibiótico antitumoral; agente alquilante
Utilizado sistémicamente para el tratamiento del cáncer de estómago y páncreas; utilizado tópicamente en el sitio quirúrgico durante la cirugía de glaucoma; utilizado para la administración pielocalicial para el tratamiento del cáncer urotelial.
Description
Mitomycin / Mitomicina
Marca: MUTAMYCIN
Indicaciones:Mitomycin / Mitomicina
Mecanismo de acción:
Actividad Antineoplásica: La mitomicina es un agente alquilante que inhibe la síntesis de ADN; en concentraciones elevadas, también se suprime la síntesis de proteínas y ARN celular. El contenido de guanina y citosina se correlaciona con el grado de reticulación inducida por mitomicina.
Actividad en Cirugía Ocular: En la cirugía de glaucoma, la mitomicina se aplica tópicamente durante un período breve durante la cirugía. Inhibe la fase proliferativa de la vía de curación de heridas mediante la inhibición del crecimiento y replicación de fibroblastos y células endoteliales. Es aproximadamente 100 veces más potente que el fluorouracilo después de una única aplicación tópica intraoperatoria. Estas acciones antifibróticas del fármaco previenen la cicatrización del tejido cuando los cirujanos crean un colgajo en el ojo para aliviar la acumulación excesiva de líquido, lo que reduce la presión intraocular después de la cirugía.
Farmacocinética
La mitomicina se puede administrar por vía intravenosa, tópica o mediante instilación pielocalicial, según la forma farmacéutica y la indicación; una forma farmacéutica no debe sustituirse por otra. Si bien el aclaramiento sistémico se ve afectado principalmente por el metabolismo hepático, el metabolismo también ocurre en otros tejidos. La tasa de aclaramiento es inversamente proporcional a la Cmax debido a la saturación de las vías degradativas. Aproximadamente el 10% de una dosis de mitomicina se excreta sin cambios en la orina; este porcentaje aumenta proporcionalmente con la dosis debido a la saturación de las vías metabólicas a dosis bajas.
Isoenzimas y transportadores de fármacos del citocromo P450 afectados: Ninguno
Vía Intravenosa:
La Cmax de mitomicina después de una inyección intravenosa de 30 mg fue de 2,4 mcg/ml; la Cmáx después de una inyección de 20 mg y 10 mg fue de 1,7 mcg/ml y 0,52 mcg/ml, respectivamente. Después de la administración intravenosa, la mitomicina se elimina rápidamente del suero y las concentraciones se reducen en un 50% en 17 minutos después de una única inyección en bolo.
Ruta Tópica
Administración Ocular: No se sabe si la mitomicina se absorbe sistémicamente después de la administración ocular tópica durante la cirugía. La dosis propuesta de mitomicina utilizada durante la cirugía de glaucoma (0,2 mg) es significativamente menor que las dosis intravenosas utilizadas para indicaciones oncológicas (hasta 20 mg/m2); por lo tanto, se esperaría que las concentraciones sistémicas después de la administración ocular tópica sean múltiples órdenes de magnitud más bajas que las alcanzadas con la administración intravenosa. La mitomicina se elimina del tejido oftálmico después de la aplicación tópica intraoperatoria y la irrigación, ya que el metabolismo se produce en otros tejidos afectados.
Otras Ruta(s)
Uso Pielocalicial: Las concentraciones plasmáticas de mitomicina fueron variables después de la instilación de hasta 60 mg de mitomicina en el sistema pielocalicial, oscilando entre 2,43 ng/ml y 12,8 ng/ml durante el transcurso del tratamiento. La Cmax media de mitomicina fue de 6,24 ng/ml, que se estima que es menos del 1% de la Cmax esperada después de la administración intravenosa. Después de la instilación en el sistema pielocalicial, la mitomicina (Jelmyto) forma un gel semisólido que se disuelve del flujo normal de orina del riñón y libera mitomicina durante un máximo de 4 a 6 horas; se elimina sin cambios en la orina.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
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Solución intravenosa para inyección: 1 ml, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
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– Solución para inyección intravenosa: 1 mL., 5 mg/
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