Pertuzumab 420mg
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Pertuzumab es un anticuerpo monoclonal utilizado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo, incluyendo el cáncer de mama metastásico y en etapas tempranas.
- México: Presentaciones similares a las de EE. UU., con viales de dosis única de 420 mg/14 mL
Description
PERTUZUMAB
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Mercaptopurine / Mercaptopurina
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Marca de Patente: PURINETHOL
Clase:
Análogos de purina.
Cómo Suministrado:
-Pastilla Oral: 50 mg
-Suspensión Oral: 1mL, 20mg
DESCRIPCIÓN:
Antimetabolito de tiopurina
Indicado para ALL como parte de un régimen de quimioterapia combinada; Uso común no autorizado en gastroenterología para la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.
Leucovorin Calcium / Calcio de Leucovorina
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Marca de Patente: Calcio Leucovorina
Clase:
Agentes citoprotectores
Suplementos de calcio inyectables.
Cómo Suministrado:
-Leucovorina cálcica intramuscular Inj Pwd F/Sol: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 350 mg, 500 mg
-Leucovorina cálcica intramuscular Inj Sol: 1 ml, 10 mg
-Leucovorina cálcica intravenosa Iny Pwd F/Sol: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 350 mg, 500 mg
-Sol inyectable intravenoso de leucovorina cálcica: 1 ml, 10 mg
-Leucovorina cálcica, pastilla oral: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Una mezcla racémica del derivado 5-formilo del ácido tetrahidrofólico, una forma reducida de ácido fólico; El componente biológicamente activo es el isómero L.
Se utiliza para rescatar células expuestas a antagonistas del folato y para tratar anemias por deficiencia de folato y deficiencias nutricionales.
Potencia la eficacia del 5-FU en el tratamiento del cáncer de colon
Irinotecan
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Marca de Patente: CAMPTOSAR
Clase:
Análogos de camptotecina
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa de clorhidrato de irinotecán: 1 ml, 20 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la topoisomerasa I derivado de camptotecina
Se utiliza para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, así como para varias indicaciones no autorizadas.
Irinotecan
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Imatinib
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Marca de Patente: GLEEVEC
Clase:
Inhibidores de la región de Abelson (BCR-ABL) del grupo de punto de ruptura antineoplásico de moléculas pequeñas
Inhibidores antineoplásicos del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) de molécula pequeña
Inhibidores de c-KIT de tirosina quinasa del receptor antineoplásico de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 100 mg.
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral de tirosina quinasa BCR-ABL
Se utiliza en leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y leucemia linfoblástica aguda Ph+ en adultos y pacientes pediátricos, y enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas, mastocitosis sistémica agresiva, síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica, dermatofibrosarcoma protuberans y tumores malignos del estroma gastrointestinal. en adultos.
