$ 13
Clase:
No clasificado
DESCRIPCIÓN:
La vindesina es un alcaloide de la vinca derivado de la vinblastina que se utiliza para diversos tipos de neoplasias malignas, pero principalmente para la leucemia linfocítica aguda.
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Polvo para suspensión intravenoso unido a albúmina (humana): 100 mg
DESCRIPCIÓN:
Taxano unido a albúmina en nanopartículas; un inhibidor de microtúbulos
Se utiliza para el cáncer de mama metastásico, el NSCLC localmente avanzado o metastásico y el cáncer de páncreas metastásico.
No inicie un nuevo ciclo si el RAN es inferior a 1500 células/mm3; La mielosupresión requiere seguimiento y posibles ajustes en la terapia.
Clase:
Agentes para la lepra
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antitumorales.
Se utiliza para pacientes con eritema nudoso leproso; también se utiliza en combinación con dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
Teratógeno conocido que puede causar defectos de nacimiento o muerte embriofetal; se requieren pruebas de rutina;
Clase:
Estimulantes del apetito, otros
Progestágenos citostáticos.
Cómo Suministrado:
-Tableta oral de acetato de megestrol: 20 mg, 40 mg.
DESCRIPCIÓN:
Progestina oral sintética con ligera actividad glucocorticoide y mineralocorticoide; Carece de efectos estrogénicos, androgénicos o anabólicos.
Se utiliza para estimular el apetito y el tratamiento paliativo del cáncer de mama o de endometrio avanzado.
Se utiliza de forma no autorizada para la endometriosis, el cáncer de próstata refractario a hormonas, el cáncer de células renales metastásico y los sofocos.
Clase:
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina citostática
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina
Cómo Suministrado:
-Acetato de leuprolida: polvo inyectable intramuscular para suspensión: 3,75 mg, 7,5 mg, 11,25 mg, 15 mg, 22,5 mg, 30 mg, 45 mg
-Acetato de leuprolida: Solución inyectable subcutánea: 0,2 ml, 1 mg
DESCRIPCIÓN:
Análogo sintético no peptídico de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)
Utilizado para la endometriosis, la pubertad precoz, el cáncer de próstata y los fibromas uterinos.