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Cyclophosphamide / Ciclofosfamida 500mg

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Cyclophosphamide / Ciclofosfamida

 

Marca de Patente: CYTOXAN

Clase:
Antineoplásico & Análogos de mostaza nitrogenada

Cómo Suministrado:
– Cajas o envases de cartón con 1 o 2 frascos ámpula con 500 mg.

DESCRIPCIÓN:

Agente alquilante; Tiene actividad como antineoplásico e inmunosupresor.  Se utiliza para el tratamiento de una variedad de tumores sólidos, LNH, linfoma de Hodgkin y ALL; ciclofosfamida oral utilizada para el síndrome nefrótico en pacientes pediátricos; varios usos no autorizados. Contraindicado en pacientes con obstrucción del flujo urinario. se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluidos los linfomas, la leucemia, el cáncer de mama y el cáncer de ovario. Es un agente alquilante que actúa dañando el ADN de las células cancerosas, impidiendo su división y provocando su muerte.

  Description

Cyclophosphamide / Ciclofosfamida

Clinical Utilization / Utilización Clínica

Cyclophosphamide is an alkylating agent used in chemotherapy and immunosuppressive therapy, indicated for lymphomas, leukemias, multiple myeloma, ovarian and breast carcinoma, and autoimmune diseases such as nephrotic syndrome and granulomatosis with polyangiitis. La ciclofosfamida es un agente alquilante utilizado en quimioterapia e inmunosupresión para linfomas, leucemias, mieloma múltiple, carcinoma de ovario y mama, y enfermedades autoinmunes como síndrome nefrótico y granulomatosis con poliangeítis.

Formulations / Formas y Presentaciones

  • Injection, Powder for Solution – 500 mg per vial (IV use).
  • Inyección, Polvo para Solución – 500 mg por vial (uso IV).

Pricing / Precios

Average cost per 500 mg vial: ~$20 USD,  May vary by supplier and region.
Precio promedio por vial de 500 mg: ~$20 USD. Puede variar según proveedor y región.

Retail Description / Descripción Comercial

Cyclophosphamide is used to treat cancers and autoimmune disorders by inhibiting abnormal cell growth. Administered by healthcare professionals. La ciclofosfamida se usa para tratar cánceres y trastornos autoinmunes inhibiendo el crecimiento celular anormal. Administrado por profesionales de la salud.

Mechanism of Action / Mecanismo de Acción

It is a prodrug activated in the liver to form phosphoramide mustard (cytotoxic) and acrolein (urotoxic). DNA cross-linking results in cytotoxicity. Also causes immunosuppression via B- and T-cell suppression. Es un profármaco activado en el hígado que produce mostaza fosforamida (citotóxica) y acroleína (urotóxica). La unión cruzada del ADN resulta en citotoxicidad. También suprime células B y T.

Pharmacokinetics / Farmacocinética

  • Route / Vía: Oral and Intravenous / Oral e Intravenosa
  • Bioavailability / Biodisponibilidad: 87–96% orally
  • Half-life / Vida media: 3–12 hours
  • Metabolism / Metabolismo: CYP2B6, CYP3A4, CYP2C9, etc.
  • Volume of distribution / Volumen de distribución: 30–50 L
  • Excretion / Excreción: Primarily renal

Indications / Indicaciones

Approved for treatment of leukemias, breast and ovarian cancers, lymphomas (Hodgkin and non-Hodgkin), multiple myeloma, neuroblastoma, autoimmune diseases (e.g. lupus, nephrotic syndrome), and used in stem cell transplant preparation protocols. Full detailed listing available upon request. Aprobada para tratamiento de leucemias, cáncer de mama y ovario, linfomas (Hodgkin y no Hodgkin), mieloma múltiple, neuroblastoma, enfermedades autoinmunes (lupus, síndrome nefrótico), y en preparación de trasplantes de células madre. Lista detallada disponible bajo solicitud.


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Marca de Patente: ONXOL

Clase:
Taxanos

Cómo Suministrado:
Solución para inyección intravenosa: 1 ml, 6 mg.

DESCRIPCIÓN:
Taxano diterpenoide semisintético derivado de la corteza del tejo del Pacífico; la secuencia de administración en combinación con otros agentes es importante en términos de toxicidad y eficacia; eficaz en numerosas enfermedades, incluidos cánceres de mama, pulmón, ovario y vejiga, sarcoma de Kaposi solo o como parte de regímenes combinados.

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Marca de Patente: NEUPOGEN

Clase:
Factores estimulantes de colonias

Cómo Suministrado:
-Solución para inyección intravenosa: 0,5 ml, 0,8 ml, 1 ml, 1,6 ml, 300 mcg, 480 mcg
-Solución para inyección subcutánea: 0,5 ml, 0,8 ml, 1 ml, 1,6 ml, 300 mcg, 480 mcg

DESCRIPCIÓN:
Factor estimulante de colonias de granulocitos. Se utiliza para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de infección en pacientes que reciben quimioterapia mielosupresora o quimioterapia mieloablativa seguida de un trasplante de médula ósea; También se utiliza para la movilización de células progenitoras de sangre periférica para leucoféresis, para el tratamiento de la neutropenia crónica grave y para mejorar la supervivencia después de una exposición aguda a la radiación.

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Clase:
Antraciclinas.

Cómo Suministrado:
Solución Inyectable Intravenosa: 1 mL./ 2 mg.
Polvo Inyectable Intravenoso para solución: 10 mg y 50 mg

DESCRIPCIÓN:
Un antibiótico de antraciclina citotóxico que inhibe la replicación y reparación de nucleótidos.
Aprobado para su uso en ciertos tipos de leucemias, linfomas y tumores sólidos.
Se ha informado cardiotoxicidad, incluida insuficiencia cardíaca congestiva; Su uso está contraindicado en pacientes con insuficiencia miocárdica grave o infarto de miocardio reciente..

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