Brentuximab 50mg
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El brentuximab vedotin es una terapia dirigida utilizada para tratar ciertos tipos de linfomas, entregando un potente agente anticancerígeno directamente a las células malignas, inhibiendo así su crecimiento y supervivencia.
Description
BRENTUXIMAB 50MG Brentuximab vedotin, comercializado bajo la marca Adcetris®, está disponible en la siguiente presentación:
- Polvo Liofilizado para Inyección:
- Concentración: 50 mg por vial de dosis única.
- Empaque: Suministrado como un polvo liofilizado estéril, libre de conservantes, de color blanco a blanquecino en viales de dosis única. Cada vial se empaqueta individualmente y requiere reconstitución con 10.5 mL de Agua Estéril para Inyección para obtener una solución que contenga 5 mg/mL de brentuximab vedotin.
- Linfoma de Hodgkin clásico (cHL) después del fallo del trasplante autólogo de células madre (ASCT) o después del fallo de al menos dos regímenes previos de quimioterapia combinada en pacientes que no son candidatos para ASCT.
- Linfoma sistémico de células grandes anaplásicas (sALCL) después del fallo de al menos un régimen previo de quimioterapia combinada.
- Linfoma primario cutáneo de células grandes anaplásicas (pcALCL) o micosis fungoide (MF) que expresa CD30 en pacientes que han recibido terapia sistémica previa.
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Clase:
Análogos de camptotecina.
DESCRIPCIÓN:
Un derivado de camptotecina, inhibidor de la topoisomerasa I.
Utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de cuello uterino y cáncer de ovario.
Presentaciones:
*Oral: 0,25 mg, 1 mg
**Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 4 mg
***Sol inyectable intravenoso: 1 mg, 1 ml
Puede causar mielosupresión severa; controlar de cerca los recuentos sanguíneos completos.
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Marca de Patente: MUTAMYCIN
Clase:
Antineoplásico, Otros antibióticos citotóxicos, otras ayudas quirúrgicas.
Cómo Suministrado:
Polvo para inyección intravenosa para solución: 5 mg, 20 mg, 40 mg.
Polvo oftálmico: 0,2 mg.
Polvo tópico: 0,2 mg.
JELMYTO Polvo ureteral para reconstitución: 40 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antibiótico antitumoral; agente alquilante
Utilizado sistémicamente para el tratamiento del cáncer de estómago y páncreas; utilizado tópicamente en el sitio quirúrgico durante la cirugía de glaucoma; utilizado para la administración pielocalicial para el tratamiento del cáncer urotelial.
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Marca de Patente: MESNEX
Clase:
-Agentes citoprotectores.
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa: 1 ml, 100 mg.
-Tableta oral: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Quimioprotector contra la cistitis hemorrágica; profilaxis más eficaz que los líquidos, los diuréticos, la diuresis forzada y la administración intravesical de otros compuestos de sulfhidrilo; no interfiere con la actividad antitumoral de ifosfamida o ciclofosfamida.
