Brentuximab 50mg
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El brentuximab vedotin es una terapia dirigida utilizada para tratar ciertos tipos de linfomas, entregando un potente agente anticancerígeno directamente a las células malignas, inhibiendo así su crecimiento y supervivencia.
Description
BRENTUXIMAB 50MG Brentuximab vedotin, comercializado bajo la marca Adcetris®, está disponible en la siguiente presentación:
- Polvo Liofilizado para Inyección:
- Concentración: 50 mg por vial de dosis única.
- Empaque: Suministrado como un polvo liofilizado estéril, libre de conservantes, de color blanco a blanquecino en viales de dosis única. Cada vial se empaqueta individualmente y requiere reconstitución con 10.5 mL de Agua Estéril para Inyección para obtener una solución que contenga 5 mg/mL de brentuximab vedotin.
- Linfoma de Hodgkin clásico (cHL) después del fallo del trasplante autólogo de células madre (ASCT) o después del fallo de al menos dos regímenes previos de quimioterapia combinada en pacientes que no son candidatos para ASCT.
- Linfoma sistémico de células grandes anaplásicas (sALCL) después del fallo de al menos un régimen previo de quimioterapia combinada.
- Linfoma primario cutáneo de células grandes anaplásicas (pcALCL) o micosis fungoide (MF) que expresa CD30 en pacientes que han recibido terapia sistémica previa.
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Marca de Patente: ELOXATIN
Clase:
Compuestos de Platino
Cómo Suministrado:
– Polvo para inyección intravenosa para solución: 50 mg, 100 mg
– Solución para inyección intravenosa: 1 mL., 5 mg/
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante a base de platino, no específico del ciclo celular
Utilizado para el tratamiento del cáncer colorrectal, en combinación con fluorouracilo y leucovorina.
Puede ocurrir neuropatía aguda o retardada; Evite la aplicación tópica de hielo, ya que las temperaturas frías pueden exacerbar la neuropatía aguda.
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Marca de Patente: ELIGARD
Clase:
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina citostática
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina
Cómo Suministrado:
-Acetato de leuprolida: polvo inyectable intramuscular para suspensión: 3,75 mg, 7,5 mg, 11,25 mg, 15 mg, 22,5 mg, 30 mg, 45 mg
-Acetato de leuprolida: Solución inyectable subcutánea: 0,2 ml, 1 mg
DESCRIPCIÓN:
Análogo sintético no peptídico de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)
Utilizado para la endometriosis, la pubertad precoz, el cáncer de próstata y los fibromas uterinos.
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Marca de Patente: REVLIMID
Clase:
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
Cómo Suministrado:
-Cápsulas orales de lenalidomida: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antineoplásicas.
Utilizado para pacientes adultos con síndrome mielodisplásico, mieloma múltiple, linfoma de células del manto, linfoma folicular y linfoma de la zona marginal.
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Marca de Patente: GLEEVEC
Clase:
Inhibidores de la región de Abelson (BCR-ABL) del grupo de punto de ruptura antineoplásico de moléculas pequeñas
Inhibidores antineoplásicos del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) de molécula pequeña
Inhibidores de c-KIT de tirosina quinasa del receptor antineoplásico de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 100 mg.
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral de tirosina quinasa BCR-ABL
Se utiliza en leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y leucemia linfoblástica aguda Ph+ en adultos y pacientes pediátricos, y enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas, mastocitosis sistémica agresiva, síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica, dermatofibrosarcoma protuberans y tumores malignos del estroma gastrointestinal. en adultos.
