Decitabine / Decitabina
$ 13
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Decitabine / Decitabina
Marca de Patente: DACOGEN
Clase:
Inhibidores antineoplásicos de la ADN metiltransferasa de molécula pequeña.
Cómo Suministrado:
Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 50 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antimetabolito de pirimidina
Utilizado en pacientes adultos con síndrome mielodisplásico.
Description
Decitabine / Decitabina
Marca: DACOGEN
Indicaciones:Decitabine / Decitabina
Mecanismo de acción:
La decitabina es un antimetabolito que puede reemplazar a la citosina en el ADN pero, a diferencia de la citosina, no puede metilarse. No se ha determinado el mecanismo exacto de la actividad de la decitabina y puede implicar múltiples vías. Se cree que la decitabina actúa principalmente corrigiendo la metilación del ADN, un mecanismo importante para la expresión genética. En algunas células cancerosas, la hipermetilación bloquea la actividad de los genes supresores de tumores, que regulan la división y diferenciación celular para prevenir la transformación maligna. Cuando se bloquea la actividad del gen supresor, la división celular se desregula, lo que lleva a la formación de células neoplásicas. La decitabina regula la metilación del ADN (se dirige específicamente a la metiltransferasa), desmetilando y reactivando eficazmente diferentes genes supresores de tumores. Debido a que la hipermetilación ocurre temprano en la transformación maligna de las células, la decitabina puede tener actividad en la quimioprevención. Otros posibles mecanismos para la actividad de la decitabina incluyen la citotoxicidad debido a la incorporación al ADN similar a otros antimetabolitos, la inducción de la expresión génica independiente de la metilación y la degradación de la ADN metiltransferasa 1.
Farmacocinética
La decitabina se administra mediante infusión intravenosa (IV). La unión de decitabina a las proteínas plasmáticas es inferior al 1%. En una evaluación farmacocinética, los valores medios de aclaramiento fueron 125 L/hora/m2 (coeficiente de varianza (CV), 53%) y 210 L/hora/m2 (CV, 47%) en 11 pacientes que recibieron 15 mg/m2 IV. más de 3 horas cada 8 horas durante 3 días (opción 1) y 14 pacientes que recibieron 20 mg/m2 IV durante 1 hora al día durante 5 días (opción 2), respectivamente. Los valores de vida media fueron de 0,62 horas (CV, 49%) y 0,54 horas (CV, 43%) con la opción 1 y la opción 2, respectivamente. La decitabina parece eliminarse mediante desaminación por la citidina desaminasa, que se encuentra intracelularmente en el hígado, los granulocitos, el epitelio intestinal y la sangre completa. Es poco probable que decitabina inhiba o induzca las enzimas del citocromo P450.
Vía Intravenosa:
Se evaluaron los parámetros farmacocinéticos (PK) en 11 pacientes que recibieron 15 mg/m2 IV durante 3 horas cada 8 horas durante 3 días (opción 1) y 14 pacientes que recibieron 20 mg/m2 IV durante 1 hora al día durante 5 días (opción 2). ). Los valores de Cmax fueron 73,8 ng/mL (CV, 66%) y 147 ng/mL (CV, 49%) con la opción 1 y 2, respectivamente. Los perfiles de concentración plasmática-tiempo después de la infusión de decitabina mostraron una disminución biexponencial. No se produjo acumulación sistémica de decitabina ni cambios significativos en los parámetros farmacocinéticos con dosis repetidas. El valor acumulativo del AUC de decitabina por ciclo fue 2,3 veces menor con la opción 2 (570 ng/ml x hora) en comparación con la opción 1 (1332 ng/ml x hora).
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Zoledronic Acid / Acido Zoledronico
$ 13Zoledronic Acid / Acido Zoledronico
Clase:
Bifosfonatos inyectables
DESCRIPCIÓN:
Potente bifosfonato intravenoso de tercera generación; Seleccionar cuidadosamente el producto según la indicación de uso.
Se utiliza para la hipercalcemia de tumores malignos y metástasis óseas (p. ej., Zometa); administrado como una dosis única para la enfermedad de Paget (p. ej., Reclast)
Administrado una vez al año para la osteoporosis y la osteoporosis inducida por corticosteroides y su prevención tanto en hombres como en mujeres, y cada 2 años para la profilaxis de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.
Thalidomide / Talidomida
$ 13Thalidomide / Talidomida
Clase:
Agentes para la lepra
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antitumorales.
Se utiliza para pacientes con eritema nudoso leproso; también se utiliza en combinación con dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
Teratógeno conocido que puede causar defectos de nacimiento o muerte embriofetal; se requieren pruebas de rutina;
Leuprolide / Acetato de Leuprolida
$ 13Leuprolide Acetate / Acetato de Leuprolida
Marca de Patente: ELIGARD
Clase:
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina citostática
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina
Cómo Suministrado:
-Acetato de leuprolida: polvo inyectable intramuscular para suspensión: 3,75 mg, 7,5 mg, 11,25 mg, 15 mg, 22,5 mg, 30 mg, 45 mg
-Acetato de leuprolida: Solución inyectable subcutánea: 0,2 ml, 1 mg
DESCRIPCIÓN:
Análogo sintético no peptídico de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)
Utilizado para la endometriosis, la pubertad precoz, el cáncer de próstata y los fibromas uterinos.
Letrozole / Letrozol
$ 13Letrozole / Letrozol
Marca de Patente: FEMARA
Clase:
-Inhibidores citostáticos de la aromatasa.
Cómo Suministrado:
-Tableta oral: 2,5 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la aromatasa oral no esteroideo
Se utiliza en mujeres posmenopáusicas como terapia adyuvante para el cáncer de mama temprano, terapia adyuvante prolongada después de completar 5 años de tamoxifeno y para el cáncer de mama avanzado; utilizado sin autorización para la infertilidad, la baja estatura idiopática en los niños y el retraso de la pubertad en los niños
Contraindicado en el embarazo; considerar el control de la densidad mineral ósea y el control del colesterol.
