Erlotinib
$ 13
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Erlotinib
Marca de Patente: TARCEVA
Clase:
Inhibidores antineoplásicos de EGFR (HER1) de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Pastillas orales: 25 mg, 100 mg, 150 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral del receptor de tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TKI)
Se utiliza para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con deleciones del exón 19 o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R) como monoterapia, y para el tratamiento del cáncer de páncreas localmente avanzado, irresecable o metastásico con gemcitabina.
Description
Erlotinib
Marca: PLEGRIDY
Indicaciones:Erlotinib
Mecanismo de acción:
Erlotinib es una quinazolinamina sintética que inhibe reversiblemente la actividad quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), previniendo la autofosforilación de los residuos de tirosina asociados con el receptor y, por lo tanto, inhibiendo una mayor señalización posterior. EGFR se expresa en las superficies celulares de células normales y cancerosas. En algunas células tumorales, la señalización a través de este receptor desempeña un papel en la supervivencia y proliferación de las células tumorales, independientemente del estado de mutación de EGFR. Erlotinib tiene una mayor afinidad de unión por las mutaciones de deleción del exón 19 de EGFR o de sustitución del exón 21 (L858R) en comparación con su afinidad por el receptor de tipo salvaje; La inhibición de otros receptores de tirosina quinasa por erlotinib no se ha caracterizado completamente.
Farmacocinética
Erlotinib se administra por vía oral. La unión a proteínas plasmáticas, principalmente albúmina y glicoproteína ácida alfa-1, es del 93%. El volumen aparente de distribución (Vd) es de 232 litros. La mediana de la vida media de eliminación de erlotinib cuando se administra como monoterapia de segunda o tercera línea es de 36,2 horas; el tiempo para alcanzar la concentración plasmática en estado estacionario es de 7 a 8 días. La excreción se realiza predominantemente (83%) a través de las heces, y sólo el 1% de la dosis se recupera como fármaco original intacto; la eliminación renal de erlotinib representa el 8% de la dosis administrada (0,3% como fármaco original intacto).
Isoenzimas del citocromo P450 afectadas: : CYP3A4, CYP1A2, CYP1A1
Erlotinib sufre un metabolismo hepático significativo, predominantemente por CYP3A4 y, en menor medida, por CYP1A2 y la isoforma extrahepática CYP1A1. Se espera que la coadministración con inhibidores o inductores potentes de CYP3A4 afecte la exposición a erlotinib. Fumar cigarrillos (inductor moderado de CYP1A2) también aumenta significativamente el aclaramiento de erlotinib en comparación con exfumadores o nunca fumadores.
Vía Oral:
Los niveles plasmáticos máximos de erlotinib se producen 4 horas después de la administración con una biodisponibilidad media del 60%. La biodisponibilidad aumenta en un 100% con la administración de alimentos. Tras la administración diaria continua de una dosis oral de 150 mg, la concentración máxima de erlotinib es de 2690 ng/ml y el AUC es de 38,4 mcg*hora/ml con una variabilidad significativa entre pacientes e intrapaciente.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Vindesine / Vindesina
$ 13Vindesine / Vindesina
Clase:
No clasificado
DESCRIPCIÓN:
La vindesina es un alcaloide de la vinca derivado de la vinblastina que se utiliza para diversos tipos de neoplasias malignas, pero principalmente para la leucemia linfocítica aguda.
Zoledronic Acid / Acido Zoledronico
$ 13Zoledronic Acid / Acido Zoledronico
Clase:
Bifosfonatos inyectables
DESCRIPCIÓN:
Potente bifosfonato intravenoso de tercera generación; Seleccionar cuidadosamente el producto según la indicación de uso.
Se utiliza para la hipercalcemia de tumores malignos y metástasis óseas (p. ej., Zometa); administrado como una dosis única para la enfermedad de Paget (p. ej., Reclast)
Administrado una vez al año para la osteoporosis y la osteoporosis inducida por corticosteroides y su prevención tanto en hombres como en mujeres, y cada 2 años para la profilaxis de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.
Megestrol Acetate / Acetato de Megestrol
$ 13Megestrol Acetate / Acetato de Megestrol
Marca de Patente: MEGACE
Clase:
Estimulantes del apetito, otros
Progestágenos citostáticos.
Cómo Suministrado:
-Tableta oral de acetato de megestrol: 20 mg, 40 mg.
DESCRIPCIÓN:
Progestina oral sintética con ligera actividad glucocorticoide y mineralocorticoide; Carece de efectos estrogénicos, androgénicos o anabólicos.
Se utiliza para estimular el apetito y el tratamiento paliativo del cáncer de mama o de endometrio avanzado.
Se utiliza de forma no autorizada para la endometriosis, el cáncer de próstata refractario a hormonas, el cáncer de células renales metastásico y los sofocos.
Irinotecan
$ 13Irinotecan
Marca de Patente: CAMPTOSAR
Clase:
Análogos de camptotecina
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa de clorhidrato de irinotecán: 1 ml, 20 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la topoisomerasa I derivado de camptotecina
Se utiliza para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, así como para varias indicaciones no autorizadas.
