Lomustine / Lomustina
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Lomustine / Lomustina
Marca de Patente: GLEOSTINE
Clase:
Nitrosoureas.
Cómo Suministrado:
-Cápsula Oral: 5 mg, 10 mg, 40 mg, 100 mg.
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante de nitrosourea
Utilizado para el tratamiento del linfoma de Hodgkin y cánceres cerebrales.
Description
Lomustine / Lomustina
Marca: GLEOSTINE
Indicaciones:Lomustine / Lomustina
Mecanismo de acción:
Mecanismo de acción: Los agentes antineoplásicos de nitrosourea son agentes alquilantes. Esta clase de fármacos actúa inhibiendo la replicación del ADN, la transcripción del ARN y la función del ácido nucleico. Se cree que el fármaco inhibe la replicación del ADN, la transcripción del ARN y la función del ácido nucleico. Lomustina también puede modificar las proteínas celulares. Específicamente, la lomustina posee un grupo cloroetilo que alquila ácidos nucleicos y proteínas celulares y forma enlaces cruzados ADN-ADN o ADN-proteína, lo que conduce a los efectos globales del funcionamiento deficiente del ácido nucleico. En comparación con la carmustina, es menos probable que la lomustina forme isocianatos, lo que reduce los efectos de la carbamoilación; aunque los metabolitos de lomustina exhiben una mayor actividad alquilante. Las células resistentes a otros agentes alquilantes probablemente lo sean a la lomustina.
Farmacocinética
Lomustina, CCNU se administra por vía oral. El fármaco se distribuye por todos los tejidos del cuerpo. Debido a la alta solubilidad en lípidos y la relativa falta de ionización a pH fisiológico, la lomustina cruza la barrera hematoencefálica con bastante eficacia; sin embargo, sólo los metabolitos de lomustina pueden detectarse en el LCR. Las concentraciones en LCR son >= 50% de las concentraciones plasmáticas. La vida media de los metabolitos de lomustina oscila entre 16 horas y 2 días. Tras la administración de lomustina radiomarcada en dosis orales de 30 a 100 mg/m2, aproximadamente la mitad de la radiactividad se excretó en la orina en forma de metabolitos en un plazo de 24 horas. La mayoría de los metabolitos se eliminan lentamente por la orina.
Vía Oral:
El fármaco se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal después de la administración oral o a través de la piel después de la administración tópica. Se desconoce la biodisponibilidad exacta, pero la absorción oral casi completa se produce en 30 minutos. La lomustina administrada por vía oral se convierte rápida y totalmente en metabolitos mediante el metabolismo de primer paso en el hígado. Básicamente, toda la dosis oral se metaboliza en 1 hora; algunos de estos metabolitos pueden estar activos.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
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Cómo Suministrado:
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DESCRIPCIÓN:
Taxano unido a albúmina en nanopartículas; un inhibidor de microtúbulos
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DESCRIPCIÓN:
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Presentaciones:
*Oral: 0,25 mg, 1 mg
**Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 4 mg
***Sol inyectable intravenoso: 1 mg, 1 ml
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DESCRIPCIÓN:
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Marca de Patente: REVLIMID
Clase:
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
Cómo Suministrado:
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DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antineoplásicas.
Utilizado para pacientes adultos con síndrome mielodisplásico, mieloma múltiple, linfoma de células del manto, linfoma folicular y linfoma de la zona marginal.
