$ 13
Clase:
-Agentes citoprotectores.
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa: 1 ml, 100 mg.
-Tableta oral: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Quimioprotector contra la cistitis hemorrágica; profilaxis más eficaz que los líquidos, los diuréticos, la diuresis forzada y la administración intravesical de otros compuestos de sulfhidrilo; no interfiere con la actividad antitumoral de ifosfamida o ciclofosfamida.
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Polvo para suspensión intravenoso unido a albúmina (humana): 100 mg
DESCRIPCIÓN:
Taxano unido a albúmina en nanopartículas; un inhibidor de microtúbulos
Se utiliza para el cáncer de mama metastásico, el NSCLC localmente avanzado o metastásico y el cáncer de páncreas metastásico.
No inicie un nuevo ciclo si el RAN es inferior a 1500 células/mm3; La mielosupresión requiere seguimiento y posibles ajustes en la terapia.
Clase:
Análogos de camptotecina.
DESCRIPCIÓN:
Un derivado de camptotecina, inhibidor de la topoisomerasa I.
Utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de cuello uterino y cáncer de ovario.
Presentaciones:
*Oral: 0,25 mg, 1 mg
**Inyección intravenosa Pwd F/Sol: 4 mg
***Sol inyectable intravenoso: 1 mg, 1 ml
Puede causar mielosupresión severa; controlar de cerca los recuentos sanguíneos completos.
Clase:
Antineoplásico, Otros antibióticos citotóxicos, otras ayudas quirúrgicas.
Cómo Suministrado:
Polvo para inyección intravenosa para solución: 5 mg, 20 mg, 40 mg.
Polvo oftálmico: 0,2 mg.
Polvo tópico: 0,2 mg.
JELMYTO Polvo ureteral para reconstitución: 40 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antibiótico antitumoral; agente alquilante
Utilizado sistémicamente para el tratamiento del cáncer de estómago y páncreas; utilizado tópicamente en el sitio quirúrgico durante la cirugía de glaucoma; utilizado para la administración pielocalicial para el tratamiento del cáncer urotelial.
Clase:
Estimulantes del apetito, otros
Progestágenos citostáticos.
Cómo Suministrado:
-Tableta oral de acetato de megestrol: 20 mg, 40 mg.
DESCRIPCIÓN:
Progestina oral sintética con ligera actividad glucocorticoide y mineralocorticoide; Carece de efectos estrogénicos, androgénicos o anabólicos.
Se utiliza para estimular el apetito y el tratamiento paliativo del cáncer de mama o de endometrio avanzado.
Se utiliza de forma no autorizada para la endometriosis, el cáncer de próstata refractario a hormonas, el cáncer de células renales metastásico y los sofocos.