Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu
Conjugados antineoplásicos anticuerpo monoclonal-fármaco (ADC).
DESCRIPCIÓN:
Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a células HER2 positivas
Se utiliza para el cáncer de mama temprano HER2 positivo con enfermedad residual después de taxano/trastuzumab neoadyuvante y cáncer de mama metastásico en pacientes que han recibido previamente taxano/trastuzumab, ya sea por separado o en combinación.
No sustituya ado-trastuzumab emtansina por otros productos a base de trastuzumab; evaluar la FEVI y la función hepática antes del inicio de la terapia y durante el tratamiento
Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal IgG1 kappa humanizado derivado de ADN recombinante contra la proteína HER2
Se utiliza para los cánceres de mama y gástrico que sobreexpresan HER2.
Envase: 1 VIAL, MONODOSIS en 1 CAJA (55513-326) / 50 mL en 1 VIAL
Clase Farmacéutica: Interacciones de anticuerpos dirigidos a CD20 [MoA], anticuerpo citolítico dirigido a CD20 [EPC]
Administracion: Sólo para infusión intravenosa.
DESCRIPCIÓN: Anticuerpo monoclonal anti-CD20, Se utiliza para el linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica, la artritis reumatoide, la granulomatosis con poliangeítis, la poliangeítis microscópica y el pénfigo vulgar.
Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu)
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal antagonista del receptor HER2/neu
Para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo neoadyuvante, adyuvante y metastásico
Anticuerpo monoclonal IgG1 kappa humanizado derivado de ADN recombinante contra la proteína HER2
Se utiliza para los cánceres de mama y gástrico que sobreexpresan HER2.
Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu)
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal antagonista del receptor HER2/neu
Para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo neoadyuvante, adyuvante y metastásico
Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a CD22
Conjugados antineoplásicos anticuerpo monoclonal-fármaco (ADC)
¿Cómo Suministrado?
Vial, polvo para inyectables intravenosos: 0,9 MG
DESCRIPCIÓN:
Un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a CD22
Se utiliza para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B refractaria o en recaída.
Class:
Anticuerpos monoclonales antipsoriásicos y otros
Anticuerpos monoclonales antirreumáticos
Inhibidores alfa del factor de necrosis tumoral (TNF)
DESCRIPCIÓN:
Bloqueador del TNF; administrado como infusión intravenosa
Se utiliza para la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa en pacientes adultos y pediátricos de 6 años en adelante; también se utiliza en adultos con artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica y psoriasis en placas.
Clase:
Otros hemostáticos
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal humanizado biespecífico dirigido al factor IXa y al factor X
Se utiliza para la profilaxis de rutina de episodios hemorrágicos en pacientes adultos y pediátricos con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) con o sin inhibidores del factor VIII.
Asociado con microangiopatía trombótica y eventos trombóticos cuando se usa con más de 100 unidades/kg/24 horas de concentrado de complejo de protrombina activado (aPCC)
Clase Farmacéutica: Actividad de bloqueo del ligando RANK [MoA], Inhibidor del ligando RANK [EPC]
Descripción del Envase: 1 jeringa en 1 caja de un solo uso (55513-730) / 120mg/1.7mL
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal administrado por vía subcutánea contra RANKL humano
Prolia se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis en hombres y mujeres posmenopáusicas, y para la profilaxis de la osteoporosis en mujeres con cáncer de mama y hombres con cáncer de próstata no metastásico.
Denosumab se utiliza para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto debido a metástasis óseas de tumores sólidos o mieloma múltiple, para el tratamiento de la hipercalcemia refractaria de tumores malignos y para adultos y adolescentes esqueléticamente maduros con tumores óseos de células gigantes.
Clase:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a EGFR
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal anti-EGFR
Se utiliza para el cáncer colorrectal metastásico (CCRm) de tipo salvaje Ras positivo para EGFR; mCRC con mutación BRAF V600E; y cáncer de cabeza y cuello localmente avanzado o metastásico.
Puede provocar reacciones graves a la perfusión y paro cardiopulmonar; Las toxicidades dermatológicas son comunes.
Clase:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a VEGF.
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal humanizado contra el factor de crecimiento endotelial vascular
Se utiliza para el cáncer colorrectal metastásico, el cáncer hepatocelular, el cáncer de células renales, el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer de cuello uterino, el glioblastoma recurrente y el cáncer epitelial de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal primario.
Puede provocar reacciones relacionadas con la perfusión que requieran una velocidad de perfusión reducida o la interrupción del tratamiento; también asociado con complicaciones en la cicatrización de heridas que requieren la interrupción del tratamiento durante 28 días antes y después de la cirugía.
Clase:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a EGFR
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal anti-EGFR
Se utiliza para el cáncer colorrectal metastásico (CCRm) de tipo salvaje Ras positivo para EGFR; mCRC con mutación BRAF V600E; y cáncer de cabeza y cuello localmente avanzado o metastásico.
Puede provocar reacciones graves a la perfusión y paro cardiopulmonar; Las toxicidades dermatológicas son comunes.
Clase:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a CD38
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal anti-CD38
Utilizado como monoterapia o en combinación con otros agentes para el mieloma múltiple.
Tipo y comparación de sangre del paciente antes de iniciar el tratamiento.
Descripción del Paquete: 1 JERINGA en 1 CAJA (55513-710-01) / 1 mL en 1 JERINGA
Clase Farmacéutica: Actividad de bloqueo del ligando RANK [MoA], Inhibidor del ligando RANK [EPC]
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal administrado por vía subcutánea contra RANKL humano
Prolia se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis en hombres y mujeres posmenopáusicas, y para la profilaxis de la osteoporosis en mujeres con cáncer de mama y hombres con cáncer de próstata no metastásico.
Denosumab se utiliza para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto debido a metástasis óseas de tumores sólidos o mieloma múltiple, para el tratamiento de la hipercalcemia refractaria de tumores malignos y para adultos y adolescentes esqueléticamente maduros con tumores óseos de células gigantes.
Clase:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos al antígeno 4 de linfocitos T citotóxicos (CTLA-4)
Cómo Suministrado:
-Solución Para Infusión Intravenosa por inyección: 5 mg/mL (50mg/10 mL) & (200mg/40 mL)
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal bloqueador del antígeno 4 asociado a linfocitos T citotóxicos (CTLA-4)
Se utiliza para cáncer de esófago, cáncer hepatocelular, melanoma maligno (pacientes adultos y pediátricos de 12 años y mayores), mesotelioma, cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de microsatélites alta o deficiencia en la reparación de desajustes (pacientes adultos y pediátricos de 12 años y mayores), pulmón de células no pequeñas cáncer y carcinoma de células renales.
Class:
DESCRIPCIÓN:
Clase:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a VEGF.
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal humanizado contra el factor de crecimiento endotelial vascular
Se utiliza para el cáncer colorrectal metastásico, el cáncer hepatocelular, el cáncer de células renales, el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer de cuello uterino, el glioblastoma recurrente y el cáncer epitelial de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal primario.
Puede provocar reacciones relacionadas con la perfusión que requieran una velocidad de perfusión reducida o la interrupción del tratamiento; también asociado con complicaciones en la cicatrización de heridas que requieren la interrupción del tratamiento durante 28 días antes y después de la cirugía.