Clase:
-Inhibidores citostáticos de la aromatasa.
Cómo Suministrado:
-Tableta oral: 2,5 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la aromatasa oral no esteroideo
Se utiliza en mujeres posmenopáusicas como terapia adyuvante para el cáncer de mama temprano, terapia adyuvante prolongada después de completar 5 años de tamoxifeno y para el cáncer de mama avanzado; utilizado sin autorización para la infertilidad, la baja estatura idiopática en los niños y el retraso de la pubertad en los niños
Contraindicado en el embarazo; considerar el control de la densidad mineral ósea y el control del colesterol.
Clase:
Inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis.
Cómo Suministrado:
-Cápsulas orales de lenalidomida: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Modificador de la respuesta biológica con propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antineoplásicas.
Utilizado para pacientes adultos con síndrome mielodisplásico, mieloma múltiple, linfoma de células del manto, linfoma folicular y linfoma de la zona marginal.
Clase:
Inhibidores antineoplásicos de HER2/neu de molécula pequeña.
Cómo Suministrado:
-Lapatinib, Tableta/Comprimido Oral: 250 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de quinasa dirigido contra HER2 intracelular y EGFR
Se utiliza en combinación con capecitabina o letrozol para el cáncer de mama metastásico positivo para HER2.
Clase:
Análogos de camptotecina
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa de clorhidrato de irinotecán: 1 ml, 20 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la topoisomerasa I derivado de camptotecina
Se utiliza para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, así como para varias indicaciones no autorizadas.
Clase:
Inhibidores de la región de Abelson (BCR-ABL) del grupo de punto de ruptura antineoplásico de moléculas pequeñas
Inhibidores antineoplásicos del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) de molécula pequeña
Inhibidores de c-KIT de tirosina quinasa del receptor antineoplásico de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 100 mg.
-Pastillas orales de mesilato de imatinib: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral de tirosina quinasa BCR-ABL
Se utiliza en leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y leucemia linfoblástica aguda Ph+ en adultos y pacientes pediátricos, y enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas, mastocitosis sistémica agresiva, síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica, dermatofibrosarcoma protuberans y tumores malignos del estroma gastrointestinal. en adultos.
Clase:
Análogos de Mostaza Nitrogenada.
Cómo Suministrado:
Solución Inyectable Intravenosa: 1mL. / 50mg.
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante; análogo sintético de la ciclofosfamida
Se utiliza para el tratamiento del cáncer testicular avanzado, junto con varios usos no autorizados.
Advertencias de recuadro negro para mielosupresión, neurotoxicidad, nefrotoxicidad y cistitis hemorrágica.
Clase:
Antraciclinas
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa de clorhidrato de idarubicina: 1 mg, 1 mL.
DESCRIPCIÓN:
Agente de quimioterapia con antraciclina
Usado en combinación con otros medicamentos antileucémicos en adultos con leucemia mielógena aguda
Se han informado cardiotoxicidad y mielosupresión.
Hydroxyurea se usa en el tratamiento de la leucemia mieloide cr?nica, el c?ncer de ovario, y ciertos tipos de c?ncer de la piel (c?ncer de c?lulas escamosas de la cabeza y el cuello).
Clase:
Antitumoral,
Análogos de pirimidina
Cómo Suministrado:
-Polvo Para Solución Inyectable Intravenoso: 1 g, 2 g, 200 mg.
-Solución Inyectable Intravenosa: 1 ml, 38 mg, 100 mg, 10-0,9 %.
DESCRIPCIÓN:
Adenocarcinoma de páncreas metastásico o localmente avanzado, refractario a 5-FU; tratamiento paliativo de cáncer pulmonar de células no pequeñas metastásico o localmente avanzado; tratamiento del carcinoma metastásico de vejiga.
Inhibidor de nucleósidos antimetabolitos de desoxicitidina
Se utiliza para el cáncer de mama, el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), el cáncer de ovario y el cáncer de páncreas.
Clase:
Antineoplásico
Inhibidores antineoplásicos de EGFR (HER1) de molécula pequeña.
Cómo Suministrado:
-Comprimido Oral: 250 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral del receptor de tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TKI)
Se utiliza para el tratamiento de primera línea del NSCLC metastásico positivo para EGFR con deleciones del exón 19 o mutación de sustitución del exón 21 (L858R)
Clase:
Antineoplásico
Análogos de pirimidina
Antimetabolitos tópicos
Cómo Suministrado:
-Solución Para Inyección Intravenosa: 1 ml, 50 mg.
DESCRIPCIÓN:
Agente antineoplásico antimetabolito; agente antineoplásico de pirimidina fluorada; la toxicidad y la eficacia del 5-FU difieren según la vía de administración; utilizado para el cáncer de mama, colorrectal, gastrointestinal y de cabeza y cuello; Se utiliza tópicamente para las queratosis malignas.
Clase:
Antineoplásico
Análogos de purina
Cómo Suministrado:
-Sol inyectable intramuscular: 0,5 ml, 125 mcg.
-Sol inyectable subcutáneo: 0,5 ml, 125 mcg, 63-94 mcg.
DESCRIPCIÓN:
Pacientes con leucemia linfocítica crónica que no hayan respondido, o hayan empeorado, durante o después de uno (por lo menos) o más cursos de tratamiento estándar. La seguridad y efectividad en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados o no refractarios ha sido probada.
Agente antineoplásico nucleósido de purina
Se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica de células B que no han respondido o cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con al menos 1 régimen estándar que contenga un agente alquilante.
Clase:
Factores estimulantes de colonias
Cómo Suministrado:
-Solución para inyección intravenosa: 0,5 ml, 0,8 ml, 1 ml, 1,6 ml, 300 mcg, 480 mcg
-Solución para inyección subcutánea: 0,5 ml, 0,8 ml, 1 ml, 1,6 ml, 300 mcg, 480 mcg
DESCRIPCIÓN:
Factor estimulante de colonias de granulocitos
Se utiliza para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de infección en pacientes que reciben quimioterapia mielosupresora o quimioterapia mieloablativa seguida de un trasplante de médula ósea; También se utiliza para la movilización de células progenitoras de sangre periférica para leucoféresis, para el tratamiento de la neutropenia crónica grave y para mejorar la supervivencia después de una exposición aguda a la radiación.
Clase:
Inhibidores de la quinasa objetivo de la rapamicina (mTOR) en mamíferos
Inhibidores antineoplásicos de la diana de rapamicina (mTOR) en mamíferos de molécula pequeña.
Cómo Suministrado:
-Comprimido Oral: 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg.
DESCRIPCIÓN:
Profilaxis del rechazo de órganos en transplantes alogénicos de riñón o corazón.
Análogo inmunosupresor macrólido de sirolimus; inhibe el objetivo mamífero de la rapamicina (mTOR), una serina-treonina quinasa
Afinitor se utiliza para ciertos pacientes con cáncer de mama, tumores neuroendocrinos de origen pancreático, gastrointestinal o pulmonar, carcinoma de células renales y ciertas afecciones asociadas al complejo de esclerosis tuberosa (CET) (por ejemplo, astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA), angiomiolipoma renal, y convulsiones de inicio parcial); Zortress se utiliza para la profilaxis del rechazo de trasplantes de riñón o hígado.
Clase:
Inhibidores citostáticos de la aromatasa.
Cómo Suministrado:
Pastillas Orales: 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor oral irreversible de la aromatasa esteroide para el cáncer de mama temprano (receptor de estrógeno positivo después de 2 a 3 años de terapia con tamoxifeno) o cáncer de mama avanzado
Carece de resistencia cruzada con otros inhibidores de la aromatasa o tamoxifeno; bloqueo estrogénico más completo que anastrazol o letrozol.
Clase:
Derivados de podofilotoxina
Cómo Suministrado:
Fosfato de Etopósido
-Polvo para inyección intravenosa F/Sol: 100 mg
-Solución intravenosa para inyección: 1 ml, 20 mg
-Capa oral: 50 mg
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la topoisomerasa que provoca roturas de cadenas de ADN y detención del ciclo celular.
formulaciones intravenosas utilizadas como parte de una terapia combinada para tumores testiculares refractarios y como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP); formulación oral utilizada como tratamiento de primera línea para SCLC en combinación con otros agentes quimioterapéuticos.