Clase:
Factores estimulantes de colonias.
Cómo Suministrado:
Sol inyectable subcutáneo: 0,6 ml, 6 mg.
DESCRIPCIÓN:
Factor de crecimiento estimulante de colonias de granulocitos
Indicado para disminuir la incidencia de infección en pacientes con neoplasias malignas no mieloides que reciben quimioterapia mielosupresora asociada con una incidencia clínicamente significativa de neutropenia febril y para aumentar la supervivencia en pacientes expuestos de forma aguda a dosis mielosupresoras de radiación.
Clase:
Interferones para la hepatitis B y C
Interferones alfa.
Cómo Suministrado:
Inj subcutánea Pwd F/Sol: 50 mcg, 80 mcg, 120 mcg, 150 mcg, 296 mcg, 444 mcg, 888 mcg.
DESCRIPCIÓN:
Conjugado covalente de interferón alfa-2b recombinante con PEG
Utilizado como monoterapia o en combinación con otros antivirales para tratar la infección crónica por el virus de la hepatitis C; utilizado como tratamiento adyuvante del melanoma con afectación ganglionar microscópica o macroscópica dentro de los 84 días posteriores a la resección quirúrgica definitiva, incluida la linfadenectomía completa
Puede causar o agravar trastornos neuropsiquiátricos, autoinmunes, isquémicos e infecciosos mortales o potencialmente mortales.
Clase:
Interferones para la hepatitis B y C
Interferones alfa.
Cómo Suministrado:
Sol inyectable subcutáneo: 0,5 ml, 1 ml, 180 mcg.
DESCRIPCIÓN:
Conjugado covalente de interferón alfa-2a recombinante con PEG
Se utiliza para tratar infecciones crónicas por VHC en pacientes de 5 años y mayores, e infecciones crónicas por VHB en pacientes de 3 años y mayores.
Clase:
Taxanos
Cómo Suministrado:
Solución para inyección intravenosa: 1 ml, 6 mg.
DESCRIPCIÓN:
Taxano diterpenoide semisintético derivado de la corteza del tejo del Pacífico; la secuencia de administración en combinación con otros agentes es importante en términos de toxicidad y eficacia; eficaz en numerosas enfermedades, incluidos cánceres de mama, pulmón, ovario y vejiga, sarcoma de Kaposi solo o como parte de regímenes combinados.
Clase:
Compuestos de Platino
Cómo Suministrado:
– Polvo para inyección intravenosa para solución: 50 mg, 100 mg
– Solución para inyección intravenosa: 1 mL., 5 mg/
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante a base de platino, no específico del ciclo celular
Utilizado para el tratamiento del cáncer colorrectal, en combinación con fluorouracilo y leucovorina.
Puede ocurrir neuropatía aguda o retardada; Evite la aplicación tópica de hielo, ya que las temperaturas frías pueden exacerbar la neuropatía aguda.
Clase:
Somatostatina y análogos.
Cómo Suministrado:
-Sol inyectable intravenoso: 1 ml, 50 mcg, 100 mcg, 200 mcg, 500 mcg, 1000 mcg.
-Sol inyectable subcutáneo: 1 ml, 50 mcg, 100 mcg, 200 mcg, 500 mcg, 1000 mcg.
-Cápsulas bucales DR Pellets: 20 mg (Sólo pedido especial)
DESCRIPCIÓN:
Análogo sintético de la somatostatina.
Inyecciones utilizadas para acromegalia, tumores de péptidos intestinales vasoactivos (VIPomas; diarrea acuosa), tumores carcinoides metastásicos, diarrea asociada al SIDA, várices esofágicas y otras indicaciones; Fórmula oral utilizada para la acromegalia en adultos.
Clase:
Inhibidores de la región de Abelson (BCR-ABL) del grupo de punto de ruptura antineoplásico de moléculas pequeñas.
Cómo Suministrado:
Cápsula Oral: 50 mg, 150 mg y 200 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de tirosina quinasa BCR-ABL
Se utiliza en ciertos tipos de leucemia mielógena crónica con cromosoma Filadelfia positivo.
Clase:
Antineoplásico, Otros antibióticos citotóxicos, otras ayudas quirúrgicas.
Cómo Suministrado:
Polvo para inyección intravenosa para solución: 5 mg, 20 mg, 40 mg.
Polvo oftálmico: 0,2 mg.
Polvo tópico: 0,2 mg.
JELMYTO Polvo ureteral para reconstitución: 40 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antibiótico antitumoral; agente alquilante
Utilizado sistémicamente para el tratamiento del cáncer de estómago y páncreas; utilizado tópicamente en el sitio quirúrgico durante la cirugía de glaucoma; utilizado para la administración pielocalicial para el tratamiento del cáncer urotelial.
Clase:
-Análogos del ácido fólico
-Otros inmunosupresores
-Otros antirreumáticos específicos
-Otros antipsoriáticos sistémicos
Cómo Suministrado:
Metotrexato sódico para inyección IntraMuscular: 1 g.
Metotrexato sódico para inyección IntraVenosa: 1 g.
Metotrexato sódico en Solución IntraVenosa: 1 ml, 25 mg.
Pastillas Orales: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg.
Solucion Oral: 1 ml, 2,5 mg.
DESCRIPCIÓN:
Antimetabolito de folato
Se utiliza para enfermedades malignas (p. ej., cáncer de mama, linfoma no Hodgkin, ALL) y no malignas (p. ej., artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, psoriasis); metotrexato intratecal utilizado para la profilaxis y el tratamiento de la leucemia meníngea
Su uso está contraindicado en pacientes con diagnóstico no maligno que estén embarazadas; Debido al potencial de reacciones adversas graves o fatales, el tratamiento con metotrexato requiere un médico experimentado.
Clase:
-Agentes citoprotectores.
Cómo Suministrado:
-Solución inyectable intravenosa: 1 ml, 100 mg.
-Tableta oral: 400 mg.
DESCRIPCIÓN:
Quimioprotector contra la cistitis hemorrágica; profilaxis más eficaz que los líquidos, los diuréticos, la diuresis forzada y la administración intravesical de otros compuestos de sulfhidrilo; no interfiere con la actividad antitumoral de ifosfamida o ciclofosfamida.
Clase:
Análogos de purina.
Cómo Suministrado:
-Pastilla Oral: 50 mg
-Suspensión Oral: 1mL, 20mg
DESCRIPCIÓN:
Antimetabolito de tiopurina
Indicado para ALL como parte de un régimen de quimioterapia combinada; Uso común no autorizado en gastroenterología para la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.
Clase:
Análogos de mostaza nitrogenada.
Cómo Suministrado:
-Melfalán Melfalán, Polvo Inyectable Para Solución Intravenoso : 50 mg
-Melfalán, Tableta Oral: 2 mg
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante
Se utiliza en el tratamiento paliativo del cáncer de ovario epitelial irresecable (tabletas de Alkeran), el tratamiento paliativo del mieloma múltiple (tabletas o inyección de Alkeran) y como tratamiento acondicionador en dosis altas antes de un autotrasplante de células madre en pacientes con mieloma múltiple ( Evomela); también se utiliza como terapia dirigida al hígado con un sistema de administración hepática en adultos con metástasis hepáticas irresecables debido a melanoma uveal (Hepzato).
Clase:
Estimulantes del apetito, otros
Progestágenos citostáticos.
Cómo Suministrado:
-Tableta oral de acetato de megestrol: 20 mg, 40 mg.
DESCRIPCIÓN:
Progestina oral sintética con ligera actividad glucocorticoide y mineralocorticoide; Carece de efectos estrogénicos, androgénicos o anabólicos.
Se utiliza para estimular el apetito y el tratamiento paliativo del cáncer de mama o de endometrio avanzado.
Se utiliza de forma no autorizada para la endometriosis, el cáncer de próstata refractario a hormonas, el cáncer de células renales metastásico y los sofocos.
Clase:
Nitrosoureas.
Cómo Suministrado:
-Cápsula Oral: 5 mg, 10 mg, 40 mg, 100 mg.
DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante de nitrosourea
Utilizado para el tratamiento del linfoma de Hodgkin y cánceres cerebrales.
Clase:
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina citostática
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina
Cómo Suministrado:
-Acetato de leuprolida: polvo inyectable intramuscular para suspensión: 3,75 mg, 7,5 mg, 11,25 mg, 15 mg, 22,5 mg, 30 mg, 45 mg
-Acetato de leuprolida: Solución inyectable subcutánea: 0,2 ml, 1 mg
DESCRIPCIÓN:
Análogo sintético no peptídico de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)
Utilizado para la endometriosis, la pubertad precoz, el cáncer de próstata y los fibromas uterinos.
Clase:
Agentes citoprotectores
Suplementos de calcio inyectables.
Cómo Suministrado:
-Leucovorina cálcica intramuscular Inj Pwd F/Sol: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 350 mg, 500 mg
-Leucovorina cálcica intramuscular Inj Sol: 1 ml, 10 mg
-Leucovorina cálcica intravenosa Iny Pwd F/Sol: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 350 mg, 500 mg
-Sol inyectable intravenoso de leucovorina cálcica: 1 ml, 10 mg
-Leucovorina cálcica, pastilla oral: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg.
DESCRIPCIÓN:
Una mezcla racémica del derivado 5-formilo del ácido tetrahidrofólico, una forma reducida de ácido fólico; El componente biológicamente activo es el isómero L.
Se utiliza para rescatar células expuestas a antagonistas del folato y para tratar anemias por deficiencia de folato y deficiencias nutricionales.
Potencia la eficacia del 5-FU en el tratamiento del cáncer de colon