Pan Am Farma

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Capecitabine / Capecitabina

$ 13

Capecitabine / Capecitabina

Marca de Patente: XELODA

Clase:
Antineoplásico
Análogos de pirimidina

Cómo Suministrado:
-Comprimido Oral: 150 mg, 500 mg

DESCRIPCIÓN:
Agente antineoplásico antimetabolito; profármaco oral de fluorouracilo
Utilizado para el tratamiento del cáncer colorrectal y cáncer de mama.
No se ha asociado con alopecia y la mielosupresión es poco común; El síndrome mano-pie limita la dosis.

Busulfan / Busulfán

$ 13

Busulfan / Busulfán

Marca de Patente: MYLERAN

Clase:
Antineoplásico
Alquilsulfonatos

Cómo Suministrado:
-Solución intravenosa para inyección: 1 ml, 6 mg
-Comprimido oral: 2 mg.

DESCRIPCIÓN:
Un agente alquilante bifuncional.
Formulación intravenosa utilizada en combinación con ciclofosfamida como régimen de acondicionamiento antes del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas en pacientes con leucemia mielógena crónica (LMC); formulación de tableta oral utilizada para el tratamiento paliativo de la leucemia mieloide crónica

Bleomycin / Bleomicina 15,000 IU

$ 12 $ 25
Bleomycin / Bleomicina

Clase:
Otros antibióticos citotóxicos

DESCRIPCIÓN:
Antibiótico antineoplásico, La bleomicina es un medicamento de quimioterapia utilizado para tratar tipos específicos de cáncer, interfiriendo con el crecimiento de las células cancerígenas.
Mezcla de 13 glicopéptidos; El componente activo es el péptido A-2. Se utiliza para el linfoma de Hodgkin, LNH, cáncer testicular, cáncer de células escamosas de cabeza, cuello y cuello uterino, y derrames pleurales malignos.

Bortezomib 3.5mg

$ 22 $ 26

Bortezomib

Marca de Patente: VELCADE

Clase:
Antineoplásico
Inhibidores de proteosomas antineoplásicos de moléculas pequeñas

Códigos Nacionales de Medicamentos (NDC):
Polvo Liofilizado para Inyección:
3.5 mg vial de dosis única: NDC 10019-991-01

Solución Lista para Usar para Inyección:
3.5 mg/1.4 mL (2.5 mg/mL) vial de dosis única: NDC 70121-2484-1

DESCRIPCIÓN:
Un inhibidor del proteasoma; administrado por vía intravenosa o subcutánea
Utilizado para el tratamiento del mieloma múltiple y del linfoma de células del manto.

Bortezomib 3.5mg

$ 22 $ 26

Bicalutamide / Bicalutamida

$ 13

Bicalutamide / Bicalutamida

Marca de Patente: AVELUMAB

Clase:
Antineoplásico
Antagonistas de los receptores de andrógenos citostáticos

Cómo Suministrado:
-Comprimido Oral: 50 mg

DESCRIPCIÓN:
Antiandrógeno no esteroideo oral
Utilizado para el tratamiento del carcinoma de próstata metastásico.

Bendamustine / Bendamustina 100mg / 4mL

$ 18 $ 26

Bendamustine / Bendamustina

Clase:
Análogos de mostaza nitrogenada

DESCRIPCIÓN:
Agente alquilante
La bendamustina es un medicamento de quimioterapia utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer en la sangre, interfiriendo con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas.

BCG Vaccine / Vacuna BCG

$ 13
BCG Onco Vaccine / Vacuna BCG

Clase:
Vacunas contra el virus BCG.

Cómo Suministra:
Instilación Intravesical
Un paquete que contiene 3 viales de SII-ONCO-BCG (liofilizado).

DOSIS:
80 – 120 mg por instilación
La terapia debe comenzar al menos dos o tres semanas después de la resección transuretral del tumor de vejiga (TURBT)

TERAPIA DE INDUCCIÓN*
Una instilación por semana durante 6 semanas.

TERAPIA DE MANTENIMIENTO*
-Una instilación por semana durante 3 semanas a los 3 meses.
-Una instilación por semana durante 3 semanas a los 6 meses.
-Posteriormente una instilación por semana durante 3 semanas y luego cada 6 meses, hasta los 36 meses.

DESCRIPCIÓN:
Carcinoma de células uroteliales planas in situ (CIS) de vejiga
Como tratamiento complementario después de la RTU del carcinoma de células uroteliales papilar superficial primario o recurrente (estadio Ta, T1)
Cepa viva atenuada de M. bovis utilizada como vacuna contra la tuberculosis (TB); no para el tratamiento activo de la tuberculosis; uso en EE. UU. limitado a individuos seleccionados en quienes otras medidas de control de la tuberculosis no se pueden usar o han sido ineficaces; Cepa TICE® BCG disponible; no para uso intravesical en el tratamiento del cáncer de vejiga.

Azacitidine / Azacitidina

$ 13

Clase:

Azacitidine / Azacitidina

Marca de Patente: VIDAZA

Clase:
Inhibidores antineoplásicos de la ADN metiltransferasa de molécula pequeña

Cómo Suministrado:
-Polvo inyectable intravenoso para suspensión: 100 mg.
-Polvo para suspensión inyectable subcutáneo: 100 mg
-Comprimido oral: 200 mg, 300 mg

DESCRIPCIÓN:
Un agente de quimioterapia análogo de nucleósido de pirimidina.
Se usa por vía intravenosa o subcutánea en adultos con ciertos subtipos de síndrome mielodisplásico; utilizado por vía oral en adultos con leucemia mielógena aguda
Formulación inyectable contraindicada en pacientes con tumores hepáticos malignos avanzados o hipersensibilidad al manitol; El producto oral no debe sustituirse por una formulación inyectable.

Arsenic Trioxide / Trioxido de Arsenico

$ 13

se utiliza en el tratamiento del leucemia promielocítica aguda (APL). Actúa induciendo la apoptosis (muerte celular programada) y promoviendo la diferenciación de las promielocitos cancerosos en glóbulos blancos normales. Esto ayuda a restablecer la producción saludable de células sanguíneas y a combatir la progresión de la leucemia.

Aprepitant

$ 13

Aprepitant

Marca de Patente: AVELUMAB

Clase:
Antieméticos antagonistas de la sustancia P/neuroquinina 1 (NK1)

Cómo Suministrado:
-Cápsula Oral: 40 mg, 80 mg, 125 mg, 80-125 mg

DESCRIPCIÓN:
Antagonista selectivo de la sustancia P (NK1), fosaprepitant es un profármaco de aprepitant
Se utiliza para la prevención de náuseas/vómitos inducidos por quimioterapia (CINV) debidos a regímenes altamente y moderadamente emetógenos; Aprepitant intravenoso (Aponvie) utilizado para la prevención de náuseas y vómitos posoperatorios (NVPO)
Para uso de CINV en combinación con un antagonista de 5HT3 y un corticosteroide: el aprepitant oral es un régimen de 3 días; El aprepitant intravenoso o el fosaprepitant intravenoso se administran en una dosis única.

Aprepitant

$ 13

Abiraterone / Abiraterona 250mg

$ 125

Abiraterone / Abiraterona

Marca de Patente: ZYTIGA

Clase:
Inhibidores de la biosíntesis de andrógenos citostáticos
Antineoplásico

Cómo Suministrado:
-Comprimidos Orales: 125 mg, 250 mg, 500 mg.

DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la alfa-hidroxilasa/C17,20-liasa (CYP17) que bloquea la biosíntesis de andrógenos
Utilizado en combinación con un corticosteroide para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico sensible a la castración de alto riesgo y del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. Se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata, específicamente para el cáncer de próstata resistente a la castración avanzado o metastásico (mCRPC). Actúa inhibiendo la enzima CYP17A1, que es crucial para la producción de andrógenos. Al reducir los niveles de andrógenos, el acetato de abiraterona ayuda a ralentizar el crecimiento de las células del cáncer de próstata.

Anastrozole / Anastrozol

$ 13

Anastrozole / Anastrozol

Marca de Patente: ARIMIDEX

Clase:
Antiestrogénico
Inhibidores citostáticos de la aromatasa

Cómo Suministrado:
-Comprimidos Orales: 1 mg.

DESCRIPCIÓN:
Inhibidor selectivo de la aromatasa no esteroidea
Utilizado para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas.
Mejor supervivencia libre de enfermedad en comparación con tamoxifeno como terapia adyuvante para el cáncer de mama temprano; la supervivencia general fue similar

Amifostine / Amifostina

$ 85 $ 125

Amifostine / Amifostina

Marca de Patente: ETHYOL

Clase:
Agentes citoprotectores.

Cómo Suministrado: Polvo para inyección intravenosa: 500 mg.

DESCRIPCIÓN:
Un profármaco que contiene sulfhidrilo fosforilado que protege los tejidos normales de la toxicidad de la radiación y la quimioterapia (es decir, mielotoxicidad, nefrotoxicidad, neurotoxicidad). Desarrollado originalmente por el ejército para su uso como radioprotector en caso de guerra nuclear.

Nivolumab 40mg/4mL

$ 354 $ 470

Nivolumab

Marca de Patente: OPIDIVO

Clase:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a las vías de muerte programada 1 (PD-1) y ligando de muerte programada 1 (PD-L1)

Cómo Suministrado:
-Solución Intravenosa Para Inyección: 1 ml, 10 mg y 40mg/4mL.

DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal bloqueador del receptor de muerte programada 1 (PD-1)
Se utiliza para el cáncer de esófago, cáncer gástrico, cáncer de la unión gastroesofágica, cáncer de cabeza y cuello, cáncer hepatocelular, linfoma de Hodgkin, melanoma (pacientes adultos y pediátricos de 12 años y mayores), mesotelioma, cáncer colorrectal metastásico con alta inestabilidad de microsatélites o deficiencia en la reparación de desajustes (en adultos y pacientes pediátricos de 12 años y mayores), cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de células renales y cáncer urotelial

Nivolumab 40mg/4mL

$ 354 $ 470

Ibrutinib / Imbruvica

$ 873 $ 15,253

Ibrutinib / Imbruvica

Marca de Patente: IMBRUVICA

Clase:
Inhibidores antineoplásicos de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) de molécula pequeña.

Cómo Suministrado:
-Suspensión oral de ibrutinib: 1 ml, 70 mg
-Cápsula oral de Imbruvica: 70 mg, 140 mg
-Pastillas orales de Imbruvica: 140 mg, 280 mg, 420 mg, 560 mg.

DESCRIPCIÓN:
Un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)
Se utiliza en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica, linfoma linfocítico pequeño y macroglobulinemia de Waldenstrom y en pacientes adultos y pediátricos de 1 año o más con enfermedad de injerto contra huésped crónica.

Ibrutinib / Imbruvica

$ 873 $ 15,253

Trastuzumab Emtansine 160mg

$ 634 $ 780
Trastuzumab Emtansine

Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu
Conjugados antineoplásicos anticuerpo monoclonal-fármaco (ADC).

DESCRIPCIÓN:
Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a células HER2 positivas
Se utiliza para el cáncer de mama temprano HER2 positivo con enfermedad residual después de taxano/trastuzumab neoadyuvante y cáncer de mama metastásico en pacientes que han recibido previamente taxano/trastuzumab, ya sea por separado o en combinación.
No sustituya ado-trastuzumab emtansina por otros productos a base de trastuzumab; evaluar la FEVI y la función hepática antes del inicio de la terapia y durante el tratamiento

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