Fludarabine / Fludarabina
$ 13
Si Disponible: Dispensado al Día Siguiente
Envío Gratis
Dentro de México
Requiere Receta Médica
Este Medicamento requiere prescripción médica de su médico, clínica, hospital o terapeuta.
Fludarabine / Fludarabina
Marca de Patente: FLUDARA
Clase:
Antineoplásico
Análogos de purina
Cómo Suministrado:
-Sol inyectable intramuscular: 0,5 ml, 125 mcg.
-Sol inyectable subcutáneo: 0,5 ml, 125 mcg, 63-94 mcg.
DESCRIPCIÓN:
Pacientes con leucemia linfocítica crónica que no hayan respondido, o hayan empeorado, durante o después de uno (por lo menos) o más cursos de tratamiento estándar. La seguridad y efectividad en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados o no refractarios ha sido probada.
Agente antineoplásico nucleósido de purina
Se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica de células B que no han respondido o cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con al menos 1 régimen estándar que contenga un agente alquilante.
Description
Fludarabine / Fludarabina
Marca: FLUDARA
Indicaciones:Fludarabine / Fludarabina
Mecanismo de acción:
La fludarabina actúa como un antimetabolito de purina citotóxico. Tras su administración, la fludarabina se desfosforila rápidamente en el plasma para liberar el nucleósido 9-beta-D-arabinosil-2 fluoroadenina (F-ara-A), que luego ingresa a la célula a través de sistemas de transporte de alta y baja afinidad. La velocidad de transporte de fludarabina a las células malignas es mayor que a las células normales. Intracelularmente, F-ara-A se convierte en 5'-trifosfato, F-ara-ATP. El paso limitante de la velocidad en este proceso es la formación del monofosfato, que es catalizado por la desoxicitidina quinasa. Las células que carecen de desoxicitidina quinasa son resistentes a la fludarabina. La citotoxicidad del F-ara-ATP se debe principalmente a sus efectos sobre el ADN. F-ara-ATP compite con el trifosfato de desoxiadenosina por su incorporación al ADN. Una vez incorporado al ADN, F-ara-ATP funciona como un terminador de cadena de ADN, impidiendo el alargamiento de las cadenas de ADN en el terminal 3'. F-ara-ATP también inhibe la reparación del ADN al inhibir específicamente la ADN polimerasa alfa, gamma y delta.
Además, F-ara-ATP disminuye las reservas de desoxinucleótidos al inhibir la ribonucleósido difosfato reductasa. Al disminuir las reservas de desoxinucleótidos, la fludarabina mejora la actividad de la desoxicitidina quinasa, la enzima necesaria para la fosforilación de F-ara-A. F-ara-A también inhibe la ADN primasa y la ADN ligasa I, lo que provoca deleciones y mutaciones en el ADN. Se produce la incorporación al ARN y la inhibición de la transcripción del ARN, lo que conduce a una disminución de la producción de ARNm y proteínas, y puede ser relevante para la actividad de fludarabina en enfermedades indolentes. Sin embargo, se requieren concentraciones intracelulares 10 veces mayores para inhibir el ADN frente al ARN. La fludarabina agota las células CD4+, lo que provoca inmunosupresión. Se han diseñado regímenes de quimioterapia combinada para mejorar la citotoxicidad de la fludarabina al mejorar la acumulación de la forma trifosfato o al combinar fludarabina con agentes que dañan el ADN que inhiben los mecanismos de reparación del ADN.
Farmacocinética
La fludarabina se administra por vía intravenosa u oral.
Vía Intravenosa:
La formulación intravenosa se administra como sal monofosfato, lo que aumenta la solubilidad del fármaco. Después de la infusión intravenosa, se produce una rápida desfosforilación del fosfato de fludarabina al metabolito activo 2-fluoro-ara-A (F-ara-A). Esta desfosforilación del fosfato de fludarabina es tan rápida que en cuestión de minutos el fármaco original es indetectable en plasma. La fludarabina se distribuye ampliamente y se fija a los tejidos corporales. Se ha descrito una disminución bifásica de los niveles plasmáticos de F-ara-A con una vida media de eliminación terminal de 7 a 12 horas. La vida media intracelular de F-ara-ATP es de aproximadamente 15 horas. Se ha demostrado una acumulación moderada de F-ara-A después de 5 dosis diarias. Durante un tratamiento de 5 días, los niveles plasmáticos mínimos de F-ara-A aumentaron en un factor de 2. F-ara-A se excreta principalmente en la orina. La tasa de aclaramiento corporal total de fludarabina se correlaciona estrechamente con el aclaramiento de creatinina. El aclaramiento renal representa aproximadamente el 40% del aclaramiento corporal total. La gravedad de la neutropenia inducida por fludarabina está directamente relacionada con el aclaramiento corporal total, el AUC y la vida media.
Vía Oral
Los estudios farmacocinéticos de la forma oral han demostrado una biodisponibilidad oral del 50 al 65%; Se observa una exposición sistémica similar después de una dosis oral única de fludarabina de 40 mg/m2 y una dosis intravenosa única de fludarabina de 25 mg/m2. El tiempo hasta la Cmax y la biodisponibilidad fueron dosis independientes. La biodisponibilidad oral de fludarabina no se ve afectada por los alimentos.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA, o WHO; para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
Related products
Dacarbazine / Dacarbazina
$ 13Dacarbazine / Dacarbazina
Marca de Patente: DTIC-Dome
Clase:
Otros agentes alquilantes.
Cómo Suministrado:
Polvo intravenoso para solución: 100 mg, 200 mg.
DESCRIPCIÓN:
Agente antineoplásico alquilante; utilizado en el tratamiento del melanoma, sarcoma y enfermedad de Hodgkin.
Bleomycin / Bleomicina
$ 13Bleomycin / Bleomicina
Clase:
Otros antibióticos citotóxicos
DESCRIPCIÓN:
Antibiótico antineoplásico
Mezcla de 13 glicopéptidos; El componente activo es el péptido A-2.
Se utiliza para el linfoma de Hodgkin, LNH, cáncer testicular, cáncer de células escamosas de cabeza, cuello y cuello uterino, y derrames pleurales malignos.
Bortezomib
$ 13Bortezomib
Marca de Patente: VELCADE
Clase:
Antineoplásico
Inhibidores de proteosomas antineoplásicos de moléculas pequeñas
Cómo Suministrado:
-Inyección intravenosa, solución: 1 ml, 2,5 mg
-Inyección intravenosa, polvo para solución: 1 mg, 2,5 mg, 3,5 mg
-Inyección subcutánea, polvo para solución: 1 mg, 2,5 mg, 3,5 mg
DESCRIPCIÓN:
Un inhibidor del proteasoma; administrado por vía intravenosa o subcutánea
Utilizado para el tratamiento del mieloma múltiple y del linfoma de células del manto.
Los pacientes con neuropatía grave preexistente deben recibir bortezomib sólo después de una cuidadosa evaluación de riesgos y beneficios.
Bortezomib
$ 13
Amifostine / Amifostina
$ 13Amifostine / Amifostina
Marca de Patente: ETHYOL
Clase:
Agentes citoprotectores.
Cómo Suministrado: Polvo para inyección intravenosa: 500 mg.
DESCRIPCIÓN:
Un profármaco que contiene sulfhidrilo fosforilado que protege los tejidos normales de la toxicidad de la radiación y la quimioterapia (es decir, mielotoxicidad, nefrotoxicidad, neurotoxicidad). Desarrollado originalmente por el ejército para su uso como radioprotector en caso de guerra nuclear.