Nimotuzumab 50mg
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Nimotuzumab
Class:
Un anticuerpo monoclonal humanizado
DESCRIPCIÓN:
Nimotuzumab (Centro de Inmunología Molecular, La Habana, Cuba) es un anticuerpo monoclonal humanizado para gliomas y carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello y, al igual que cetuximab, nimotuzumab se une al receptor del factor de crecimiento epidural. EGFR (EGFR), una proteína de señalización que normalmente controla la división celular. Estos anticuerpos monoclonales bloquean el EGFR y detienen la división celular descontrolada.
Estado de medicamento huérfano en EE. UU. y la UE para el glioma, y aprobación de comercialización en India, China y otros países para los carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello.
Description
Nimotuzumab
Nimotuzumab
Mecanismo de acción:
Nimotuzumab se une con afinidad óptima y alta especificidad a la región extracelular del EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico). Esto da como resultado un bloqueo de la unión del ligando y la activación del receptor. El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es un objetivo clave en el desarrollo de terapias contra el cáncer. Se ha demostrado que los medicamentos dirigidos al EGFR mejoran la respuesta cuando se usan con tratamientos convencionales como la radioterapia y la quimioterapia.
En conclusión, Nimotuzumab tiene propiedades funcionales únicas a diferencia de otros anticuerpos anti-EGFR. Estas propiedades, junto con un perfil de seguridad alentador, permiten que se explore el nimotuzumab para programas de dosificación de mantenimiento a diferencia de otros monoclonales anti-EGFR. El papel de Nimotuzumab como oportunidad terapéutica en cánceres de origen epitelial se ha sustentado a partir de las aprobaciones obtenidas en diferentes países.
Farmacocinética
Nimotuzumab (también conocido con el código de laboratorio h-R3) es un anticuerpo monoclonal de isotipo IgG1 humanizado. Se obtuvo trasplantando las regiones determinantes de complementariedad (CDR) del monoclonal IgG2a murino ior egf/r3, a una estructura humana asistida por modelado por computadora.5 El monoclonal murino parental ior egf/r3 se generó fusionando las células de mieloma murino SP2/ Ag14 con esplenocitos de ratones Balb/c inmunizados con una fracción de placenta humana purificada enriquecida en EGFR y no con EGFR purificado de células cultivadas.6 Los estudios han demostrado que nimotuzumab media los efectos antitumorales por su capacidad para inhibir la proliferación, la supervivencia y la angiogénesis. La actividad antiproliferativa in vitro de nimotuzumab se probó en cultivos de carcinoma de células escamosas A431 bidimensionales y tridimensionales.7 Hubo una inhibición dosis dependiente de la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en cultivos en monocapa A431. En estudios con xenoinjertos de tumor subcutáneo A431, el análisis de transferencia Northern de los tumores confirmó la inhibición de VEGF por nimotuzumab. Además, los tumores tratados se caracterizaron por una pronunciada disminución de la vascularidad tanto en términos de densidad microvascular como del diámetro de los canales vasculares. Además, la tinción con marcaje de extremo de mella dUTP con desoxinucleotidil transferasa terminal (TUNEL) reveló un aumento de cinco veces en el índice apoptótico de los tumores tratados con nimotuzumab. Nimotuzumab también podría ser citolítico en tumores diana por su capacidad de causar citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).
Vía Intravenosa:
Abstracto
Nimotuzumab es un anticuerpo monoclonal terapéutico humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Se están realizando ensayos clínicos a nivel mundial para evaluar nimotuzumab en diferentes indicaciones. Nimotuzumab ha obtenido la aprobación para su uso en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (SCCHN), glioma y cáncer de nasofaringe en diferentes países. Esta revisión se centra en las características funcionales únicas del nimotuzumab. Además, se analizan los datos de seguridad y eficacia obtenidos del ensayo clínico de Fase IIb realizado en India en SCCHN. También se analizan los datos de vigilancia poscomercialización de Cuba para el uso de nimotuzumab en glioma pediátrico y de adultos. En general, nimotuzumab tiene un inmenso potencial terapéutico en cánceres de origen epitelial.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por la COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA o WHO, para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
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