$ 250
Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a VEGF
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal humano intravenoso que inhibe VEGFR2
Se utiliza para el adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado, el NSCLC metastásico y el cáncer hepatocelular.
Clase:
Antineoplásico
Antagonistas de los receptores de andrógenos citostáticos
Cómo Suministrado:
-Comprimido Oral: 50 mg
DESCRIPCIÓN:
Antiandrógeno no esteroideo oral
Utilizado para el tratamiento del carcinoma de próstata metastásico.
Clase:
Antiestrogénico
Inhibidores citostáticos de la aromatasa
Cómo Suministrado:
-Comprimidos Orales: 1 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor selectivo de la aromatasa no esteroidea
Utilizado para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas.
Mejor supervivencia libre de enfermedad en comparación con tamoxifeno como terapia adyuvante para el cáncer de mama temprano; la supervivencia general fue similar
Clase:
Clase:
Inhibidores antineoplásicos de la ADN metiltransferasa de molécula pequeña
Cómo Suministrado:
-Polvo inyectable intravenoso para suspensión: 100 mg.
-Polvo para suspensión inyectable subcutáneo: 100 mg
-Comprimido oral: 200 mg, 300 mg
DESCRIPCIÓN:
Un agente de quimioterapia análogo de nucleósido de pirimidina.
Se usa por vía intravenosa o subcutánea en adultos con ciertos subtipos de síndrome mielodisplásico; utilizado por vía oral en adultos con leucemia mielógena aguda
Formulación inyectable contraindicada en pacientes con tumores hepáticos malignos avanzados o hipersensibilidad al manitol; El producto oral no debe sustituirse por una formulación inyectable.
Clase:
Agentes citoprotectores.
Cómo Suministrado: Polvo para inyección intravenosa: 500 mg.
DESCRIPCIÓN:
Un profármaco que contiene sulfhidrilo fosforilado que protege los tejidos normales de la toxicidad de la radiación y la quimioterapia (es decir, mielotoxicidad, nefrotoxicidad, neurotoxicidad). Desarrollado originalmente por el ejército para su uso como radioprotector en caso de guerra nuclear.