$ 250
Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu
Conjugados antineoplásicos anticuerpo monoclonal-fármaco (ADC).
DESCRIPCIÓN:
Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a células HER2 positivas
Se utiliza para el cáncer de mama temprano HER2 positivo con enfermedad residual después de taxano/trastuzumab neoadyuvante y cáncer de mama metastásico en pacientes que han recibido previamente taxano/trastuzumab, ya sea por separado o en combinación.
No sustituya ado-trastuzumab emtansina por otros productos a base de trastuzumab; evaluar la FEVI y la función hepática antes del inicio de la terapia y durante el tratamiento
Clase:
Nitrosoureas
Cómo Suministrado:
Polvo para inyección intravenosa para solución: 50 mg, 100 mg, 300 mg
DESCRIPCIÓN:
Un agente alquilante de nitrosourea.
Formulación intravenosa utilizada para tumores cerebrales, incluidos gliomas malignos y glioblastoma multiforme, mieloma múltiple, linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin; oblea implantable utilizada para el glioma de alto grado recién diagnosticado como complemento de la cirugía y la radiación y para el glioblastoma recurrente como complemento de la cirugía
La formulación intravenosa tiene un recuadro negro de advertencia sobre mielosupresión y toxicidad pulmonar.
Clase:
Otros agentes antineoplásicos
DESCRIPCIÓN:
Agente citotóxico que promueve la diferenciación mieloide.
Utilizado para el tratamiento de la leucemia promielocítica aguda.
Se han notificado arritmias cardíacas y síndrome de diferenciación.
Clase:
Inhibidores de la biosíntesis de andrógenos citostáticos
Antineoplásico
Cómo Suministrado:
-Comprimidos Orales: 125 mg, 250 mg, 500 mg.
DESCRIPCIÓN:
Inhibidor de la alfa-hidroxilasa/C17,20-liasa (CYP17) que bloquea la biosíntesis de andrógenos
Utilizado en combinación con un corticosteroide para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico sensible a la castración de alto riesgo y del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.
Clase:
Agentes citoprotectores.
Cómo Suministrado: Polvo para inyección intravenosa: 500 mg.
DESCRIPCIÓN:
Un profármaco que contiene sulfhidrilo fosforilado que protege los tejidos normales de la toxicidad de la radiación y la quimioterapia (es decir, mielotoxicidad, nefrotoxicidad, neurotoxicidad). Desarrollado originalmente por el ejército para su uso como radioprotector en caso de guerra nuclear.