Ipilimumab
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Ipilimumab
Marca de Patente: YERVOY
Clase:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos al antígeno 4 de linfocitos T citotóxicos (CTLA-4)
Cómo Suministrado:
-Solución Para Infusión Intravenosa por inyección: 5 mg/mL (50mg/10 mL) & (200mg/40 mL)
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal bloqueador del antígeno 4 asociado a linfocitos T citotóxicos (CTLA-4)
Se utiliza para cáncer de esófago, cáncer hepatocelular, melanoma maligno (pacientes adultos y pediátricos de 12 años y mayores), mesotelioma, cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de microsatélites alta o deficiencia en la reparación de desajustes (pacientes adultos y pediátricos de 12 años y mayores), pulmón de células no pequeñas cáncer y carcinoma de células renales.
Ipilimumab
Class:
DESCRIPCIÓN:
Description
Ipilimumab
Marca: YERVOY
Indicaciones:IPILIMUMAB
Mecanismo de acción:
Ipilimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante que se une al antígeno 4 asociado a linfocitos T citotóxicos (CTLA-4) y bloquea la interacción de CTLA-4 con sus ligandos CD80/CD86. El bloqueo de CTLA-4 aumenta la activación y proliferación de células T, incluidas las células T efectoras que se infiltran en tumores. La inhibición de la señalización de CTLA-4 puede causar una disminución en la función reguladora de las células T, lo que resulta en un aumento de la capacidad de respuesta antitumoral de las células T.
Farmacocinética
Ipilimumab se administra por vía intravenosa. Los parámetros farmacocinéticos de ipilimumab se estudiaron en 785 pacientes con melanoma irresecable o metastásico que recibieron dosis de 0,3, 3 o 10 mg/kg una vez cada 3 semanas durante 4 dosis; la farmacocinética de ipilimumab es lineal en este rango de dosis. Tras la administración repetida de ipilimumab cada 3 semanas, se encontró que el aclaramiento de ipilimumab no variaba con el tiempo y se observó una acumulación sistémica mínima (1,5 veces o menos). La concentración en estado estacionario se alcanzó con la tercera dosis. En un análisis farmacocinético poblacional, la vida media terminal fue de 15,4 días (coeficiente de varianza (CV), 34%) y el aclaramiento sistémico fue de 16,8 ml/hora (CV, 38%). El aclaramiento de ipilimumab no cambió cuando se administró ipilimumab 1 mg/kg o 3 mg/kg cada 3 semanas en combinación con nivolumab (3 mg/kg o 1 mg/kg). Los valores de aclaramiento de ipilimumab aumentaron un 30% cuando se administró cada 6 semanas en combinación con nivolumab 3 mg/kg IV cada 2 semanas y aumentaron un 22% cuando se administró cada 6 semanas en combinación con nivolumab 360 mg IV cada 3 semanas más quimioterapia en comparación con ipilimumab en monoterapia. . El aclaramiento de ipilimumab tampoco se modificó en presencia de anticuerpos anti-ipilimumab.
Vía Intravenosa:
En un estudio farmacocinético, se encontró que la concentración máxima, la concentración mínima (Cmin) y el área bajo la curva de ipilimumab eran proporcionales a la dosis dentro del rango de dosis examinado; Las concentraciones en estado estacionario se alcanzaron con la tercera dosis. La Cmin media de ipilimumab alcanzada en estado estacionario con el régimen de 3 mg/kg fue de 19,4 mcg/ml; la Cmin media a 10 mg/kg fue de 58,1 mcg/ml.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por la COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA o WHO, para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
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