Pertuzumab-Trastuzumab 600mg/600mg
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Pertuzumab y Trastuzumab
Class:
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos dirigidos a HER2/neu)
DESCRIPCIÓN:
Anticuerpo monoclonal antagonista del receptor HER2/neu
Para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo neoadyuvante, adyuvante y metastásico
Anticuerpo monoclonal IgG1 kappa humanizado derivado de ADN recombinante contra la proteína HER2
Se utiliza para los cánceres de mama y gástrico que sobreexpresan HER2.
Description
Pertuzumab-Trastuzumab - Visión General
PERTUZUMAB/TRASTUZUMAB
PERTUZUMAB / TRASTUZUMAB
Mecanismo de Acción:
Pertuzumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 recombinante humanizado que se une al dominio de dimerización extracelular (Subdominio II) de la proteína del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). Bloquea la heterodimerización dependiente de ligando de HER2 y otros receptores del factor de crecimiento epidérmico, incluidos HER3 y HER4. Se inhiben dos vías de señalización intracelular, la proteína quinasa activada por mitógenos (MAP) y la fosfoinositida 3-quinasa (PI3K), lo que provoca la detención del crecimiento celular y la apoptosis. Pertuzumab también demuestra citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos. Pertuzumab se diferencia del trastuzumab en que se une a HER2; pertuzumab se une al dominio de dimerización y trastuzumab se une a la región yuxtamembrana. La combinación de pertuzumab con trastuzumab ha demostrado una mayor actividad antitumoral en el cáncer de mama amplificado con HER2 en modelos de xenoinjerto. Además, la terapia combinada puede reducir la resistencia al trastuzumab.
Farmacocinética:
Pertuzumab se administra mediante infusión intravenosa. En dosis de 2 a 25 mg/kg, pertuzumab tiene una farmacocinética lineal. La mediana del aclaramiento de pertuzumab fue de 0,24 l/día y la mediana de la vida media fue de 18 días en un análisis farmacocinético de 481 pacientes.
Vía Intravenosa:
En un análisis farmacocinético de 481 pacientes que recibieron 840 mg de pertuzumab IV seguido 3 semanas después de mantenimiento con pertuzumab 420 mg IV cada 3 semanas, la concentración en estado estacionario se alcanzó después de la primera dosis de mantenimiento.
*No todos los productos ofrecidos en este sitio web han sido aprobados por la COFEPRIS, EUA, EULA, FDA, MHRA o WHO, para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. Algunos están únicamente para estudios "In-Vitro" (en latín: en vidrio realizado fuera del cuerpo)
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